N-[2-(Bis{N-[2-(1-thio-β-D-galactopyranosyl)ethanoyl]aminoethyl}amino)ethyl]-4-mercaptobutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[2-(Bis{N-[2-(1-thio-β-D-galactopyranosyl)ethanoyl]aminoethyl}amino)ethyl]-4-mercaptobutyramide
• 英文别名: N-[2-[bis[2-[[2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)thian-2-yl]acetyl]amino]ethyl]amino]ethyl]-4-sulfanylbutanamide
• 化学式: C₂₆H₄₈N₄O₁₁S₃
• 分子量: 688.885
• InChiKey: BPDISCAJSUSATD-SZLQAYMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  304
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Bis{N-[2-(1-thio-β-D-galactopyranosyl)ethanoyl]aminoethyl}amino)ethylamine 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 以 乙醇 、 水 、 碳酸氢钠 为溶剂， 以62%的产率得到N-[2-(Bis{N-[2-(1-thio-β-D-galactopyranosyl)ethanoyl]aminoethyl}amino)ethyl]-4-mercaptobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and use of glycodendrimer reagents

  摘要：

  本发明涉及一种化学修饰的突变蛋白，其中包括将半胱氨酸残基替换为前体蛋白中的其他残基，所替换的半胱氨酸残基随后通过与糖基化硫代磺酸盐反应而被修饰。还提供了一种生产该化学修饰的突变蛋白的方法。本发明还涉及一种糖基化的甲烷硫代磺酸盐。本发明的另一个方面是一种修改蛋白的功能特性的方法，包括提供蛋白并将蛋白与糖基化的甲烷硫代磺酸盐试剂在有效条件下反应，以产生具有与蛋白相比改变的功能特性的糖蛋白。此外，本发明涉及确定化学修饰的突变蛋白的结构-功能关系的方法。本发明还涉及用于产生硫代糖的合成方法，以及所产生的硫代糖，以及用于产生糖基树状聚合物试剂的方法。

  公开号：

  US20020019039A1

文献信息

• US6627744B2
  申请人：——

  公开号：US6627744B2

  公开（公告）日：2003-09-30