O-(3-carboxypropyl)hydroxylamine hydrochloride | 3106-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: O-(3-carboxypropyl)hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: 4-(Aminooxy)butanoic acid hydrochloride；4-aminooxybutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 3106-67-0
• 化学式: C₄H₉NO₃*ClH
• mdl: MFCD23144055
• 分子量: 155.581
• InChiKey: YHRQKRFZKOHLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  睾酮 、 O-(3-carboxypropyl)hydroxylamine hydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 2.5h， 以99%的产率得到4-[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(3Z)-ylideneaminooxy]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Steroid O-(3-Carboxypropyl)oximes

  摘要：

  这里提出了从去氢表雄酮、睾酮和雌二醇衍生的O-(3-羧基丙基)肟衍生物，即O-(羧甲基)肟衍生物（CMO）的双同系物的合成。评估了类固醇酮与O-(3-羧基丙基)羟胺的反应，以及类固醇肟的钠盐与乙酸4-溴丁酯的反应，还有使用连续链延长的一些其他方法。研究了与乙酰和甲氧甲基保护基的兼容性。

  DOI：

  10.1135/cccc19970457
• 作为产物：
  描述：

  (2-isopropylidenaminooxy-ethyl)-malonic acid 生成 O-(3-carboxypropyl)hydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Borek; Clarke, Journal of Biological Chemistry, 1938, vol. 125, p. 483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Steroid O-(ω-Hydroxyalkyl)oximes by Reduction of Corresponding O-(ω-Carboxyalkyl)oxime Derivatives
  作者：Tereza Slavíková、Vladimír Pouzar、Ivan Černý

  DOI：10.1135/cccc19980557

  日期：——

  Steroid O-(ω-hydroxyalkyl)oximes with varying alkyl chain length were prepared from the corresponding carboxylic acids using the reduction of mixed anhydrides with sodium borohydride. An unexpected reaction course was observed with O-(2-carboxyethyl)oximes of 3-oxo-4-ene steroids, where a 4,5-dihydroisoxazol-3(2H)-one derivative was formed as a side product.

  类固醇O-(ω-羟基烷基)肟类化合物通过相应羧酸的混合酐还原制备而成。对3-酮-4-烯类类固醇的O-(2-羧乙基)肟类化合物观察到了意外的反应过程，形成了4,5-二氢异噁唑-3(2H)-酮衍生物作为副产物。
• [EN] SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：RECEPTOS LLC

  公开号：WO2021195396A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Compounds are provided having the structure of Formula (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt, homolog, hydrate or solvate thereof, wherein R is as defined herein. Such compounds serve as modulators of the sphingosine-1-phosphate receptor, and have utility for treatment of a malcondition for which activation of this receptor is medically indicated.

  提供具有Formula (I)结构的化合物：(Formula (I))或其药用可接受的盐、同系物、水合物或溶剂合物，其中R的定义如本文所述。这些化合物作为鞘氨醇-1-磷酸受体的调节剂，并且对于治疗需要医学指示下激活该受体的不良状况具有用途。
• The synthesis of O-substituted 3-oximes of 6α -methyl-16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-3,20-diones tritium-labeled in the 1,2-position
  作者：V. P. Shevchenko、I. Yu. Nagaev、I. S. Levina、L. E. Kulikova、N. F. Myasoedov、A. V. Kamernitzky

  DOI：10.1134/s1068162010020172

  日期：2010.3

  Abstract1,2-Tritium-labeled 3-(O-carboxypropyl)- and 3-(O-carbomethoxypropyl)-oximes of 6α-methyl-16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-3,20-diones were obtained by the homogeneous catalytic hydrogenation of 1,2-dehydroprecursors with gaseous tritium and the subsequent separation of the resulting mixtures by HPLC. The specific radioactivities of 50–55 Ci/mmol were prepared using tris-(triphenylphosphine)-rhodium

  摘要通过均相反应得到了 6α-甲基-16α,17α-环己孕-4-烯-3,20-二酮的1,2-氚标记的3-(O-羧丙基)-和3-(O-羧甲氧基丙基)-肟。用气态氚催化氢化 1,2-脱氢前体，随后通过 HPLC 分离所得混合物。使用三-（三苯基膦）-氯化铑制备了 50–55 Ci/mmol 的比放射性。
• α-Aminoacyl derivatives of aminobenzoic acid and of amino-oxy-acids by reaction of their hydrochlorides with amino-acid N-carboxyanhydrides
  作者：Y. Knobler、S. Bittner、D. Virov、Max Frankel

  DOI：10.1039/j39690001821

  日期：——

  The reaction of amino-acid N-carboxyanhydrides with hydrochlorides of aminobenzoic acids and of amino-oxy-acids gave amino-acid amides in a one-step synthesis. The coupling of L-alanine N-carboxyanhydride with anthranilic and with p-aminobenzoic acid hydrochloride gave peptide-like compounds of high optical activity, indicating the presence of little or no racemate. Glycyl and DL-phenylalanyl amides

  氨基酸N-羧基酐与氨基苯甲酸和氨基氧-酸的盐酸盐反应，通过一步合成得到氨基酸酰胺。L-丙氨酸N-羧基酐与邻氨基苯甲酸酯和对氨基苯甲酸盐酸盐的偶合产生具有高光学活性的肽样化合物，表明存在很少或没有外消旋体。以此方式获得了具有氨基苯甲酸的甘氨酰和DL-苯丙氨酰胺，并且通过N-羧基酸酐与对氨基苯甲酰基-L-谷氨酸盐酸盐的反应形成了三聚体。
• Substtituted aryl oximes
  申请人：Escher Iris

  公开号：US20090221596A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to compounds of the formula (I) in which A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the description, to processes and intermediates for their preparation, and to their use for controlling pests.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和X如描述中所定义，以及其制备的过程和中间体，以及它们用于控制害虫的用途。