methyl 2-(2-bromophenoxy)acetate | 787575-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-bromophenoxy)acetate
• CAS: 787575-50-2
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• mdl: MFCD08753711
• 分子量: 245.073
• InChiKey: DGZGLCBUVMGUCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromophenoxy)acetate 生成 2-(2-Bromo-phenoxy)-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Lateef,M.F.-A.; Eckstein,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, # 11-12, p. 705 - 711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到methyl 2-(2-bromophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  分子间 Sonogashira 偶联和分子内 5-Exo-dig 环异构化级联：获得 (3-Benzylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone 的一锅法

  摘要：

  在此，我们提出了一种有效且直接的策略，能够获得 2,3-二取代苯并[ b ]呋喃。整个合成过程通过2-(2-溴苯氧基)-1-苯乙烷-1-酮/烷基 2-(2-溴苯氧基)乙酸酯/2-(2-溴苯氧基)乙腈/1-( 2-溴苯氧基)propan-2-one 与末端乙炔，然后以 5- exo - dig方式进行分子内碳负离子-炔环化，随后进行双键异构化。值得注意的是，已经以一锅法构建了两个 C-C 键，并且以良好的官能团耐受性完成了多种 (3-苄基苯并呋喃-2-基)(苯基)甲酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01101

文献信息

• [EN] BIARYL PIPERIDINE AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES D'AMIDE DE PIPÉRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ATHENEX INC

  公开号：WO2018170225A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present application is directed to biaryl piperidine amide compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs thereof, and methods of use thereof.

  本申请涉及联苯哌啶酰胺化合物，或其药用盐、溶剂合物和前药，以及其使用方法。
• [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)<br/>[FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094386A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。
• Synthesis of Unnatural Amino Acids from Serine Derivatives by β-Fragmentation of Primary Alkoxyl Radicals
  作者：Alicia Boto、Juan A. Gallardo、Dácil Hernández、Rosendo Hernández

  DOI：10.1021/jo071155t

  日期：2007.9.1

  The fragmentation of primary alkoxyl radicals has been scarcely used in synthesis since other competing processes (such as oxidation or hydrogen abstraction) usually predominate. However, when serine derivatives were used as substrates, the scission took place in excellent yields. Tandem scission−allylation, −alkylation, or −arylation reactions were subsequently developed. This one-pot methodology

  伯烷氧基的断裂几乎没有用于合成中，因为其他竞争性过程（例如氧化或夺氢）通常占主导地位。但是，当使用丝氨酸衍生物作为底物时，以高收率进行分裂。随后发展了串联断裂-烯丙基化，-烷基化或-芳基化反应。这种一锅法方法可用于合成非天然氨基酸，非天然氨基酸是拟肽中有用的合成嵌段或氨基酸替代物。
• Microwave-assisted synthesis of β-amino-α,β-unsaturated esters: a rapid and efficient access to (Z)-methyl 3-amino-2-substituted acrylate
  作者：Han Cao、Xue-jing Liu、Peng-fei Li、Fu-sheng Bie、Yi-jun Shi、Peng Yan、Ying Han

  DOI：10.1080/00397911.2021.1923751

  日期：2021.7.18

  Abstract We report a two-step rapid and efficient synthesis of β-amino-α,β-unsaturated esters. Microwave-assisted synthesis was used throughout the process. Seventeen β-amino-α,β-unsaturated esters were produced in excellent yields and short reaction times. The effects of the heating method and substituents, especially the o-substituted group of the phenols or thiophenols, were investigated. A plausible

  摘要 我们报告了 β-氨基-α,β-不饱和酯的两步快速有效合成。在整个过程中使用微波辅助合成。以极好的收率和较短的反应时间生产了 17 种 β-氨基-α,β-不饱和酯。研究了加热方法和取代基的影响，特别是苯酚或苯硫酚的邻取代基团。还提出了一个合理的反应机制。
• Inhibitors of akt (protein kinase b)
  申请人：Al-Awar Salim Rima

  公开号：US20070043040A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。