(4,6-(t-Bu)2C6H2O-2-C(NCy)NCy)H2 | 1337912-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,6-(t-Bu)2C6H2O-2-C(NCy)NCy)H2
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-N,N'-dicyclohexyl-2-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 1337912-48-7
• 化学式: C₂₇H₄₄N₂O
• 分子量: 412.659
• InChiKey: AMBRFPVPSIFZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-(t-Bu)2C6H2O-2-C(NCy)NCy)H2 、 neodymium(III) hexamethyldisilazide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到[(4,6-(t-Bu)2C6H2O-2-C(NCy)NCy)NdN(SiMe3)2)2]
  参考文献：
  名称：

  多齿束缚的苯氧基-mid酰胺配体的稀土配合物：丙交酯开环聚合的合成，结构和活性。

  摘要：

  新的多齿束缚am酚原配体{4,6- t Bu 2 C 6 H 2 O-（2-C（NR）═NR} H 2（{LON R } H 2，R = i Pr，环己基（ CY），2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（Ar）的）从相应的carbodiimines和2-溴-2,4-（二-合成叔丁基）苯酚。亲配体{LON我镨}将H 2和{LON Ar } H 2用2当量的n BuLi金属化以提供相应的二锂盐{LONi Pr } Li 2（ 1）和{LON Ar } Li 2（ 2），通过元素分析，X射线晶体学和NMR光谱鉴定。探索了三种不同的方法来协调这些（前）配体与稀土的结合：盐复分解以及胺和甲烷的消除反应。1和YCl 3之间的盐复分解反应得到氯络合物[{LON i Pr } YCl] n（ 3），然后将其转化为相应的酰胺{LON i Pr } YN（SiMe 3） 2（6）通过与MN（SiMe 3）2（M =

  DOI：

  10.1021/om200786u
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二-叔-丁基苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(4,6-(t-Bu)2C6H2O-2-C(NCy)NCy)H2
  参考文献：
  名称：

  多齿束缚的苯氧基-mid酰胺配体的稀土配合物：丙交酯开环聚合的合成，结构和活性。

  摘要：

  新的多齿束缚am酚原配体{4,6- t Bu 2 C 6 H 2 O-（2-C（NR）═NR} H 2（{LON R } H 2，R = i Pr，环己基（ CY），2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（Ar）的）从相应的carbodiimines和2-溴-2,4-（二-合成叔丁基）苯酚。亲配体{LON我镨}将H 2和{LON Ar } H 2用2当量的n BuLi金属化以提供相应的二锂盐{LONi Pr } Li 2（ 1）和{LON Ar } Li 2（ 2），通过元素分析，X射线晶体学和NMR光谱鉴定。探索了三种不同的方法来协调这些（前）配体与稀土的结合：盐复分解以及胺和甲烷的消除反应。1和YCl 3之间的盐复分解反应得到氯络合物[{LON i Pr } YCl] n（ 3），然后将其转化为相应的酰胺{LON i Pr } YN（SiMe 3） 2（6）通过与MN（SiMe 3）2（M =

  DOI：

  10.1021/om200786u