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(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester | 689299-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)-phenoxy]acetate;ethyl 2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]acetate
(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
689299-86-3
化学式
C11H10ClF3O3
mdl
——
分子量
282.647
InChiKey
CXSIMSGMFSCUMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-acetic acid ethyl estersodium hydroxide乙醇盐酸 作用下, 反应 1.0h, 以58%的产率得到2-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    [EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
    摘要:
    该发明涉及通式(I)的酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外,该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性,根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
    公开号:
    WO2004039764A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-4-羟基三氟甲苯溴乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 23.0h, 以83%的产率得到(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    [EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
    摘要:
    该发明涉及通式(I)的酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外,该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性,根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
    公开号:
    WO2004039764A1
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文献信息

  • Amide compounds having MCH-antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US20040152742A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention relates to amide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, b, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one amide according to the invention. In view of the MCH receptor-antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.
    本发明涉及一般式I1的酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中给出的含义。此外,本发明涉及至少含有本发明中一种酰胺的药物组合物。鉴于MCH受体拮抗活性,本发明中的药物组合物适用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
  • Inhibitors of the menin-MLL interaction
    申请人:VITAE PHARMACEUTICALS, LLC
    公开号:US11479557B2
    公开(公告)日:2022-10-25
    The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.
    本发明涉及 menin 与 MLL 和 MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物,以及它们在治疗癌症和由 menin-MLL 相互作用介导的其他疾病中的用途。
  • WO2007/120012
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
    申请人:Vitae Pharmaceuticals, LLC
    公开号:EP3468966B1
    公开(公告)日:2020-08-05
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, ISOMÈRE DE CEUX-CI OU SELS DE CEUX-CI ACCEPTABLES D'UN POINT DE VUE PHARMACEUTIQUE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DE RÉCEPTEUR VANILLOÏDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI
    申请人:AMOREPACIFIC CORP
    公开号:WO2007120012A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    [EN] This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, inflammatory disease of the joints, neuropathies, HIV-related neuropathy, nerve injury, neurodegeneration, stroke, urinary bladder hypersensitivity including urinary incontinence, cystitis, stomach duodenal ulcer, irritable bowel syndrome (IBS) and inflammatory bowel disease (IBD), fecal urgency, gastro-esophageal reflux disease (GERD), Crohn's disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, cough, neurotic/allergic/inflammatory skin disease, psoriasis, pruritus, prurigo, irritation of skin, eye or mucous membrane, hyperacusis, tinnitus, vestibular hypersensitivity, episodic vertigo, cardiac diseases such as myocardial ischemia, hair growth-related disorders such as effluvium, alopecia, rhinitis, and pancreatitis.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, un isomère de ceux-ci ou des sels de ceux-ci acceptables d'un point de vue pharmaceutique qui sont utilisés comme antagonistes de récepteur vanilloïde (récepteur vanilloïde 1, VR1, TRPV1), ainsi qu'une composition pharmaceutique contenant ceux-ci. Cette invention concerne une composition pharmaceutique permettant de prévenir ou de traiter une maladie telle que la douleur, une maladie inflammatoire des articulations, des neuropathies, une neuropathie liée au VIH, une lésion nerveuse, une neurodégénération, un accident vasculaire cérébral, une hypersensibilité de la vessie y compris une incontinence urinaire, une cystite, un ulcère gastro-duodénal, le syndrome du côlon irritable, une affection abdominale inflammatoire, une défécation impérieuse, un reflux gastro-oesophagien pathologique (GERD), la maladie de Crohn, l'asthme, une bronchopneumopathie chronique obstructive, une toux, une maladie cutanée névrotique/allergique/inflammatoire, un psoriasis, un prurit, un prurigo, une irritation de la peau, de l'oeil ou des muqueuses, une hyperacousie, des acouphènes, une hypersensibilité vestibulaire, un vertige épisodique, des maladies cardiaques telles qu'une ischémie myocardique, des troubles liés à la pousse des cheveux tels qu'un effluvium, une alopécie, une rhinite et une pancréatite.
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