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1,3-苯并二噁唑-2-羧酸,5-(1,3-苯并二噁唑-5-基磺酰)-6-氯-,乙基酯 | 105847-42-5

中文名称
1,3-苯并二噁唑-2-羧酸,5-(1,3-苯并二噁唑-5-基磺酰)-6-氯-,乙基酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-chloro-6-(3,4-methylenedioxyphenylsulfonyl)-1,3-benzodioxole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 5-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)-6-chloro-1,3-benzodioxole-2-carboxylate
1,3-苯并二噁唑-2-羧酸,5-(1,3-苯并二噁唑-5-基磺酰)-6-氯-,乙基酯化学式
CAS
105847-42-5
化学式
C17H13ClO8S
mdl
——
分子量
412.804
InChiKey
DFQHKZZUMRXJTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    627.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:a3ee362cde4cba99063cbc6c95e069e8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-苯并二噁唑-2-羧酸,5-(1,3-苯并二噁唑-5-基磺酰)-6-氯-,乙基酯 生成 5-chloro-6-(3,4-methylenedioxyphenylsulfonyl)-1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzodioxole derivatives, processes for the manufacture thereof and
    摘要:
    该发明涉及一种通式I的新型苯二氧杂环己烯衍生物,其中R.sub.1代表未取代或取代的脂肪族、芳香族或杂芳基,alk代表最多含有5个碳原子的烷基、烯基或烷基亚甲基基团,n.sub.1代表0、1或2,n.sub.2代表0或1,R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立地代表氢、低烷基、低烷氧基或卤素,A代表基团--O--R.sub.5,其中R.sub.5代表氢或未取代或取代的脂肪基或芳基脂肪基,或A代表基团,其中R.sub.6和R.sub.7分别独立地代表氢或低烷基,或R.sub.6和R.sub.7相互连接,并与相邻的氮原子一起代表可选取代的低烷基取代的四至六亚甲基亚胺基、4-吗啉基或1H-四唑-1-基,例如5-甲基-6-苯磺酰基-1,3-苯二氧杂环己烯-2-羧酸。该发明还涉及通式I化合物的盐,其中A代表OR.sub.5,其中R.sub.5代表氢,与碱形成的盐,以及通式I化合物的酸加盐,其中基团R.sub.1具有碱性,并涉及制备上述化合物和其盐的方法以及含有它们的制药组合物。这些新型物质具有利尿和辅助尿酸排泄作用,可以用于水肿和高血压的治疗,最好以适当的药物组合物的形式使用。
    公开号:
    US04600709A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Benzodioxole derivatives, processes for the manufacture thereof and
    摘要:
    该发明涉及一种通式I的新型苯二氧杂环己烯衍生物,其中R.sub.1代表未取代或取代的脂肪族、芳香族或杂芳基,alk代表最多含有5个碳原子的烷基、烯基或烷基亚甲基基团,n.sub.1代表0、1或2,n.sub.2代表0或1,R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立地代表氢、低烷基、低烷氧基或卤素,A代表基团--O--R.sub.5,其中R.sub.5代表氢或未取代或取代的脂肪基或芳基脂肪基,或A代表基团,其中R.sub.6和R.sub.7分别独立地代表氢或低烷基,或R.sub.6和R.sub.7相互连接,并与相邻的氮原子一起代表可选取代的低烷基取代的四至六亚甲基亚胺基、4-吗啉基或1H-四唑-1-基,例如5-甲基-6-苯磺酰基-1,3-苯二氧杂环己烯-2-羧酸。该发明还涉及通式I化合物的盐,其中A代表OR.sub.5,其中R.sub.5代表氢,与碱形成的盐,以及通式I化合物的酸加盐,其中基团R.sub.1具有碱性,并涉及制备上述化合物和其盐的方法以及含有它们的制药组合物。这些新型物质具有利尿和辅助尿酸排泄作用,可以用于水肿和高血压的治疗,最好以适当的药物组合物的形式使用。
    公开号:
    US04600709A1
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文献信息

  • US4600709A
    申请人:——
    公开号:US4600709A
    公开(公告)日:1986-07-15
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