Bis-(14-acetoxy-1-brom-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-8-nor-morphinan)-6α,6':6'α,6-bis(carbolacton) | 146582-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: Bis-(14-acetoxy-1-brom-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-8-nor-morphinan)-6α,6':6'α,6-bis(carbolacton)
• CAS: 146582-66-3
• 化学式: C₄₀H₄₀Br₂N₂O₁₂
• 分子量: 900.572
• InChiKey: QWDSJPXOELZUSJ-XNIRTZIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Bis-(14-acetoxy-1-brom-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-8-nor-morphinan)-6α,6':6'α,6-bis(carbolacton) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以62%的产率得到14-Acetoxy-1-brom-4,5α-epoxy-6α-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-8-nor-morphinan-6-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Schumann, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 12, p. 893 - 897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7,7-Tribrom-4,5α-epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphinan-6-on-hydrobromid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Bis-(14-acetoxy-1-brom-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-8-nor-morphinan)-6α,6':6'α,6-bis(carbolacton)
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Schumann, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 12, p. 893 - 897

  摘要：

  DOI：