(2-cyanoethyl)ditertbutylphosphine | 139936-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (2-cyanoethyl)ditertbutylphosphine
• 英文别名: Cyanoethyldi-t-butylphosphine；3-ditert-butylphosphanylpropanenitrile
• CAS: 139936-82-6
• 化学式: C₁₁H₂₂NP
• 分子量: 199.276
• InChiKey: CNHOVDAHTVRCOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 (2-cyanoethyl)ditertbutylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (acetylacetonato-κ²O,O′)carbonyl[3-(di-tert-butylphosphanyl)propanenitrile-κP]rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  含官能化膦的过渡金属配合物的化学：含烯丙基和氰基烷基膦的铑（I）配合物的合成和结构分析。

  摘要：

  通过[Rh（acac）（CO）2 ]（acac为乙酰丙酮酸酯）与相应的烯丙基，氰基甲基或n-基的反应，可以制备出一系列以官能化膦取代的相关乙酰丙酮酸酯-羰基-铑化合物，收率良好。氰乙基取代的膦。所有化合物均通过31 P，1 H，13 C NMR和IR光谱充分表征。（乙酰丙酮-κ的X射线结构2 ö，Ö '）（叔-butylphosphanedicarbonitrile-κ P）carbonylrhodium（I），铑[Rh（C 5 H ^ 7 Ò 2）（CO）（C 8 H ^ 13Ñ 2）]或[铑（ACAC）（CO）（吨BUP（CH 2 CN）2 }]（2B），（乙酰丙酮-κ 2 ø，ö '）羰基[3-（二苯基膦基）丙腈-κ P ]铑（I），[Rh（C 5 H 7 O 2）（C 15 H 14 N）（CO）]或[Rh（acac）（CO）{Ph 2 P（CH 2 CH 2 CN）}]（2h）和（乙酰丙酮-κ

  DOI：

  10.1107/s2053229620011420
• 作为产物：
  描述：

  β-氯丙腈 、 二-叔丁基膦 反应 12.0h， 以18%的产率得到(2-cyanoethyl)ditertbutylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Wolfsberger, Werner; Burkart, Wolfgang; Werner, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 2, p. 155 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and reactivity of dinuclear rhenium complexes containing hemilabile phosphines as ligands: X-ray structures of diax-[Re2(CO)8{κ1(P)-Ph2P(CH2)2CN}2], [Re2(CO)8{μ:κ3(P,C,C)-iPr2NP(CH2CHCH2)2}] and diax-[Re2(CO)8(PPh3){κ1(P)-p-MeOC6H4P(CH2CHCH2)2}]
  作者：Deisy Peña、Yomaira Otero、Alejandro Arce、Juan M. García、David S. Coll、Edgar Ocando-Mavarez、Rubén Machado、Teresa González

  DOI：10.1016/j.ica.2015.10.013

  日期：2016.1

  The reaction of [Re-2(CO)(8)(MeCN)(2)] with cyanoethylphosphines affords mono- and disubstituted compounds where the phosphine ligand is kappa(1)(P)-coordinated. When diallylphosphines are used as ligands, the mu:kappa(3)(P, C, C)-coordination through the phosphorus atom and an allyl fragment is observed. The hemilabile behavior of the diallyl(p-methoxyphenyl) phosphine ligand was confirmed via the cleavage of the allyl p-coordination when [Re-2(CO)(8)mu:kappa(3)(P,C,C)-p-MeOC6H4P(CH2CH=CH2)(2)}](6) reacts with nucleophiles, such as CO and PPh3. In contrast, the compound [Re-2(CO)(8)mu:kappa(3)(P, C, C)-(Pr2NP)-Pr-i(CH2CH=CH2)(2)}] (4) does not react in the presence of nucleophiles, suggesting that the metal-allyl p-bonding interaction is stronger for diallyldiisopropylaminophosphine than diallyl(p-methoxyphenyl) phosphine ligand. Furthermore, photolysis of [Re-2(CO)(9)kappa(1)(P)-p-MeOC6H4P(CH2CH=CH2)(2)}] (5) and diax-[Re-2(CO)(8)(PPh3) kappa(1)(P)-p-MeOC6H4P(CH2CH=CH2)(2)}] (8) in dichloromethane at room temperature undergoes to rhenium- rhenium bond cleavage to give mononuclear derivatives. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.