9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione
• 英文别名: 9-(4'-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione；9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8-(2H)-dione；9-(4-bromophenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethyl-2H-xanthene-1,8 (5H,9H)-dione；9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthane-1,8(2H)-dione；9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione；9-(4-bromophenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethyl-2H-xanthene-1,8(5H,9H)-dione；9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• 化学式: C₂₃H₂₅BrO₃
• mdl: MFCD00358337
• 分子量: 429.354
• InChiKey: WHOUHYVNOIUUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthene-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  一类新的8-羟基呫吨酮和呫吨1,8-二醇：呫吨二酮衍生物的还原

  摘要：

  摘要 目前的工作报告了一种简单、温和、有效的方案，通过使用容易获得、成本效益高、易于处理的硼氢化钠作为还原剂，将呫吨二酮还原为 8-羟基呫吨酮和呫吨1,8-二醇。得到的产物产率好到极好，反应时间短。该反应的多功能性、温和的反应条件、高产率和易于后处理的结合使得该反应值得注意。对合成的化合物进行光谱分析。此外，对四种衍生物进行了重结晶，并通过晶体学研究证实了结构。晶体结构由分子间O-H···O氢键和C-H···O弱相互作用稳定。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2032756
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(4-bromophenyl)methylenebis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one) 在 NP (natural phosphate collected from an extracted ore in Yazd, Iran) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  天然磷酸盐是合成四酮和x吨衍生物的高效绿色催化剂

  摘要：

  摘要 通过芳族醛与1的Knoevenagel-Michael级联反应，天然磷酸酯被用作合成四酮（2-2.5 h，90–100％）和黄酮（6.5–8.5 h，84–95％）的有效和环保催化剂。 ，3-环二酮分别在水和乙醇中。与传统的化学合成方法相比，该方案具有许多优点，例如后处理简单，易于处理，催化剂无毒，稳定，成本低廉，环境友好。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2603-y

文献信息

• Ionic liquid triethylamine-bonded sulfonic acid {[Et3N–SO3H]Cl} as a novel, highly efficient and homogeneous catalyst for the synthesis of β-acetamido ketones, 1,8-dioxo-octahydroxanthenes and 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes
  作者：Abdolkarim Zare、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Maria Merajoddin、Mohammad Ali Zolfigol、Tahereh Hekmat-Zadeh、Alireza Hasaninejad、Ardeshir Khazaei、Mohammad Mokhlesi、Vahid Khakyzadeh、Fatemeh Derakhshan-Panah、Mohammad Hassan Beyzavi、Esmael Rostami、Azam Arghoon、Razieh Roohandeh

  DOI：10.1016/j.molliq.2011.12.012

  日期：2012.3

  the synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes from β-naphthol (2 equiv.) and aldehydes (1 equiv.) in harsh conditions (120 °C) in the absence of solvent. High yields, relatively short reaction times, efficiency, generality, clean process, simple methodology, low cost, easy work-up, ease of preparation and regeneration of the catalyst and green conditions (in the synthesis of the xanthene derivatives)

  在这项工作中，新型布朗斯台德酸性离子液体三乙胺键合磺酸[Et 3 N–SO 3 H] Cl，N，N -N-二乙基-N-磺基硫代氯化铵}作为均相和绿色催化剂的效率，通用性和适用性研究了各种条件下的有机转化。在此，在[Et 3 N–SO 3H] Cl的研究：（i）由苯乙酮，醛，乙腈和乙酰氯在溶液中和在极温和的条件下（室温）合成β-乙酰氨基酮，（ii）制备1,8-二氧-八氢氧杂蒽在中等温度（80°C）下于无溶剂条件下由二甲酮（5,5-二甲基-1,3-环己二酮）（2当量）和醛（1当量）合成，以及（iii）14-芳基-14 H-二苯并[ a，jβ-萘酚（2当量）和醛（1当量）中的]黄嘌呤在苛刻条件下（120°C）且无溶剂存在。高收率，相对短的反应时间，效率，通用性，清洁的方法，简单的方法，低成本，后处理，催化剂的易于制备和再生以及绿色条件（在an吨衍生物的合成中）是该方法的优点。 [Et 3 N–SO
• Introduction of a novel dicationic Brönsted acidic ionic liquid based on pyrazine and its application in the synthesis of xanthenediones and 3, 4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones under solvent-free conditions
  作者：Seyyed Erfan Sadati Sorkhi、Mohammad M. Hashemi、Ali Ezabadi

  DOI：10.1007/s11164-020-04089-9

  日期：2020.4

  acidic ionic liquid based on pyrazine has been prepared and characterized by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, MS, thermal gravimetric and differential thermal gravimetric analysis and also Hammett acidity function. The prepared dicationic ionic liquid is found to be an efficient and reusable catalyst for the synthesis of xanthenediones and 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones under solvent-free conditions. The merits

  制备了一种新型的吡嗪类布朗斯台德酸性离子液体，并通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR，MS，热重分析和差示热重分析以及Hammett酸度函数进行了表征。发现所制备的阳离子型离子液体是在无溶剂条件下用于合成黄二酮和3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-one的有效且可重复使用的催化剂。所开发方法的优点包括离子液体的新颖性，离子液体的易于制备，易于后处理，催化剂的可重复使用性，高收率，短的反应时间以及不存在有毒的有机溶剂。
• One-pot three-component synthesis of 1,8-dioxooctahydroxanthenes and 14-Aryl-14Hdibenzo[a,j]xanthenes using a new nanostructure zeolite
  作者：SEYEDEH FATEMEH HOJATI、MARYAM MOOSAVIFAR、NASRIN MOEINIEGHBALI

  DOI：10.1007/s12039-020-1736-0

  日期：2020.12

  significant advantages of the present method are high yields of products, short reaction time, easy separation of the catalyst from the reaction mixture, easy product isolation, solvent-free condition and reusability of the catalyst. Graphic abstract A new modified zeolite containing Fe nanoparticles loaded in zeolite X has been synthesized, characterized and applied in the synthesis of two series

  摘要 通过FT-IR，XRD，EDX和SEM技术合成了一种新型改性的含Fe纳米颗粒的Fe纳米沸石，并对其进行了表征，并研究了其在两个系列x吨衍生物的合成中的催化活性。我们已经描述了一种有效且新颖的方法，使用Fe-X作为一种新的可重复使用的催化剂，用于从一锅三组分缩合反应中合成1,8-二氧杂八氢氧杂蒽和14-芳基-14H-二苯并[ a，j ]氧杂蒽衍生物醛和二甲酮或β的含量-萘酚在无溶剂条件下。本方法的显着优点是产物的产率高，反应时间短，催化剂与反应混合物的分离容易，产物分离容易，无溶剂条件和催化剂的可重复使用性。 图形摘要 合成了一种新型的载有沸石X的含Fe纳米粒子的改性沸石，并对其进行了表征，并将其用于合成两个系列的x吨衍生物。
• A novel polymeric catalyst for the one-pot synthesis of xanthene derivatives under solvent-free conditions
  作者：Behrooz Maleki、Shahram Barzegar、Zeinalabedin Sepehr、Mina Kermanian、Reza Tayebee

  DOI：10.1007/s13738-012-0092-5

  日期：2012.10

  simple, efficient, and environmentally benign route was developed for the preparation of 14-aryl or alkyl-14H-dibenzo[a,j]xanthene, 1,8-dioxo-octahydroxanthene and 12-aryl—8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-ones from condensation of various aldehydes with (i) β-naphthol, (ii) cyclic 1,3-dicarbonyl compounds and (iii) β-naphthol and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds, using novel polymeric catalyst [poly(AMPS-co-AA)]

  开发了一种简单，有效且环境友好的方法，用于制备14-芳基或烷基14 H-二苯并[a，j]氧杂蒽，1,8-二氧代-八氢氧杂蒽和12-芳基-8,9,10，各种醛与（i）β-萘酚，（ii）环状1,3-二羰基化合物和（iii）β-萘酚和环状1,3-二羰基化合物缩合而成的12-四氢苯并[a]黄嘌呤-11-酮，在无溶剂条件下使用新型聚合物催化剂[聚（AMPS-co-AA）]。使用容易获得的催化剂，更短的反应时间，更好的产率，反应的简单性，非均相系统和容易的后处理是本方法的优点。
• A Self-Assembled Trigonal Prismatic Molecular Vessel for Catalytic Dehydration Reactions in Water
  作者：Paramita Das、Atul Kumar、Prodip Howlader、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.201702263

  日期：2017.9.12

  A water‐soluble Pd6 trigonal prism (A) was synthesized by two‐component coordination‐driven self‐assembly of a PdII 90° acceptor with a tetraimidazole donor. The walls of the prism are constructed by three conjugated aromatic building blocks, which means that the confined pocket of the prism is hydrophobic. In addition to the hydrophobic cavity, large product egress windows make A an ideal molecular

  通过Pd II 90°受体与四咪唑供体的两组分配位驱动自组装合成了水溶性Pd 6三角棱镜（A）。棱镜的壁由三个共轭芳族结构块构成，这意味着棱镜的受限腔是疏水的。除了疏水腔外，大的产品出口窗口还使A一个理想的分子容器，可以在水性介质中的有限纳米空间中催化其他挑战性的假多组分脱水反应。这项研究是通过使用超分子分子容器微调反应条件来选择性生成中间四酮和黄嘌呤的尝试。而且，在相似的反应条件下，在不存在A的情况下，脱水产物的收率差或无收率，都支持了桶的密闭空间在水中促进这种反应的能力。此外，我们专注于锚定在Pd II配位结构中的基于四苯基乙烯的四咪唑单元的刚性化；在有水的情况下使依赖于阴离子的聚集诱导的发射成为可能。