hexacarbonyl-bis-(triphenylphosphine) dicobalt | 10170-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexacarbonyl-bis-(triphenylphosphine) dicobalt
• 英文别名: (cobalt)2(CO)6(triphenylphosphane)2；Co2(CO)6[P(Ph)3]2；carbon monoxide;cobalt;triphenylphosphane
• CAS: 10170-27-1；190336-13-1
• 化学式: C₄₂H₃₀Co₂O₆P₂
• 分子量: 810.631
• InChiKey: HBRKABXRCZNKBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacarbonyl-bis-(triphenylphosphine) dicobalt 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Cobalt, tricarbonyliodo(triphenylphosphine)-
  参考文献：
  名称：

  Anomalous reactions of triphenylchlorosilane with metal carbonyl anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50110a029
• 作为产物：
  描述：

  (PPh3)3CoH(N2) 在 CO 作用下， 生成 hexacarbonyl-bis-(triphenylphosphine) dicobalt
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.1.2.1.5, page 30 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-降冰片二烯 在 hexacarbonyl-bis-(triphenylphosphine) dicobalt 作用下， 生成 exo-trans-exo-pentacyclo<8.2.1.1^4,7.0^2,9.0^3,8>tetradecane-5,11-diene
  参考文献：
  名称：

  跨线性稠合的低聚降冰片烯结构的光诱导电子转移

  摘要：

  跨两个低聚降冰片烯间隔基（S）（即结构1由两个降冰片二烯（NBD）单元融合）和结构2的光诱导电子传递（ET）反应速率检查由三个NBD单元融合而成的单元。取代的萘充当电子给体（D），而1,2,2-二羧酸乙烯酯充当电子受体（A）。通过荧光猝灭实验对这些D–S–A二聚体测量ET率，并根据Marcus关系将结果与反应自由能相关。发现具有苯基取代基的萘显示出相对较慢的ET速率。苯基取代基的构象柔韧性可能会阻碍D与A之间的电子偶联。另一个显着特征是在非极性溶剂（如环己烷）中观察到异常高的猝灭速率，其结果可能归因于竞争性的能量转移过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.023

文献信息

• Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
  作者：T. W. Matheson、B. H. Robinson、W. S. Tham

  DOI：10.1039/j19710001457

  日期：——

  Mono-, di-, and tri-substituted tertiary phosphine and arsine derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls have been prepared. The co-ordination behaviour of the cluster is determined by the apical substituent Y, and the stereochemistry adopted is one which minimizes nonbonded carbonyl interactions. Thus the majority of mono-substituted complexes have the same structure as MeCCo3(CO)8Ph3P but other

  已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单，二和三取代的叔膦和砷化氢衍生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定，采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此，大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3（CO）8 Ph 3 P相同的结构，但其他MeCCo 3（CO）8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。
• Infrared spectra of some derivatives of octacarbonyldicobalt
  作者：A. R. Manning

  DOI：10.1039/j19680001135

  日期：——

  A number of cobalt carbonyl derivatives of the type [L Co(CO)3]2[L = Et3P, Bu3P, PhMe2P, PhEt2P, Ph3P, (MeO)3P, (PhO)3P, Et3As, or Ph3As] have been prepared, and their infrared spectra investigated in the range 225–4000 cm.–1. Absorption bands due to the vibrations of the Co2(CO)6 moiety have been identified and assigned where possible.

  [L Co（CO）3 ] 2类型的许多羰基钴衍生物[L = Et 3 P，Bu 3 P，PhMe 2 P，PhEt 2 P，Ph 3 P，（MeO）3 P，（PhO）制备了3 P，Et 3 As或Ph 3 As]，并在225–4000 cm范围内研究了其红外光谱。–1。由于Co 2（CO）6部分的振动而产生的吸收带已被识别并在可能的情况下进行了分配。
• Charge-transfer ion pairs. Structure and photoinduced electron transfer of carbonylmetalate salts
  作者：T. M. Bockman、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00195a022

  日期：1989.6

  Ces sels sont: Cp 2 Co + Mn(CO) 5 − , Q + Co(CO) 4 − , Cp 2 Co + Co(CO) 4 − et cyP + Co(CO) 4 − . (Cp=cyclopentadienyl; Q + =quinoleinium; cyP + =cyano-4 pyridinium)

  可选：Cp 2 Co + Mn(CO) 5 - 、Q + Co(CO) 4 - 、Cp 2 Co + Co(CO) 4 - 和 cyP + Co(CO) 4 - 。(Cp=环戊二烯基；Q+=喹啉鎓；cyP+=氰基-4吡啶鎓)
• The reduction of bridged carbonyl groups as a new route to μ-methylene complexes of iron
  作者：Giancarlo Ortaggi、Roberto Paolesse

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80119-0

  日期：1988.5

  corresponding μ-CH2 compounds, which were separated into the two geometrical isomers. The cobalt complex (Ph3P)2Co2(CO)6 gives (Ph3P)Co(CO)3CH3. The role played by the presence of terminal carbonyl groups seems to rule out a direct reduction of μ-CO group to methylene group, but the reaction offers a new and rapid route to μ-methylene compounds.

  的减少（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Fe 2（CO）2（μ-CO）2和由钙四甲基环戊二烯基及其衍生物的（异丙氧基）铝氢化已经给出了相应的μ-CH 2项的化合物，其被分离成这两个几何异构体。钴配合物（Ph 3 P）2 Co 2（CO）6得到（Ph 3 P）Co（CO）3 CH 3。末端羰基的存在似乎起到了排除作用，似乎排除了将μ-CO基团直接还原为亚甲基的可能性，但该反应提供了一条新的快速途径来制备μ-亚甲基化合物。
• A new synthesis of compounds with cobalt-to-tin bonds
  作者：F. Bonati、S. Cenini、D. Morelli、R. Ugo

  DOI：10.1039/j19660001052

  日期：——

  Insertion of tin(II) halides into [Co(CO)3L]2 compounds gives [trans-(CO)3LCo]2SnX2[X = Cl, Br, I; L = CO, Ph3P, Bun3P, or (PhO)3P], which were converted into the corresponding diethyl-, diphenyl-, or monophenylchloro-derivatives by Grignard reagents. The infrared spectra and a possible mechanism are discussed.

  将卤化锡（II）插入[Co（CO）3 L] 2化合物可得到[反式-（CO）3 LCo] 2 SnX 2 [X = Cl，Br，I; L = CO，Ph 3 P，Bu n 3 P或（PhO）3 P]，它们通过格氏试剂转化为相应的二乙基，二苯基或单苯基氯衍生物。讨论了红外光谱和可能的机理。