cholamine bromide hydrobromide | 2565-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cholamine bromide hydrobromide
• 英文别名: 2-Amino-N,N,N-trimethylethan-1-aminium bromide--hydrogen bromide (1/1/1)；2-aminoethyl(trimethyl)azanium;bromide;hydrobromide
• CAS: 2565-56-2
• 化学式: BrH*Br*C₅H₁₅N₂
• 分子量: 264.003
• InChiKey: NXHOZHHNVARBSS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.77
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholamine bromide hydrobromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  齐墩果酸和δ-齐墩果酸的衍生物及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种五环三萜类新型AMPK激动剂齐墩果酸和δ‑齐墩果酸的衍生物及其医药用途，具体如式I或式II所示的化合物、其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用制备具有增强AMPK磷酸化水平活性的AMPK激动剂以及用于制备预防或治疗AMPK介导的疾病的药物。本发明的新型五环三萜类化合物具有显著的AMPK激动活性，且其活性显著优于公认的AMPK激动剂AICAR，同时具有更好的口服生物利用度等药代动力学性质和非常好的安全性；

  公开号：

  CN112142818B
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-(2-phthalimido-ethyl)-ammonium; bromide 在 氢溴酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 cholamine bromide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [15N]-溴化氯胺氢溴酸盐的合成

  摘要：

  [15 N]-Cholamine 是用于代谢组学研究的同位素标记，因为它具有 2 个重要特性：NMR 活性同位素和 MS 灵敏度的永久电荷。在这里，我们提出了 [15 N]-胆胺的可扩展合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3598

文献信息

• 齐墩果酸和δ-齐墩果酸的衍生物及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112142818B

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明公开了一种五环三萜类新型AMPK激动剂齐墩果酸和δ‑齐墩果酸的衍生物及其医药用途，具体如式I或式II所示的化合物、其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用制备具有增强AMPK磷酸化水平活性的AMPK激动剂以及用于制备预防或治疗AMPK介导的疾病的药物。本发明的新型五环三萜类化合物具有显著的AMPK激动活性，且其活性显著优于公认的AMPK激动剂AICAR，同时具有更好的口服生物利用度等药代动力学性质和非常好的安全性；
• Synthesis of [¹⁵ N]-cholamine bromide hydrobromide
  作者：Judy Szeto、Remy Lemoine、Rosary Nguyen、Lori L. Olson、Mary J. Tanga

  DOI：10.1002/jlcr.3598

  日期：2018.4

  [15 N]-Cholamine is an isotope tag for metabolomics research, because it possesses 2 important properties: an NMR active isotope and a permanent charge for MS sensitivity. Here, we present a scalable synthesis of [15 N]-cholamine.

  [15 N]-Cholamine 是用于代谢组学研究的同位素标记，因为它具有 2 个重要特性：NMR 活性同位素和 MS 灵敏度的永久电荷。在这里，我们提出了 [15 N]-胆胺的可扩展合成。