Prednisolone 17α,21-methyl orthopentanoate | 39791-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Prednisolone 17α,21-methyl orthopentanoate
• 英文别名: Prednisolone 17,21-methylorthovalerate；(4R,8'S,9'S,10'R,11'S,13'S,14'S)-2-butyl-11'-hydroxy-2-methoxy-10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxane-4,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene]-3',5-dione
• CAS: 39791-30-5
• 化学式: C₂₇H₃₈O₆
• 分子量: 458.595
• InChiKey: MWJVERXLRJKQMN-VPHGVCOWSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prednisolone 17α,21-methyl orthopentanoate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 21-Chlor-prednisolon-17-valerat
  参考文献：
  名称：

  CH609709

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松龙 、 原戊酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Prednisolone 17α,21-methyl orthopentanoate
  参考文献：
  名称：

  泼尼松龙醋酸戊酸酯的化学合成工艺

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，公开了一种泼尼松龙醋酸戊酸酯的化学合成工艺，以泼尼松龙、对甲苯磺酸、原戊酸三甲酯、二甲基氨基吡啶、吡啶和醋酐为原料，通过较少的工艺步骤合成了泼尼松龙醋酸戊酸酯，不仅简化了生产工序，显著降低了生产成本，且收率和产品纯度高，适用于工厂的大规模生产，具有良好的工业开发价值和良好的市场应用前景。

  公开号：

  CN109608511B

文献信息

• An Improved Synthesis of Corticosteroid 17 α-Esters by Synthetic Aluminum Silicate-Mediated Conversion of 17 α, 21-Cyclic Ortho Esters
  作者：Saburo Sugai、Tokuji Okazaki、Sanya Akaboshi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1055/s-1984-30941

  日期：——
• A simple route to steroid 17α,20α,21-triols and their 21-monoesters
  作者：R. Gardi、R. Vitali、A. Ercoli、W. Klyne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82212-2

  日期：1965.1
• US4113680A
  申请人：——

  公开号：US4113680A

  公开（公告）日：1978-09-12
• CH609709
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 泼尼松龙醋酸戊酸酯的化学合成工艺
  申请人：上海新华联制药有限公司

  公开号：CN109608511B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明属于化学合成技术领域，公开了一种泼尼松龙醋酸戊酸酯的化学合成工艺，以泼尼松龙、对甲苯磺酸、原戊酸三甲酯、二甲基氨基吡啶、吡啶和醋酐为原料，通过较少的工艺步骤合成了泼尼松龙醋酸戊酸酯，不仅简化了生产工序，显著降低了生产成本，且收率和产品纯度高，适用于工厂的大规模生产，具有良好的工业开发价值和良好的市场应用前景。