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2ξ-hydroxy-17β-methoxy-4-androsten-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2ξ-hydroxy-17β-methoxy-4-androsten-3-one
英文别名
(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-2-hydroxy-17-methoxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
2ξ-hydroxy-17β-methoxy-4-androsten-3-one化学式
CAS
——
化学式
C20H30O3
mdl
——
分子量
318.456
InChiKey
CWPUYGKAIIYGGE-MBPCSIEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2ξ-hydroxy-17β-methoxy-4-androsten-3-onesodium periodate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以85%的产率得到A-homo-2ξ-hydroxy-17β-methoxy-4-oxo-3-oxoandrost-4a-ene
    参考文献:
    名称:
    Cleavage of unsaturated .alpha.-ketols to .omega.-oxo-.alpha.,.beta.-unsaturated acids
    摘要:
    Sodium periodate is a better reagent than sodium bismuthate, manganese dioxide, or lead tetraacetate for the cleavage of unsaturated alpha-ketols and affords omega-oxo-alpha,beta-unsaturated acids in good yield. The combination of this cleavage reaction and a rhodium(I)-mediated decarbonylation of omega-oxo-alpha,beta-unsaturated esters derived from polycyclic systems provided an enantioselective synthesis of cyclic systems bearing contiguous quaternary centers where one of the centers possessed gem-dimethyl groups.
    DOI:
    10.1021/jo00060a040
  • 作为产物:
    描述:
    睾酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 41.67h, 生成 2ξ-hydroxy-17β-methoxy-4-androsten-3-one
    参考文献:
    名称:
    Cleavage of unsaturated .alpha.-ketols to .omega.-oxo-.alpha.,.beta.-unsaturated acids
    摘要:
    Sodium periodate is a better reagent than sodium bismuthate, manganese dioxide, or lead tetraacetate for the cleavage of unsaturated alpha-ketols and affords omega-oxo-alpha,beta-unsaturated acids in good yield. The combination of this cleavage reaction and a rhodium(I)-mediated decarbonylation of omega-oxo-alpha,beta-unsaturated esters derived from polycyclic systems provided an enantioselective synthesis of cyclic systems bearing contiguous quaternary centers where one of the centers possessed gem-dimethyl groups.
    DOI:
    10.1021/jo00060a040
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文献信息

  • Floresca Rey, Kurihara Masaaki, Watt David S., Demir Ayhan, J. Org. Chem., 58 (1992) N 8, S 2196-2200
    作者:Floresca Rey, Kurihara Masaaki, Watt David S., Demir Ayhan
    DOI:——
    日期:——
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