3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-butenol | 610781-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-butenol
• 英文别名: 3-[4-(4-bromophenyl)phenyl]but-2-en-1-ol
• CAS: 610781-50-5
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO
• 分子量: 303.198
• InChiKey: AYXAHDQHTWNPNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  436.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-butenol 在 亚甲兰 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4yl)-1-hydroxy-but-3-en-2-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-trioxanes useful as antimalarial agents and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型系列抗疟疾1,2,4-三氧杂环己烷类似物，其一般式为7,1，其中R代表从环戊基、环己基、环庚基和环辛基中选择的环烷基或从苯基、4-溴苯基和4-氯苯基中选择的芳基，R1和R2代表氢、从甲基、乙基、丙基和癸基中选择的烷基，从苯基中选择的芳基或从环戊烷、环己烷、取代环己烷、环庚烷、双环[2.2.1]庚烷、金刚烷等环系统的部分；这些新型化合物中的一些显示出对小鼠多药耐药疟疾具有很好的抗疟活性。

  公开号：

  US20040053991A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-but-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以52.6%的产率得到3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-butenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-trioxanes useful as antimalarial agents and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型系列抗疟疾1,2,4-三氧杂环己烷类似物，其一般式为7,1，其中R代表从环戊基、环己基、环庚基和环辛基中选择的环烷基或从苯基、4-溴苯基和4-氯苯基中选择的芳基，R1和R2代表氢、从甲基、乙基、丙基和癸基中选择的烷基，从苯基中选择的芳基或从环戊烷、环己烷、取代环己烷、环庚烷、双环[2.2.1]庚烷、金刚烷等环系统的部分；这些新型化合物中的一些显示出对小鼠多药耐药疟疾具有很好的抗疟活性。

  公开号：

  US20040053991A1

文献信息

• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030139473A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPAR&dgr; suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能对通过过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病的治疗和/或预防有用，特别是PPAR&dgr;亚型。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030195200A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式(I)的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面具有用处，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• NOVEL VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS ETC.
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1414778A1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US6555577B1
  申请人：——

  公开号：US6555577B1

  公开（公告）日：2003-04-29
• US6737438B2
  申请人：——

  公开号：US6737438B2

  公开（公告）日：2004-05-18