(4-氯联苯-4-基)-甲醇 | 22494-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯联苯-4-基)-甲醇
• 中文别名: 4'-氯-4-联苯甲醇
• 英文名称: (4′-chloro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methanol
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)benzyl alcohol；4'-chloro-4-biphenylmethanol；4-(4-chlorophenyl)-benzyl alcohol；4-Hydroxymethyl-4'-chlor-biphenyl；(4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanol；[4-(4-chlorophenyl)phenyl]methanol
• CAS: 22494-48-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• 分子量: 218.683
• InChiKey: SKCQMBTWYIRYCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯联苯-4-基)-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(4-氯苯基)苄基氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明涉及化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗或预防与鞘氨醇半乳糖基转移酶（CGT）相关疾病或失调的方法，例如，例如，溶酶体贮积病。溶酶体贮积病的例子包括，例如，克拉伯病和异染性脑白质营养不良。

  公开号：

  WO2019104011A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯联苯-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-氯联苯-4-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone compounds

  摘要：

  式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20040167142A1

文献信息

• VANCOMYCIN DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：ACESYS PHARMATECH LTD

  公开号：US20160200768A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention provides a vancomycin derivative, and a preparation method and an application thereof. The vancomycin derivative of the present invention is obtained by introducing a glycerate moiety between a vancomycin derivative and a liposoluble modification group and has reduced liposolubility and improved water solubility, thereby reducing a side effect in the cardiovascular aspect.

  本发明提供了一种万古霉素衍生物及其制备方法和应用。本发明的万古霉素衍生物是通过在万古霉素衍生物和脂溶性修饰基之间引入丙三酸甘油酯基而得到的，具有降低的脂溶性和改善的水溶性，从而减少心血管方面的副作用。
• 一种鼠李糖苷类化合物及其作为抗多药耐药 肿瘤药物的应用
  申请人：扬州蓝色生物医药科技有限公司

  公开号：CN105085585B

  公开（公告）日：2019-02-05

  本发明涉及一种鼠李糖苷类化合物及其作为抗多药耐药肿瘤药物的应用。本发明化合物对敏感肿瘤细胞株KB、MCF‑7的细胞毒活性与阳性对照药(阿霉素、长春新碱、紫杉醇)活性相当，对耐药肿瘤细胞株KB/VCR、MCF‑7/ADR的细胞毒活性强于阳性对照药；且本发明化合物的水溶性较好。本发明化合物有望发展为新型抗肿瘤药物。
• N-Heterocyclic Carbene Ligand-Controlled Chemodivergent Suzuki–Miyaura Cross Coupling
  作者：Emily K. Reeves、Jenna N. Humke、Sharon R. Neufeldt

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01692

  日期：2019.9.20

  Two N-heterocyclic carbene ligands provide orthogonal chemoselectivity during the Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura (SM) cross-coupling of chloroaryl triflates. The use of SIPr [SIPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene] leads to selective cross-coupling at chloride, while the use of SIMes [SIMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene] provides selective

  两个 N-杂环卡宾配体在 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura (SM) 氯芳基三氟甲磺酸酯交叉偶联过程中提供正交化学选择性。使用 SIPr [SIPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene] 导致在氯化物处发生选择性交叉偶联，而使用 SIMes [SIMes = 1,3 -bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene] 在三氟甲磺酸酯处提供选择性偶联。对于大多数氯芳基三氟甲磺酸酯和芳基硼酸，配体控制的选择性很高 (≥10:1)。该方法的范围比以前报道的使用膦配体选择性 SM 偶联氯芳基三氟甲磺酸酯的方法要普遍得多。密度泛函理论研究表明，与 SIPr 相比，SIMes 在氧化加成过程中钯的连接状态是不同的。
• [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009071504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl and allyl; Y represents (II), (III), (IV) or (V) wherein R3 represents CF3 or C1-4alkyl; and R3a represents CF3 or C1-4alkyl.

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表 或C1-4烷基；而R3a代表 或C1-4烷基。
• [EN] SUBSTITUTED NICOTINOYLCARBAMATES AS PESTICIDES<br/>[FR] NICOTINOYLCARBAMATES SUBSTITUES UTILISES COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005047255A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Novel nicotinoylcarbamates represented by the general formula (I) wherein W, R1, R2, W and m are as defined in the specification, their use as pesticides, and processes for their preparation are described.

  小说尼古丁酰氨基甲酸酯的一般公式（I）代表如规范中定义的W、R1、R2、W和m，其作为杀虫剂的用途，以及它们的制备方法被描述。