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(C5Me5)ruthenium(1+)

中文名称
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中文别名
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英文名称
(C5Me5)ruthenium(1+)
英文别名
——
(C5Me5)ruthenium(1+)化学式
CAS
——
化学式
C10H15Ru
mdl
——
分子量
236.299
InChiKey
PGVVRBPXYFHANI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (C5Me5)ruthenium(1+)睾酮四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过亲电子钌片段的去甲基化作用,甾族化合物的A环选择性芳香化
    摘要:
    CF 3 SO 3 H通过[(C 5 Me 5)RuOMe] 2的质子化反应产生的'(C 5 Me 5)Ru + '与各种类固醇的反应导致A环通过甲基化而选择性芳香化19甲基和/或脱水和/或脱氢反应。
    DOI:
    10.1039/c39910001739
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文献信息

  • Carbon-hydrogen, carbon-oxygen, and carbon-carbon bond activation by an electrophilic ruthenium complex
    作者:Deyanira Rondon、Bruno Chaudret、Xiao Dong He、Daniel Labroue
    DOI:10.1021/ja00015a022
    日期:1991.7
    The «Cp*Ru + » fragment generated by protonation of [Cp*Ru(OMe)] 2 with CF 3 SO 3 H reacts in CH 2 Cl 2 or THF with cyclic C 6 alkenes, dienes, alcohols, ketones, enones, and diones to yield coordinated aromatic derivatives after C-H, C-O, or C-C activation. The following transformations have been performed: cyclohexene and methylcyclohexene into benzene and toluene; 1,3- or 1,5-cyclooctadiene into
    通过 [Cp*Ru(OMe)] 2 与 CF 3 SO 3 H 质子化生成的 «Cp*Ru + » 片段在 CH 2 Cl 2 或 THF 中与环状 C 6 烯烃、二烯、醇、酮、烯酮和二酮在 CH、CO 或 CC 活化后产生配位的芳族衍生物。进行了以下转化:环己烯和甲基环己烯转化为苯和甲苯;1,3-或1,5-环辛二烯转化为1,3,5-环辛三烯环己醇环己酮环己烯酮转化为苯甲基环己烯酮转化为甲苯;环己二酮转化为苯酚4,4-二甲基环己烯酮和异佛尔酮转化为4-甲基苯酚3,5-二甲基苯酚
  • Selective activation of carbonchlorine bonds by the electrophilic fragment “Cp★Ru+”
    作者:Deyanira Rondon、Xiao-Dong He、Bruno Chaudret
    DOI:10.1016/0022-328x(92)80162-q
    日期:1992.7
    The "Cp*Ru+" fragment (1) reacts with cyclic chlorinated hydrocarbons C6H11Cl, 1,2-C6H10Cl2, alpha-C6H6Cl6 and 1.2-C6H9(O)Cl to yield [Cp*Ru(eta-6-C6H6)](CF3SO3) (2) in 60, 90, 35 and 90% yield. respectively; with 2,2,6,6-C6H7Cl4OH the reaction depends upon the conditions but in the absence of dihydrogen [Cp*Ru(eta-6-C6H5OH)](CF3SO3) (4) is the major product. indicating a selectivity for C-Cl activation in the presence of C-O bonds; finally a new series of chlorinated clusters [(Cp*Ru)3(mu-Cl)2(mu-X)(mu-3-CY)](CF3SO3)n (X = Cl, Y = H, n = 1; 5; X = CO, Y = H. n = 2: 6; X = CO, Y = Cl, n = 2: 8) is prepared in high yield from reactions of 1 with CH2Cl2 or 1,2-C6H10Cl(OH).
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