N,N'-Dicyclohexyl-N''-(4-chlorphenylsulfonyl)guanidin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Dicyclohexyl-N''-(4-chlorphenylsulfonyl)guanidin
• 英文别名: N-(bis(cyclohexylamino)methylene)-4-chlorobenzenesulfonamide；1-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-2,3-dicyclohexylguanidine
• 化学式: C₁₉H₂₈ClN₃O₂S
• 分子量: 397.969
• InChiKey: PBOGNXIMXJSFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 硝基甲烷 、 copper dichloride 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到N,N'-Dicyclohexyl-N''-(4-chlorphenylsulfonyl)guanidin
  参考文献：
  名称：

  的C开发？机械化学法进行氮偶联：芳基磺酰胺和碳二亚胺的催化偶联

  摘要：

  本文报道的是通过磺酰胺与芳族或脂族碳二亚胺的直接偶联，磺酰胍的机械化学合成，磺酰胍是与药物和除草剂有关的分子家族。在溶液中进行偶联的尝试要么失败，要么转化率非常低，因此证明了机械化学是发现这种合成策略的必要组成部分。

  DOI：

  10.1002/anie.201404120

文献信息

• Abbaureaktionen oraler Antidiabetika, 3. Mitt. Über Reaktionen von Arylsulfonylharnstoffen mit Carbodiimiden
  作者：Helmut Egg、Ulla Gnauer、Brigitte Hambrusch

  DOI：10.1002/ardp.19873200802

  日期：——

  Die Arylsulfonylharnstoffe 1a‐e reagieren mit den Carbodiimiden 2a‐d zu den trisubstituierten Guanidinen 3a‐j.

  芳基磺酰脲 1a-e 与碳二亚胺 2a-d 反应生成三取代的胍 3a-j。
• EGG, H.;GNAUER, U.;HAMBRUSCH, B., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 8, 673-676
  作者：EGG, H.、GNAUER, U.、HAMBRUSCH, B.

  DOI：——

  日期：——
• Development of CN Coupling Using Mechanochemistry: Catalytic Coupling of Arylsulfonamides and Carbodiimides
  作者：Davin Tan、Cristina Mottillo、Athanassios D. Katsenis、Vjekoslav Štrukil、Tomislav Friščić

  DOI：10.1002/anie.201404120

  日期：2014.8.25

  sulfonyl guanidines, a family of molecules which are relevant as pharmaceuticals and herbicides, by direct coupling of sulfonamides and aromatic or aliphatic carbodiimides. Attempts to conduct the coupling in solution have either failed or given very low conversions, thus demonstrating mechanochemistry as the necessary component for the discovery of this synthetic strategy.

  本文报道的是通过磺酰胺与芳族或脂族碳二亚胺的直接偶联，磺酰胍的机械化学合成，磺酰胍是与药物和除草剂有关的分子家族。在溶液中进行偶联的尝试要么失败，要么转化率非常低，因此证明了机械化学是发现这种合成策略的必要组成部分。