2-氰基-n-(2-羟基乙基)乙酰胺 | 15029-40-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氰基-n-(2-羟基乙基)乙酰胺
• 英文名称: 2-cyano-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-Hydroxy-aethyl)-cyanacetamid
• CAS: 15029-40-0
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00087375
• 分子量: 128.131
• InChiKey: JBFRGXRQXZOZTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-62 °C
• 沸点：
  431.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-n-(2-羟基乙基)乙酰胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 180.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 6-Cyano-2,3-dihydro-7-methyloxazolo<3,2-a>pyrid-5(H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tilak, B. D.; Ayyangar, N. R.; Rao, U. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 18 - 23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 氰乙酸甲酯 反应 2.0h， 以to yield the product as a white solid (6.91 g, >99% yield)的产率得到2-氰基-n-(2-羟基乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法。

  公开号：

  US20150045343A1

文献信息

• [EN] FTO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FTO
  申请人：NAT INST OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016206573A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention provides compounds that inhibit FTO (fat mass and obesity), including pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof, particularly obesity, with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  这项发明提供了抑制FTO（脂肪质量和肥胖）的化合物，包括药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症，并检测人的健康或状况的改善。
• New C4- and C1-derivatives of furo[3,4-c]pyridine-3-ones and related compounds: Evidence for site-specific inhibition of the constitutive proteasome and its immunoisoform
  作者：Anna Hovhannisyan、The Hien Pham、Dominique Bouvier、Alexander Piroyan、Laure Dufau、Lixian Qin、Yan Cheng、Gagik Melikyan、Michèle Reboud-Ravaux、Michelle Bouvier-Durand

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.072

  日期：2014.3

  furo[3,4-c]pyridine-3-one), 6 model compounds (γ- and δ-lactones) and 20 furo- or thieno[2,3-d]-pyrimidine-4-one related compounds were designed and synthesized. Each compound was assayed for inhibition of CT-L, T-L and PA proteolytic activities of 20S constitutive proteasome (c20S). Most performant compounds were also assayed on 20S immunoproteasome (i20S). Compound 10 with a benzylamino group at C4

  一组18个新的去甲-头孢菌素（1,1-二甲基呋喃[3,4- c ]吡啶-3-一）的C 4和C 1衍生物，6个模型化合物（γ-和δ-内酯）和20个呋喃设计或合成了噻吩并[2,3- d ]-嘧啶-4-one相关化合物。测定每种化合物对20S组成型蛋白酶体（c20S）的CT-L，TL和PA蛋白水解活性的抑制。还可以在20S免疫蛋白酶体（i20S）上分析大多数性能良好的化合物。在呋喃吡啶环的C 4处有苄氨基并在C 1处二甲基化的化合物10是c20S的最有效的PA位点特异性抑制剂（我知道了50每次转化费用600 nM）不会显着抑制i20S PA位点（iPA）。在iPA催化位点的计算机对接分析中，对10个化合物的分析表明，通常在该组成性PA位点（cPA）上没有观察到该化合物及相关位姿。Thieno [2,3- d ]嘧啶-4-酮40具有TL位​​点特异性，在体外对c20S和i20S均具有轻度抑制作用（我知道了50脂蛋白
• [EN] MULTIFOCAL CONTACT LENS DISPLAYING IMPROVED VISION ATTRIBUTES<br/>[FR] LENTILLE DE CONTACT MULTIFOCALE PRÉSENTANT DES ATTRIBUTS DE VISION AMÉLIORÉS
  申请人：JOHNSON & JOHNSON VISION CARE

  公开号：WO2021038369A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Described are multifocal contact lenses that contain high energy visible (HEV) light absorbing compounds and their use for improving one or more vision attributes.

  描述了含有吸收高能可见光（HEV）的化合物的多焦点隐形眼镜，以及它们用于改善一个或多个视力属性的用途。
• Copolymerizable methine and anthraquinone compounds and articles containing them
  申请人：Pearson Clay Jason

  公开号：US20060115516A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention relates to polymerizable ultraviolet light absorbers and yellow colorants and their use in ophthalmic lenses. In particular, this invention relates to polymerizable ultraviolet light absorbing methine compounds and yellow compounds of the methine and anthraquinone classes that block ultraviolet light and/or violet-blue light transmission through ophthalmic lenses.

  这项发明涉及可聚合的紫外光吸收剂和黄色染料，以及它们在眼镜镜片中的应用。具体而言，这项发明涉及可聚合的紫外光吸收亚甲基化合物和亚甲基和蒽醌类化合物，这些化合物通过眼镜镜片阻挡紫外光和/或紫蓝光的透射。
• Structure–Activity Relationship of SPOP Inhibitors against Kidney Cancer
  作者：Ze Dong、Zhen Wang、Zhong-Qiang Guo、Shouzhe Gong、Tao Zhang、Jiang Liu、Cheng Luo、Hualiang Jiang、Cai-Guang Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00161

  日期：2020.5.14

  Previously, we elucidated that the oncogenic SPOP-signaling pathway in ccRCC could be suppressed by 6b that inhibits SPOP-mediated protein interactions. Herein, we have established a structure-activity relationship for 6b analogues as SPOP inhibitors. Compound 6lc suppresses the viability and inhibits the colony formation of ccRCC cell lines driven by cytoplasmic SPOP, superior to 6b. Compound 6lc binds

  在几乎所有的透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中，斑点型POZ蛋白（SPOP）在细胞核中过度表达，并在细胞质中错位，从而导致肾脏肿瘤发生。先前，我们阐明了ccRCC中的致癌SPOP信号通路可能被抑制SPOP介导的蛋白质相互作用的6b所抑制。在这里，我们已经建立了6b类似物作为SPOP抑制剂的构效关系。化合物6lc抑制了活力，并抑制了优于6b的细胞质SPOP驱动的ccRCC细胞系的集落形成。化合物6lc在体外与SPOP蛋白结合，并破坏HEK293T细胞中SPOP与磷酸酶和肌腱蛋白同源物（PTEN）的结合，这引起了可观察到的现象：PTEN泛素化的下降，当ccRCC细胞系以剂量反应方式暴露于6lc时，PTEN和双重特异性磷酸酶7的水平升高，磷酸化AKT和ERK的水平降低。两者合计，化合物6lc是对抗肾肿瘤发生的有效候选物。