异氰酸庚酯 | 4747-81-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异氰酸庚酯
• 中文别名: 异氰酸正庚酯；庚基异氰酸酯
• 英文名称: N-heptylisocyanate
• 英文别名: heptyl isocyanate；1-isocyanatoheptane；n-Heptyl isocyanate
• CAS: 4747-81-3
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: RFXBSYPBSRSQDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.876 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  145 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  UN 2206 6.1/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、通风干燥处，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 异氰酸庚酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H15NO
分子式
: 141.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Heptyl ISOcyanate
-
CAS 号 4747-81-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
反复接触会引起哮喘, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头晕, 头痛, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
75 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
63 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.876 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
水, 醇类, 强碱, 胺, 酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可产生过敏反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
反复接触会引起哮喘, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头晕, 头痛, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2206 国际海运危规: 2206 国际空运危规: 2206
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ISOCYANATES, TOXIC, N.O.S. (Heptyl ISOcyanate)
国际海运危规: ISOCYANATES, TOXIC, N.O.S. (Heptyl ISOcyanate)
国际空运危规: ISOcyanaTES, toxic, n.o.s. (Heptyl ISOcyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
用于生产有机中间体

用途
作为有机中间体使用

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸庚酯 在 水 作用下， 生成 庚胺
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of aldehydes to acyl azides by chromic anhydride-azidotrimethylsilane

  摘要：

  Aldehydes are efficiently oxidized to acyl azides by azidotrimethylsilane and chromic anhydride at room temperature (aromatic), or at -10-degrees-C (aliphatic).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79841-8
• 作为产物：
  描述：

  辛酰叠氮化物 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 异氰酸庚酯
  参考文献：
  名称：

  The conversion of carboxylic acids into isonitriles via selenium-phenyl selenocarbamates

  摘要：

  羧酸通过其衍生的酰基叠氮的Schmidt重排反应转化为异腈，随后与苯基硒醇加成、利用三丁基锡烷还原及脱水反应生成目标产物。

  DOI：

  10.1039/c39930001760
• 作为试剂：
  描述：

  异氰酸庚酯 、 2,4-Difluoro-6-{2-[4-(2,2-dimethylpropyl)phenyl]ethyl}aniline 在 异氰酸庚酯 作用下， 生成 447C88
  参考文献：
  名称：

  Anti-atherosclerotic diaryl compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物：##STR1## 其中，m为0或1；W为氢、C.sub.1-16直链、支链或环烷基、C.sub.2-16直链、支链或环烯基或炔基，或Ph(CH.sub.2).sub.n --，其中Ph为苯丙基，n为0至2的整数，苯基可以选用一个或多个原子或基团独立地选自卤素、羟基、硝基、C.sub.1-4烷氧基和C.sub.1-4烷基，其中所述烷基中的一个或多个氢原子可以选用卤素代替，或R.sup.1 NHCO--，其中R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基，或R.sup.2 CONH--，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基；X为##STR2## 其中，A为卤素；Y为--(CH.sub.2).sub.q，其中q为1至3的整数，或--CH.dbd.CH--（E或Z）；Z为C.sub.1-6烷基，可以选用一个或多个独立选择的极性基团进行取代；环A可以选用一个或多个原子或基团独立地选自卤素、羟基、硝基、C.sub.1-4烷氧基和C.sub.1-4烷基，其中所述烷基中的一个或多个氢原子可以选用卤素代替。

  公开号：

  US05290814A1

文献信息

• N-Alkyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides and Their Analogues: Synthesis and Multitarget Biological Activity
  作者：Martin Krátký、Zsuzsa Baranyai、Šárka Štěpánková、Katarína Svrčková、Markéta Švarcová、Jiřina Stolaříková、Lilla Horváth、Szilvia Bősze、Jarmila Vinšová

  DOI：10.3390/molecules25102268

  日期：——

  mycobacteria (M. avium, M. kansasii). Reflecting these results, we prepared additional analogues of the most active carboxamide (n-hexyl derivative 2f). N-Hexyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine (4) exhibited the lowest minimum inhibitory concentrations within this study (MIC ≥ 62.5 µM), however, this activity is mild. All the compounds avoided cytostatic properties on two eukaryotic cell

  基于等排概念，我们设计并合成了同源 N-烷基-2-[4-(三氟甲基)苯甲酰基]肼-1-甲酰胺（从 C1 到 C18）作为潜在的抗菌剂和酶抑制剂。它们是通过三种合成方法从 4-（三氟甲基）苯甲酰肼中获得的，并通过光谱方法进行表征。通过 Ellman 方法筛选衍生物对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制作用。所有肼甲酰胺均显示出对 AChE 和 BuChE 的中度抑制，IC50 值分别为 27.04–106.75 µM 和 58.01–277.48 µM。一些化合物对 AChE 的 IC50 低于临床使用的药物卡巴拉汀。N-Tridecyl/pentadecyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides 被确定为最有效和选择性的 AChE 抑制剂。对于 BuChE 的抑制，从 C5 到 C7 的烷
• Synthesis of Sterically Congested Carbamates of Carbohydrates through Organic Base Catalysis
  作者：Anji Chen、Dan Wang、Lalith P. Samankumara、Guijun Wang

  DOI：10.1055/s-0037-1612425

  日期：2019.8

  discovered that 5.0 mol% of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) was an effective catalyst for the carbamoylation reaction. A library of both alkyl and aryl carbamate derivatives of the two sterically congested carbohydrates have been effectively synthesized using the current method. 4,6-O-Benzylidene acetal protected α-methoxy d-glucose and d-glucosamine are useful building blocks for the syntheses

  抽象的 4,6- O-苄叉缩醛保护的α-甲氧基d-葡萄糖和d-葡糖胺是合成碳水化合物衍生物和功能分子组装体的有用组成部分。在这项研究中，我们已经开发了一种使用有机碱作为催化剂，用异氰酸酯制备高密度官能化葡萄糖和氨基葡萄糖的C-3氨基甲酸酯衍生物的通用方法。没有合适的催化剂，当用异氰酸酯处理时，葡糖胺衍生物的C-3羟基不能转化成相应的氨基甲酸酯。筛选了几种有机碱作为该反应的催化剂，我们发现5.0 mol％的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）是有效的氨基甲酰化反应催化剂。 4,6- O-苄叉缩醛保护的α-甲氧基d-葡萄糖和d-葡糖胺是合成碳水化合物衍生物和功能分子组装体的有用组成部分。在这项研究中，我们已经开发了一种使用有机碱作为催化剂，用异氰酸酯制备高密度官能化葡萄糖和氨基葡萄糖的C-3氨基甲酸酯衍生物的通用方法。没有合适的催化剂，当用异氰酸酯处理时，葡糖胺衍生物的C-
• Inhibition of acetylcholinesterase by physostigmine analogs: Conformational mobility of cysteine loop due to the steric effect of the alkyl chain
  作者：Enrico Gavuzzo、Massimo Pomponi

  DOI：10.1002/jbt.10026

  日期：——

  The effect of a series of physostigmine analogs on acetylcholinesterase activity was investigated. The second-order rate constant k(on) of the enzyme-inhibitor complex correlates with the conformational positioning of aromatic residues, especially Trp84, in the transition state complex. The van der Waals interactions are an important structural element of this conformational change. A transient mobility

  研究了一系列毒扁豆碱类似物对乙酰胆碱酯酶活性的影响。酶抑制剂复合物的二级速率常数k（on）与过渡态复合物中芳香族残基（尤其是Trp84）的构象位置相关。范德华相互作用是这种构象变化的重要结构要素。半胱氨酸环（Cys67-Cys94）的瞬态迁移率仅限于明显的空间效应。但是，即使有此限制，空间效应似乎仍是将来对“后门”假设进行测试的合适模型，该假设涉及方便打开以加快产品清除速度。
• Phenylcarbamate derivatives suitable to the use as anticholinesterase
  申请人：Mediolanum Farmaceutici S.P.A.

  公开号：US05869484A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  Phenylcarbamate derivatives suitable to the use as anticholinesterase substances having the general formula (I) ##STR1## wherein the meaning of R.sub.1 -R.sub.7 and X substituentes together with n will be defined in the text.

  苯基氨基甲酸酯衍生物适用于用作抗胆碱酯酶物质，其一般化学式为（I）##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.7和X取代基的含义以及n将在文本中定义。
• 用于抗病毒治疗的被取代的N4-羟基胞苷衍 生物及其前药
  申请人：常州安蒂卫生物科技有限公司

  公开号：CN111548384B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明涉及具有式I结构的被取代的N4‑羟基胞苷衍生物、前药及其药物组合物，以及使用该组合物用于治疗病毒感染的方法，所述式I结构的被取代的N4‑羟基胞苷衍生物结构为：本发明所述药物组合物用于制备治疗副粘液病毒科、正粘液病毒科、冠状病毒科和丝状病毒科病毒，特别是制备治疗新型冠状病毒(COVID‑19或SARS‑Cov‑2)和流感病毒感染的药物，所述药物组合物具有代谢稳定性高、口服吸收性高、生物利用度高、清除率高、肺分布高、广谱低毒、心脏毒性低等优点。

表征谱图