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3-iodo-5-nitrobenzyl alcohol | 219589-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-iodo-5-nitrobenzyl alcohol
英文别名
(3-Iodo-5-nitrophenyl)methanol
3-iodo-5-nitrobenzyl alcohol化学式
CAS
219589-42-1
化学式
C7H6INO3
mdl
MFCD18397990
分子量
279.034
InChiKey
UQEGCABWCVSZPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-iodo-5-nitrobenzyl alcohol四溴化碳溶剂黄146三苯基膦 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.75h, 生成 (3-azido-5-iodo)benzyl bromide
    参考文献:
    名称:
    [125I]-N-[(3-Azido-5-iodo)benzyl]dantrolene and [125I]-N-{[3-Iodo-5-(3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)]benzyl}dantrolene: photoaffinity probes specific for the physiological Ca2+ release from sarcoplasmic reticulum of skeletal muscle
    摘要:
    In order to capture and identify key molecules that regulate the release of Ca2+ from the sarcoplasmic reticulum (SR) of skeletal muscle, we designed specific photoaffinity probes based on the structural modification of dantrolene. Thus, GIF-0082 and GIF-0276 possessing azido- and trifluoromethyldiazirinyl-benzyl groups, respectively, at the hydantoin moiety were found to have a highly selective inhibitory effect on physiological Ca2+ release (PCR) without affecting Ca2+-induced Ca2+ release (CICR). Successful realization of the sharp discrimination between PCR and CICR has led to the creation of [I-125]GIF-0082 and [I-125]GIF-0276, which were synthesized by substituting a stannyl group with I-125 in the corresponding phenylstannane precursors. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00701-1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二硝基苯甲酸盐酸 、 ammonium sulfide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium nitrite 作用下, 生成 3-iodo-5-nitrobenzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    带有叠氮和末端炔基侧基的聚降冰片烯的合成
    摘要:
    摘要:开发了一种强大的方法来合成前所未有的聚降冰片烯,其带有带有叠氮化物和末端炔基的侧基。两个关键中间体,即3-叠氮基-5-(2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基)苄醇和4-(4-氮杂-三环[5.2.1.0 2.6] dec-8-en-4-基)苯甲酸,最佳合成了相应单体的聚合合成。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2010.12.020
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文献信息

  • Radiolabeled farnesyl-protein transferase inhibitors
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06060038A1
    公开(公告)日:2000-05-09
    The present invention is directed toward radiolabeled farnesyl-protein transferase inhibitor compounds which are useful to label FPTase in assays, whether cell-based, tissue-based or in whole animal. The tracers can also be used in competitive binding assays to obtain information on the interaction of unlabeled FTIs with FPTase.
    本发明涉及用于标记FPTase的放射性标记的法尼基蛋白转移酶抑制剂化合物,这些化合物在细胞、组织或整体动物中的检测中非常有用。这些示踪剂还可以用于竞争结合实验,以获取有关未标记FTIs与FPTase相互作用的信息。
  • RADIOLABELED FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0981728A2
    公开(公告)日:2000-03-01
  • HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2900645A1
    公开(公告)日:2015-08-05
  • US6060038A
    申请人:——
    公开号:US6060038A
    公开(公告)日:2000-05-09
  • [EN] RADIOLABELED FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS RADIOMARQUES DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
    申请人:——
    公开号:WO1999000654A2
    公开(公告)日:1999-01-07
    [EN] The present invention is directed toward radiolabeled farnesyl-protein transferase inhibitor compounds which are useful to label FPTase in assays, whether cell-based, tissue-based or in whole animal. The tracers can also be used in competitive binding assays to obtain information on the interaction of unlabeled FTIs with FPTase.
    [FR] L'invention concerne des composés radiomarqués inhibiteurs de la farnesyl-protéine transférase utiles pour effectuer le marquage de cette farnesyl-protéine transférase (FPTase) dans des méthodes d'évaluation ou de dosage, qu'elles soient à base de cellules, de tissus ou exécutées sur un animal entier. On peut également utiliser les traceurs dans des méthodes compétitives de titrage par liaison spécifique afin d'obtenir des informations concernant l'interaction entre des inhibiteurs de farnesyl transférase (FTI) non marqués et cette farnesyl-protéine transférase (FPTase).
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