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Z-Tyr-Gly-Gly-Phe-Hcy(Bzl)-OBzl
Z-Tyr-Gly-Gly-Phe-Hcy(Bzl)-OBzl | 97512-82-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机聚合物
-
多肽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-Tyr-Gly-Gly-Phe-Hcy(Bzl)-OBzl
英文别名
benzyl (2S)-4-benzylsulfanyl-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]butanoate
CAS
97512-82-8
化学式
C
48
H
51
N
5
O
9
S
mdl
——
分子量
874.027
InChiKey
DQMZMOXRBWJRLM-BJKOEGOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.74
重原子数:
63.0
可旋转键数:
23.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
201.26
氢给体数:
6.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Boc-Phe-Hcy(Bzl)-OBzl
97512-80-6
C
32
H
38
N
2
O
5
S
562.73
——
Z-Tyr-Gly-Gly hydrazide
61543-55-3
C
21
H
25
N
5
O
6
443.459
——
Boc-Hcy(Bzl)-OBzl
97512-78-2
C
23
H
29
NO
4
S
415.554
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
蛋氨酸-脑啡呔
met-enkephalin
58569-55-4
C
27
H
35
N
5
O
7
S
573.67
反应信息
作为反应物:
描述:
Z-Tyr-Gly-Gly-Phe-Hcy(Bzl)-OBzl
、
碘甲烷
在
sodium
作用下, 生成
蛋氨酸-脑啡呔
参考文献:
名称:
Nagren; Langstrom; Ragnarsson, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 3 B, p. 157 - 161
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Boc-Hcy(Bzl)-OBzl
在
N-甲基吗啉
、
盐酸
、
三乙胺
、
氯甲酸异丁酯
、
亚硝酸异戊酯
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 32.52h, 生成
Z-Tyr-Gly-Gly-Phe-Hcy(Bzl)-OBzl
参考文献:
名称:
Nagren; Langstrom; Ragnarsson, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 3 B, p. 157 - 161
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NAGREN, KJELI;FRANZEN, HENRY M.;RAGNARSSON, ULF;LANGSTROM, BENGT, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 2, 141-148
作者:
NAGREN, KJELI、FRANZEN, HENRY M.、RAGNARSSON, ULF、LANGSTROM, BENGT
DOI:
——
日期:
——
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