2-(acetylthio)ethyl 3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoate | 851986-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-(acetylthio)ethyl 3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoate
• CAS: 851986-96-4
• 化学式: C₂₃H₃₇N₆O₁₈P₃S
• 分子量: 810.563
• InChiKey: OKXLETHNXGKBOT-ZSJPKINUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  360.83
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetylthio)ethyl 3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoate 、 氯霉素 在 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) 、 Escherichia coli chloramphenicol acetyltransferase 、 Tris buffer 作用下， 生成 [(2R,3R)-2-[(2,2-二氯乙酰基)氨基]-3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  在辅酶A的酶促反应中，最接近硫醇基团的酰胺键的重要性。

  摘要：

  已经制备了辅酶A（CoA）和CoA硫酯的类似物，其中最接近硫醇基的酰胺键已被修饰。其中的酰胺键被酯键取代的乙酰基-CoA的类似物是肉碱乙酰基转移酶，氯霉素乙酰基转移酶和柠檬酸合酶的良好底物，其K（m）值比后者高2至8倍。乙酰基CoA和V（max）值是天然底物的14％至> 80％。在酰胺键和硫醇基团之间插入了额外亚甲基的类似物，与三种酶的结合力降低了不到4倍，但相对于带有肉碱乙酰基转移酶的乙酰辅酶A而言，活性却低于1％，而对乙酰辅酶A则没有可测量的活性。其他两种酶。几种CoA硫酯的类似物（其中酰胺键被半硫缩醛键取代）没有显示出用适当的酶可测量的活性。结果表明，酰胺键的某些方面以及该酰胺与硫醇/硫酯部分之间的适当距离对于利用CoA酯的酶的活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2004.10.002
• 作为产物：
  描述：

  在 HEPES buffer 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 731.5h， 生成 2-(acetylthio)ethyl 3-((2R)-4-(((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  在辅酶A的酶促反应中，最接近硫醇基团的酰胺键的重要性。

  摘要：

  已经制备了辅酶A（CoA）和CoA硫酯的类似物，其中最接近硫醇基的酰胺键已被修饰。其中的酰胺键被酯键取代的乙酰基-CoA的类似物是肉碱乙酰基转移酶，氯霉素乙酰基转移酶和柠檬酸合酶的良好底物，其K（m）值比后者高2至8倍。乙酰基CoA和V（max）值是天然底物的14％至> 80％。在酰胺键和硫醇基团之间插入了额外亚甲基的类似物，与三种酶的结合力降低了不到4倍，但相对于带有肉碱乙酰基转移酶的乙酰辅酶A而言，活性却低于1％，而对乙酰辅酶A则没有可测量的活性。其他两种酶。几种CoA硫酯的类似物（其中酰胺键被半硫缩醛键取代）没有显示出用适当的酶可测量的活性。结果表明，酰胺键的某些方面以及该酰胺与硫醇/硫酯部分之间的适当距离对于利用CoA酯的酶的活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2004.10.002