(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Pt(CO3) | 156053-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Pt(CO3)
• 英文别名: 3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane;platinum(2+);carbonate
• CAS: 156053-80-4
• 化学式: C₂₈H₂₆O₃P₂Pt
• 分子量: 667.54
• InChiKey: CSFOPXHYHKWBJZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Pt(CO3) 、 trans-1,2-cyclohexandiol 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 对未受保护的碳水化合物进行区域选择性络合：碳酸盐衍生的双（膦）铂（II）二醇盐和醛糖酸盐络合物中的合成、结构、络合平衡和氢键

  摘要：

  用邻二醇（即 HOCR[sup 1]R）处理双（膦）铂 (II) 碳酸盐复合物 (LL)Pt(CO[sub 3])（例如，LL = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷） [sup 2]CR[sup 3]R[sup 4]OH) 平衡转化为相应的二醇配合物 (LL)Pt(OCR[sup 1]R[sup 2]CR[sup 3]R[sup 4]O )，它们很容易以良好的产量分离。从竞争实验中，相对二醇络合常数被确定为二醇和膦取代基的函数，并发现其范围超过 10[sup 4]。类似地制备相应的三醇酸酯和醛醇酸酯复合物，观察到非常不同的平衡异构区域选择性，有利于γ，δ-苏式二醇的络合。(dppp)Pt(D-mannitolate) 的 X 射线结构显示，甘露醇通过 C3 和 C4 上的氧以二价阴离子形式与铂键合，形成 2,5-二氧铂环戊烷螯合环和三种不同的强分子内羟基氢和金属环氧 (OO) (av) = 2

  DOI：

  10.1021/ja00092a025
• 作为产物：
  描述：

  [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II) 在 CO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Pt(CO3)
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 对未受保护的碳水化合物进行区域选择性络合：碳酸盐衍生的双（膦）铂（II）二醇盐和醛糖酸盐络合物中的合成、结构、络合平衡和氢键

  摘要：

  用邻二醇（即 HOCR[sup 1]R）处理双（膦）铂 (II) 碳酸盐复合物 (LL)Pt(CO[sub 3])（例如，LL = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷） [sup 2]CR[sup 3]R[sup 4]OH) 平衡转化为相应的二醇配合物 (LL)Pt(OCR[sup 1]R[sup 2]CR[sup 3]R[sup 4]O )，它们很容易以良好的产量分离。从竞争实验中，相对二醇络合常数被确定为二醇和膦取代基的函数，并发现其范围超过 10[sup 4]。类似地制备相应的三醇酸酯和醛醇酸酯复合物，观察到非常不同的平衡异构区域选择性，有利于γ，δ-苏式二醇的络合。(dppp)Pt(D-mannitolate) 的 X 射线结构显示，甘露醇通过 C3 和 C4 上的氧以二价阴离子形式与铂键合，形成 2,5-二氧铂环戊烷螯合环和三种不同的强分子内羟基氢和金属环氧 (OO) (av) = 2

  DOI：

  10.1021/ja00092a025

文献信息

• Syntheses, Spectra, and Structures of (Diphosphine)platinum(II) Carbonate Complexes
  作者：Mark A. Andrews、George L. Gould、Wim T. Klooster、Kristina S. Koenig、Eric J. Voss

  DOI：10.1021/ic9603159

  日期：1996.1.1

  A variety of (diphosphine)platinum(II) carbonate complexes, (LL)Pt(CO(3)), are readily prepared from the corresponding (diphosphine)platinum dichlorides by treatment with silver carbonate in dichoromethane solution provided that water is present. This reaction also permits facile preparation of analogous (13)C-labeled complexes. The carbonate ligands in these complexes have been characterized by IR

  如果存在水，可以通过用碳酸银在二氯甲烷溶液中处理，从相应的二氯化二膦铂制得各种（二膦）碳酸铂（Ⅱ）配合物（LL）Pt（CO（3））。该反应还允许容易地制备类似的（13）C标记的复合物。这些配合物中的碳酸酯配体已经通过IR和（13）C NMR光谱表征。替代的制备途径涉及将前体二氯化物转化为相应的二烷氧化物或二苯酚盐，然后用水和二氧化碳处理。在后一合成中已在光谱上观察到各种反应中间体。（Ph（2）PCH（2）CH（2）CH（2）PPh（2））Pt（CO（3））的两种结晶修饰，一种含和不含二氯甲烷的溶剂化，已经通过单晶X射线衍射研究了。PtP（2）O（3）C（28）H（26）的晶体数据：P2（1）/ c，Z = 4，T = 200 K，a = 10.362（8）Å，b = 14.743（6） Å，c = 19.183（10）Å，beta = 122.69（6）度。PtP（2）O（3）C（28）H（26）
• Andrews, Mark A.; Gould, George L.; Voss, Eric J., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 19, p. 5740 - 5742
  作者：Andrews, Mark A.、Gould, George L.、Voss, Eric J.

  DOI：——

  日期：——
• Thermodynamics of Inter- and Intramolecular Hydrogen Bonding in (Diphosphine)platinum(II) Diolate Complexes and Its Role in Carbohydrate Complexation Regioselectivity
  作者：Mark A. Andrews、Gerald K. Cook、Zachary H. Shriver

  DOI：10.1021/ic970860p

  日期：1997.12.1

  Thermodynamic data are reported for intermolecular hydrogen-bonding association of 1 and 2 equiv of phenol with [1,3 -bis(diphenylphosphino)propane] (phenylethane-1,2-diolato) platinum(II) ((dppp)Pt(Ped)) in dichloromethane solution: Delta H-1 degrees = -7.0 +/- 0.1 kcal/mol, Delta H-2 degrees = -7.7 +/- 0.4 kcal/mol, Delta S-1 degrees = -11.3 +/- 0.4 eu, and Delta S-2 degrees -17.8 +/- 1.2 eu. For comparison, the thermodynamics for hydrogen bonding of phenol to triphenylphosphine oxide in dichloromethane were also determined: Delta H degrees = -5.1 +/- 0.3 kcal/mol; Delta S degrees = -8.8 +/- 1.0 eu. Competitive coordination exchange reactions have been used to determine the apparent intramolecular hydrogen bond strengths in (dppp)Pt(1,2-O,O'-glycerolate) and (dppp)Pt(1,2-O,O'-butane-1,2,4-triolate) in both dichloromethane (Delta G(313) = -2.05 +/- 0.05 and -2.52 +/- 0.06 kcal/mol. respectively) and pyridine (Delta G(313) = -0.62 +/- 0.03 and -0.82 +/- 0.03 kcal/mol, respectively). Based on these findings, the role of hydrogen-bonding interactions in determining the regioselectivities of complexation of carbohydrates to diphosphine Pt(II) is discussed.