methyl 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoate
• 英文别名: methyl 3-Cyano-2,4,5-trifluorobenzoate；methyl3-cyano-2,4,5-trifluorobenzoate
• 化学式: C₉H₄F₃NO₂
• 分子量: 215.131
• InChiKey: VKHAVJYVXZPSFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoate 在 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 、 硫酸 为溶剂， 反应 8.0h， 以118.6 g of 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoic acid are obtained as a white solid of melting point 187-190° C.的产率得到3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of 7-(2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-quinolone carboxylic

  摘要：

  本发明涉及使用7位被2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0]-壬-8-基基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物以及它们的药用水合物和/或盐，用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。

  公开号：

  US06133260A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromo-2,4,5-trifluoro-benzoate 生成 methyl 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Optionally substituted 8-cyano-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids and their derivatives

  摘要：

  本发明要求的是在制备下列结构的8-氰基-1-环丙基-7-(2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸中有用的中间体。

  公开号：

  US06278013B1

文献信息

• Use of 7-(2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-quinolone carboxylic
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06133260A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a 2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]-non-8-yl) radical, and their pharmaceutically utilizable hydrates and/or salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal disorders associated therewith.

  该发明涉及使用在7位被2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0]-壬-8-基基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的药用水合物和/或盐来治疗幽门螺杆菌感染及相关的胃十二指肠疾病。
• Optionally substituted 8-cyano-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids and their derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06278013B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  Intermediates useful in the preparation of 8-cyano-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl-6-fluorol,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids of the following structures are claimed.

  本发明要求的是在制备下列结构的8-氰基-1-环丙基-7-(2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸中有用的中间体。
• [DE] GEGEBENENFALLS SUBSTITUIERTE 8-CYAN-1-CYCLOPROPYL-7-(2,8-DIAZABICYCLO-[4.3.0]-NONAN-8-YL)-6-FLUOR-1,4-DIHYDRO-4-OXO-3-CHINOLINCARBONSÄUREN UND IHRE DERIVATE<br/>[EN] POSSIBLY SUBSTITUTED 8-CYANO-1-CYCLOPROPYL-7-(2,8-DIAZABICYCLO-[4.3.0]-NONAN-8-YL)-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-3-QUINOLIN CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR DERIVATIVES<br/>[FR] ACIDES 8-CYANO-1-CYCLOPROPYL-7-(2,8-DIAZABICYCLO-(4.3.0)-NONAN-8-YL)-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-3-QUINOLINOCARBOXYLIQUES EVENTUELLEMENT SUBSTITUES ET LEURS DERIVES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997031001A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue gegebenenfalls substituierte 8-Cyan-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren und ihre Derivate der allgemeinen Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, Methoxy, Amino, Methylamino oder Dimethylamino substituiertes C1-C4-Alkyl oder (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl steht, R2 für Wasserstoff, Benzyl, C1-C3-Alkyl, (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl, Reste der Strukturen -CH=CH-COOR3, -CH2CH2COOR3, -CH2CH2CN, -CH2CH2COCH3, -CH2COCH3, in denen R3 für Methyl oder Ethyl steht, oder einen Rest der allgemeinen Struktur R4-(NH-CHR5-CO)n- steht, in der R4 für Wasserstoff, C1-C3-Alkyl oder den Rest -COO-tert.-Butyl steht, R5 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Hydroxyalkyl, Aminoalkyl, Thioalkyl, Carboxyalkyl oder Benzyl steht und n = 1 oder 2 ist, und Y für Sauerstoff oder Schwefel steht, das Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in antibakteriellen Mitteln.(EN) The present invention relates to novel possibly substituted 8-cyano-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo-(4.3.0)-onan-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolin carboxylic acids and their derivatives of the general formula (I) in which R1 is hydrogen, C1-C4 alkyl possibly substituted by hydroxy, methoxy, amino, methylamino or dimethylamino or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl, R2 is hydrogen, benzyl, C1-C3 alkyl, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl, radicals of the structures -CH=CH-COOR3, -CH2CH2COOR3, -CH2CH2CN, -CH2CH2COCH3, -CH2COCH3, where R3 is methyl or ethyl, or a radical of the general structure R4-(NH-CHR5-CO)n-, in which R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl or the radical -COO-tert.-butyl, R5 is hydrogen, C1-C4 alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, thioalkyl, carboxyalkyl or benzyl and n = 1 or 2, and Y is oxygen or sulplur. The invention further concerns the process for their production and their use in anti-bacterial agents.(FR) L'invention concerne de nouveaux acides 8-cyano-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo-(4.3.0)-nonan-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinocarboxyliques éventuellement substitués et leurs dérivés, de formule générale (I), dans laquelle R1 représente hydrogène, alkyle C1-C4 éventuellement substitué par hydroxy, méthoxy, amino, méthylamino ou diméthylamino, ou représente (5-méthyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-méthyle; R2 représente hydrogène, benzyle, alkyle C1-C3, (5-méthyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-méthyle, des radicaux de structures -CH=CH-COOR3, -CH2CH2COOR3, -CH2CH2CN, -CH2CH2COCH3, -CH2COCH3 (dans lesquelles R3 représente méthyle ou éthyle) ou un radical de structure générale R4-(NH-CHR5-CO)n- (dans laquelle R4 représente hydrogène, alkyle C1-C3 ou le radical -COO-tert.-butyle, R5 représente hydrogène, alkyle C1-C4, hydroxyalkyle, aminoalkyle, thioalkyle, carboxyalkyle ou benzyle et n vaut 1 ou 2); et Y représente oxygène ou soufre. L'invention concerne également le procédé de production desdits composés et leur utilisation en tant qu'agent antibactérien.

  本发明涉及新型的可能取代的8-氰基-1-环丙基-7-(2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸及其衍生物，其通式为(I)，其中R1代表氢、可能被羟基、甲氧基、氨基、甲基氨基或二甲基氨基取代的C1-C4烷基或(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环[4,3,0]非-4-基)-甲基，R2代表氢、苄基、C1-C3烷基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环[4,3,0]非-4-基)-甲基、结构-CH=CH-COOR3、-CH2CH2COOR3、-CH2CH2CN、-CH2CH2COCH3、-CH2COCH3的基团，其中R3代表甲基或乙基，或通式R4-(NH-CHR5-CO)n-中的一种基团，其中R4代表氢、C1-C3烷基或基团-COO-叔丁基，R5代表氢、C1-C4烷基、羟基烷基、氨基烷基、硫基烷基、羧基烷基或苄基，n=1或2，Y代表氧或硫。本发明还涉及其制备方法以及在抗菌剂中的使用。
• Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolonecarboxylic acid and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders
  申请人：——

  公开号：US20010036941A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aninomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.

  本发明涉及使用在第7位被1-氨甲基-2-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物及其盐，用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。
• Possibly substituted 8-cyano-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo-&lsqb;4.3.0&rsqb;-nonan-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolin carboxylic acids and their derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06323213B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  The present invention relates to novel optionally substituted 8-cyano-1-cyclo-propyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids and their derivatives, of the general formula (I) in which R1 represents hydrogen, C1-C4-alkyl which is optionally substituted by hydroxyl, methoxy, amino, methylamino or dimethylamino, or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl, R2 represents hydrogen, benzyl, C1-C3-alkyl, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl, radicals having the structures —CH═CH—COOR3, —CH2CH2COOR3, —CH2CH2CN, —CH2CH2COCH3 or —CH2COCH3, in which R3 represents methyl or ethyl, or a radical of the general structure R4—(NH—CHR5—CO)n—, in which R4 represents hydrogen, C1-C3-alkyl or the radical —COO-tert-butyl, R5 represents hydrogen, C1-C4-alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, thioalkyl, carboxyalkyl or benzyl and n is 1 or 2, and Y is oxygen or sulfur, the process for their preparation and their use in antibacterial compositions.

  本发明涉及一种新型的可选取代的8-氰基-1-环丙基-7-(2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸及其衍生物，其通式为(I)，其中R1代表氢、C1-C4烷基，该烷基可以选取代为羟基、甲氧基、氨基、甲基氨基或二甲基氨基，或(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环[4.4.0]癸-4-基)甲基；R2代表氢、苄基、C1-C3烷基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环[4.4.0]癸-4-基)甲基、具有结构—CH2CH—COOR3、—CH2CH2COOR3、—CH2CH2CN、—CH2CH2COCH3或—CH2COCH3的基团，其中R3代表甲基或乙基，或一般结构R4-(NH-CHR5-CO)n-的基团，其中R4代表氢、C1-C3烷基或基团—COO-叔丁基，R5代表氢、C1-C4烷基、羟基烷基、氨基烷基、硫醇烷基、羧基烷基或苄基，n为1或2，Y为氧或硫，以及其制备方法和用于抗菌组合物中的用途。