(η5-C5H5)Fe(CO)2CH2CH2C6H5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η5-C5H5)Fe(CO)2CH2CH2C6H5
• 化学式: C₁₅H₁₄FeO₂
• 分子量: 282.122
• InChiKey: WZDGALJXWFWVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)2CH2CH2C6H5 、 三甲基锡 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Akita, Munetaka; Oku, Tomoharu; Tanaka, Masako, Organometallics, 1991, vol. 10, # 9, p. 3080 - 3089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 、 bis(dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron) 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAYCOCK D. E.; HARTGERINK J.; BAIRD M. C., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 2, 291-299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxymethylation of iron complexes [(cp)Fe(CO)₂(R)] with HMMe₃(M = Sn, Si; cp = C₅H₅) leading to R–CH₂OH via a formylation–hydrometallation sequence
  作者：Munetaka Akita、Tomoharu Oku、Yoshihiko Moro-Oka

  DOI：10.1039/c39890001790

  日期：——

  Thermal reaction of (cp)Fe(CO)2(R), (cp)Fe(CO)2(COR), and (cp)Fe(CO)(PPh3)(COR)(cp = C5H5) with 3 equivalents of trimethyl-stannane or -silane, affords R–CH2OH (or R–CH2OSiMe3) and (cp)Fe(CO)H(MMe3)2 in good yields; the reaction sequence follows initial reduction of transient co-ordinatively unsaturated acyl species to give the aldehyde and successive hydrometallation by the action of Me3M–Fe intermediates

  （cp）Fe（CO）2（R），（cp）Fe（CO）2（COR）和（cp）Fe（CO）（PPh 3）（COR）的热反应（cp = C 5 H 5）用3当量的三甲基锡烷或-硅烷，可得到高收率的R–CH 2 OH（或R–CH 2 OSiMe 3）和（cp）Fe（CO）H（MMe 3）2；反应顺序是在瞬态配位不饱和酰基物种开始还原后，通过Me 3 M–Fe中间体的作用生成醛，然后进行加氢金属化反应。
• On the mechanism of acidic hydrogen isotopic exchange in transition metal σ-benzyl-π-cyclopentadienyldicarbonyl complexes
  作者：T.Yu. Orlova、V.N. Setkina、D.N. Kursanov

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88329-2

  日期：1981.1

  Abstract The hydrogen isotopic exchange reaction in Fe, Mo and W σ-benzyl-π-cyclopentadienyl complexes has been discovered and studied. The reaction mechanism has been investigated by means of the stereochemical indication, kinetic effect etc. techniques.

  摘要发现并研究了Fe，Mo和Wσ-苄基-π-环戊二烯基络合物中的氢同位素交换反应。已经通过立体化学指示，动力学效应等技术研究了反应机理。
• A kinetic study of the cleavage of the ironcarbon σ bond in η5-C5H5Fe(CO)2R by halogenated acetic acids
  作者：Nancy De Luca、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90296-1

  日期：1980.7

  The rates of the reaction of η5-C5H5Fe(CO)2R (R = alkyl and aryl) with CF3CO2H to give η5-C5H5Fe(CO)2OC(O)CF3 and RH wre investigated in organic solvents, mostly at 25°C, by infrared spectroscopic, manometric and volumetric techniques. When R = alkyl, the cleavage in CH2Cl2 is first order in η5-C5H5Fe(CO)2R and first order in the CF3CO2H monomer at acid concentrations ⪆0.1M, but first order in η5-C5H5Fe(CO)2R

  η的反应速率5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 R（R =烷基和芳基）与CF 3 CO 2小时，得到η 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 OC（O） CF 3和RH通过红外光谱法，测压法和体积法在有机溶剂中（主要在25°C下）进行了研究。当R =烷基，CH裂解2氯2是在η一阶5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 R和第一级在CF 3 CO 2在酸浓度ħ单体⪆0.1中号在η，但一阶5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2在CF R和二阶3 CO 2在较低酸浓度ħmonemer。二级速率常数对R的依赖性遵循C 5 H 5 > CH 5 Si（CH 3）3（> 110）> CH 3（32）> nC 4 H 9（15）> C 2 H 5的顺序（11）> CH 2 C（CH 3）3（6.2）> CH 2CH 2 C 6 H 5（5.3）> CH（CH 3）C 6 H 5（〜1.2）⪆CH
• Arenecarbonylcobalt clusters with functional substituents in a side chain
  作者：V.S. Kaganovich、M.I. Rybinskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80192-x

  日期：1988.4

  compounds obtained are rather unstable with respect to strong nucleophilic agents. The complex Me3C6H3Co4(CO)8PPh3 (III) was prepared via photochemical substitution of CO by triphenylphosphine and its properties were investigated. Complexes II react with electrophiles in a different manner depending on the nature of the latter. Some properties of arenecarbonylcobalt clusters and arenechromium tricarbonyls

  （芳烃）Co 4（CO）9（II）类型的芳烃羰基簇[芳烃= Me 3 C 6 H 3，C 6 Me 6，Mes（CH 2）3 Mes（Mes = 2,4,6，-Me 3 c ^ 6 ħ 2）中，Ph（CH 2）ñ CHCH 2（ñ = 2，3）中，Ph（CH 2）2 BR，MES（CH 2）3 OH，C 6我5 CH 2 OH，MES （CH 2）3COOEt，Ph（CH 2）n Fe（CO）2 Cp（n = 1，2）和Mes（CH 2）3 MesCr（CO）3 ]是通过使CO 2（CO）8与各种芳烃在己烷中反应制得的。相对于强亲核试剂，所得化合物相当不稳定。复杂的Me 3 C 6 H 3 Co 4（CO）8 PPh 3通过三苯膦光化学取代CO制备（III），并研究了其性质。配合物Ⅱ与亲电试剂以不同的方式反应，这取决于亲电试剂的性质。比较了芳羰基钴团簇和三羰基芳烃铬的一些性质。
• Rogers, William N.; Page, John A.; Baird, Michael C., Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 3521 - 3528
  作者：Rogers, William N.、Page, John A.、Baird, Michael C.

  DOI：——

  日期：——