(5-(methoxymethoxy)-2-{4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzoyl}phenoxy)ethyl acetate | 923015-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(methoxymethoxy)-2-{4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzoyl}phenoxy)ethyl acetate
• 英文别名: ethyl (5-(methoxymethoxy)-2-{4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzoyl}phenoxy)acetate；Ethyl (5-(methoxymethoxy)-2-{4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzoyl}phenoxy)acetate；ethyl 2-[5-(methoxymethoxy)-2-[4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzoyl]phenoxy]acetate
• CAS: 923015-37-6
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₈
• 分子量: 531.562
• InChiKey: QMKGEVRAHTWKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(methoxymethoxy)-2-{4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzoyl}phenoxy)ethyl acetate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以6.5%的产率得到(5-hydroxy-2-{4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzoyl}phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1911738

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [2-hydroxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]{4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl}methanone 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到(5-(methoxymethoxy)-2-{4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzoyl}phenoxy)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1911738

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenoxyalkanoic Acid Compound
  申请人：Imoto Hiroshi

  公开号：US20090054435A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification. Since the compound of the present invention has superior hypoglycemic action and superior hypolipidemic action, it is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance and the like.

  本发明提供的化合物的化学式如下：其中每个符号如规范中所定义。由于本发明的化合物具有优越的降血糖作用和优越的降脂作用，因此它可作为预防或治疗糖尿病、高脂血症、糖耐量受损等疾病的药物。
• EP1911738
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——