3-(4-chlorobenzoyl)-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-trione | 887250-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzoyl)-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-trione
• 英文别名: 3-(4-Chlorobenzoyl)-5-phenyl-1,2,4,5-tetra-hydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-trione；3-(4-chlorobenzoyl)-5-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-trione
• CAS: 887250-28-4
• 化学式: C₂₄H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 428.831
• InChiKey: KWVKKIURNSOPCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzoyl)-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-trione 反应 0.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过酰基（喹喔啉基）乙烯酮的环加成反应不同地合成（quinoxalin-2-yl）-1,3-恶嗪和嘧啶并[ 1,6 - a ] quinoxalines

  摘要：

  从酰基（喹喔啉基）乙烯酮与碳二亚胺的环加成反应，已经开发出一种简便的合成方法，可用于两种独特的基于喹喔啉的杂环骨架。所描述的反应代表了基于酰基（喹喔啉基）乙烯酮，根据酰基取代基的类型提供（喹喔啉-2-基）-1,3-恶嗪或嘧啶并[1,6- a ]喹喔啉的发散合成的第一个例子在烯酮中。关键反应物酰基（喹喔啉基）烯酮是通过容易获得的吡咯并喹喔啉氧代衍生物的热脱羰作用而原位生成的。所提出的面向多样性的合成提供了从廉价试剂中轻松获取骨架多样的药学上有趣的基于喹喔啉的杂环文库的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151088
• 作为产物：
  描述：

  甲基 4-(4-氯苯基)-2,4-二羰基丁酸 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 3-(4-chlorobenzoyl)-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-trione
  参考文献：
  名称：

  Five-Membered 2,3-Dioxo Heterocycles: L. Synthesis and Thermolysis of 3-Aroyl- and 3-Hetaroyl-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-1,2,4-triones

  摘要：

  (Z)-3-苯乙烯基和(Z)-3-杂芳基甲烯基-1-苯基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-2-酮与草酰氯反应产生3-酰基-5-苯基-1,2,4,5-四氢吡咯[1,2-a]喹喔啉-1,2,4-三酮。后者的热解产生酰基(3-氧基-4-苯基-3,4-二氢喹喔啉-2-基)酮烯，这些产物通过[4 + 2]环二聚反应稳定，随后发生[1,3]酰基迁移，得到4-酰基-3-酰氧基-2-(3-氧基-4-苯基-3,4-二氢喹喔啉-2-基)-6-苯基-5,6-二氢-1H-吡啶[1,2-a]喹喔啉-1,5-二酮。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0296-6

文献信息

• Synthesis of pyrimido[1,6-<i>a</i>]quinoxalines via intermolecular trapping of thermally generated acyl(quinoxalin-2-yl)ketenes by Schiff bases
  作者：Svetlana O Kasatkina、Ekaterina E Stepanova、Maksim V Dmitriev、Ivan G Mokrushin、Andrey N Maslivets

  DOI：10.3762/bjoc.14.147

  日期：——

  Acyl(quinoxalin-2-yl)ketenes generated by thermal decarbonylation of 3-acylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4(5H)-triones react regioselectively with Schiff bases under solvent-free conditions to form pyrimido[1,6-a]quinoxaline derivatives in good yields.

  3-酰基吡咯并[1,2-a]喹喔啉-1,2,4(5H)-三酮热脱羰生成的酰基(喹喔啉-2-基)烯酮在无溶剂条件下与席夫碱发生区域选择性反应，形成嘧啶基[ 1,6-a]喹喔啉衍生物的收率良好。
• Diversity-Oriented Synthesis via Catalyst-Free Addition of Ketones to [e]-Fused 1H-Pyrrole-2,3-diones
  作者：Ekaterina Stepanova、Andrey Maslivets、Svetlana Kasatkina、Maksim Dmitriev

  DOI：10.1055/s-0037-1610647

  日期：2018.12

  pyrrole-based heterocyclic scaffolds has been developed by the interaction of 1H-pyrrole-2,3-diones fused at the [e]-side to a 1,4-benzoxazin-2-one or quinoxalin-2(1H)-one moiety with ketones. The described interaction proceeds either as an aldol reaction or as a Michael addition/intramolecular cyclization depending on the reaction conditions. The disclosed aldol reaction proceeds with good diastereoselectivity

  摘要 通过在[ e ]侧融合的1 H-吡咯-2,3-二酮与1,4-苯并恶嗪-2-one或喹喔啉的相互作用，已经开发出了一种简便的合成方法，可用于两种不同的基于吡咯的杂环骨架-2（1小时）-带有酮的部分。所描述的相互作用根据反应条件以醛醇缩合反应或迈克尔加成/分子内环化的方式进行。当反应在芳烃中进行时，所公开的醛醇缩合反应在无催化剂的条件下以良好的非对映选择性进行。级联迈克尔加成/分子内环化反应的产物主要在无催化剂和无溶剂条件下形成。所提出的策略提供了对药学上有趣的基于吡咯的多杂环药物的便捷访问。 通过在[ e ]侧融合的1 H-吡咯-2,3-二酮与1,4-苯并恶嗪-2-one或喹喔啉的相互作用，已经开发出了一种简便的合成方法，可用于两种不同的基于吡咯的杂环骨架-2（1小时）-带有酮的部分。所描述的相互作用根据反应条件以醛醇缩合反应或迈克尔加成/分子内环化的方式进行。当反应在芳烃中进行时，所
• Synthesis of Pyrano[4′,3′:2,3]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines by Reaction of Aroylpyrroloquinoxalines with Alkyl Vinyl Ethers
  作者：S. O. Kasatkina、M. S. Titov、E. E. Stepanova、M. V. Dmitriev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428018040188

  日期：2018.4

  Thermally induced [4 + 2]-cycloaddition of 3-aroylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4(5H)-triones with alkyl vinyl ethers afforded mixtures of diastereoisomeric (5S*,6aR*)- and (5R*,6aR*)-5-alkoxy-3-aryl-5,6-dihydropyrano[ 4′,3′: 2,3]pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,7(8H)-triones.

  3-芳基吡咯并[1,2- a ]喹喔啉-1,2,4（5 H）-三酮与烷基乙烯基醚的热诱导[4 + 2]-环加成反应得到非对映异构体（5 S *，6a R *）的混合物-和（5 R *，6a R *）-5-烷氧基-3-芳基-5,6-二氢吡喃并[4'，3'：2,3]吡咯并[1,2- a ]喹喔啉-1,2， 7（8 H）-三酮。
• Nucleophilic Addition of Oxindole to Pyrroloquinoxalinetriones
  作者：P. A. Topanov、I. V. Mashevskaya、M. V. Dmitriev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428020040247

  日期：2020.4

  3-Aroyl-5-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4(5H)-triones reacted with 2-oxindole to give products of addition of the (CH)-H-3 group of the enol form of 2-oxindole to the C-3a carbon atom of pyrroloquinoxalinetrione, 3-aroyl-2-hydroxy-3a-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-5-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,4(3aH,5H)-diones. The synthesized compounds are interesting from the viewpoint of medicinal chemistry. The described reaction is characterized by mild conditions and high yields, it requires neither catalyst nor other additives, and the products are isolated without resorting to column chromatography.
• Reactions of 3-Aroylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4(5H)-triones with 2,3-Dihydrofuran and 3,4-Dihydro-2H-pyran
  作者：S. O. Kasatkina、E. E. Stepanova、M. V. Dmitriev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s107042801807014x

  日期：2018.7

  3-Aroylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4(5H)-triones reacted with 2,3-dihydrofuran and 3,4-dihydro-2H-pyran to give mixtures of the corresponding hetero-Diels-Alder (furo- and pyrano[3,2: 5,6]pyrano- [4,3: 2,3]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines) and Michael adducts (furyl- and pyranylpyrrolo[1,2-a]quinoxalines).