(Z)-2,3-O,O-dibenzyl-4,5-didehydro-5,6-dideoxy-6-[4-(3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3-triazole-1-yl]-L-ascorbic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2,3-O,O-dibenzyl-4,5-didehydro-5,6-dideoxy-6-[4-(3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3-triazole-1-yl]-L-ascorbic acid
• 英文别名: (5Z)-5-[2-[4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]triazol-1-yl]ethylidene]-3,4-bis(phenylmethoxy)furan-2-one
• 化学式: C₃₀H₂₁F₆N₃O₄
• 分子量: 601.505
• InChiKey: DOAZWPKHZGZOTG-GATIEOLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,3-O,O-dibenzyl-4,5-didehydro-5,6-dideoxy-6-[4-(3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3-triazole-1-yl]-L-ascorbic acid 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑基-L-抗坏血酸衍生物的抗氧化和抗增殖活性。

  摘要：

  合成了具有羟基乙烯间隔基的新型4-取代的1,2,3-三唑L-抗坏血酸（L-ASA）共轭物及其构象受限的4,5-不饱和类似物，作为潜在的抗氧化剂和抗增殖剂。对新化合物的抗氧化活性的评估表明，大多数4,5-不饱和L-ASA衍生物与其饱和对应物相比具有更好的抗氧化活性。间羟基苯基（7j），对戊基苯基（7k）和2-羟乙基（7q）取代的4,5-不饱和1,2,3-三唑L-ASA衍生物表现出非常有效和快速的（5分钟内）2,2 -二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH•）自由基清除活性（7j，7k：IC 50 ＝ 0.06mM； 7q：IC 50 ＝ 0.07mM）。体外清除活性数据得到计算机硅量子化学建模的支持。计算了在L-ASA片段的C2-OH或C3-OH基团处去质子化的阴离子的氢原子转移和电子转移自由基清除路径的热力学参数。通过主成分分析的结构活性分析（SAR）表明，通过具有良好反应参数的OH基团参与的自

  DOI：

  10.3390/ijms20194735
• 作为产物：
  描述：

  维生素 C 在 吡啶 、 sodium azide 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-2,3-O,O-dibenzyl-4,5-didehydro-5,6-dideoxy-6-[4-(3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3-triazole-1-yl]-L-ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  点击反应中的连续流-超声波协同作用，用于合成新的1,2,3-三唑基附加的4,5-不饱和1-抗坏血酸衍生物†

  摘要：

  流动化学和基于批处理的合成程序的结合已成功应用于具有各种C-6取代的1,2,3-三唑部分的新型4,5-不饱和L-抗坏血酸系列6a-6n的组装。我们在这里报告的第一次铜（I）催化的叠氮基官能化的L-抗坏血酸衍生物和选定的炔烃的Cu（I）催化的1,3-偶极环加成反应提供目标1,2,3-三唑基附加4,5-didehydro-5,6-dideoxy -大号抗坏血酸文库6A-6N在微流量和批处理条件下均可使用。用流动化学进行超声波处理可将微流量装置中的批量反应条件从小批量提高到分钟范围，并显着提高了6a–6n流动合成的收率。此外，微反应器技术和超声辐射的协同使用突出了所采用方法的可持续生态方面。

  DOI：

  10.1039/c6ra25244c

文献信息

• Continuous flow-ultrasonic synergy in click reactions for the synthesis of novel 1,2,3-triazolyl appended 4,5-unsaturated <scp>l</scp>-ascorbic acid derivatives
  作者：Andrijana Meščić、Anita Šalić、Tomislav Gregorić、Bruno Zelić、Silvana Raić-Malić

  DOI：10.1039/c6ra25244c

  日期：——

  hour-scale reaction conditions in batch to the minute range in micro-flow device and considerably improved the yields for the flow syntheses of 6a–6n. Moreover, the synergistic use of microreactor technology and ultrasonic irradiation highlights the sustainable eco-friendly aspect of utilized method.

  流动化学和基于批处理的合成程序的结合已成功应用于具有各种C-6取代的1,2,3-三唑部分的新型4,5-不饱和L-抗坏血酸系列6a-6n的组装。我们在这里报告的第一次铜（I）催化的叠氮基官能化的L-抗坏血酸衍生物和选定的炔烃的Cu（I）催化的1,3-偶极环加成反应提供目标1,2,3-三唑基附加4,5-didehydro-5,6-dideoxy -大号抗坏血酸文库6A-6N在微流量和批处理条件下均可使用。用流动化学进行超声波处理可将微流量装置中的批量反应条件从小批量提高到分钟范围，并显着提高了6a–6n流动合成的收率。此外，微反应器技术和超声辐射的协同使用突出了所采用方法的可持续生态方面。
• The Antioxidant and Antiproliferative Activities of 1,2,3-Triazolyl-L-Ascorbic Acid Derivatives
  作者：Anja Harej、Andrijana Meščić Macan、Višnja Stepanić、Marko Klobučar、Krešimir Pavelić、Sandra Kraljević Pavelić、Silvana Raić-Malić

  DOI：10.3390/ijms20194735

  日期：——

  3-triazole L-ascorbic acid (L-ASA) conjugates with hydroxyethylene spacer as well as their conformationally restricted 4,5-unsaturated analogues were synthesized as potential antioxidant and antiproliferative agents. An evaluation of the antioxidant activity of novel compounds showed that the majority of the 4,5-unsaturated L-ASA derivatives showed a better antioxidant activity compared to their saturated

  合成了具有羟基乙烯间隔基的新型4-取代的1,2,3-三唑L-抗坏血酸（L-ASA）共轭物及其构象受限的4,5-不饱和类似物，作为潜在的抗氧化剂和抗增殖剂。对新化合物的抗氧化活性的评估表明，大多数4,5-不饱和L-ASA衍生物与其饱和对应物相比具有更好的抗氧化活性。间羟基苯基（7j），对戊基苯基（7k）和2-羟乙基（7q）取代的4,5-不饱和1,2,3-三唑L-ASA衍生物表现出非常有效和快速的（5分钟内）2,2 -二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH•）自由基清除活性（7j，7k：IC 50 ＝ 0.06mM； 7q：IC 50 ＝ 0.07mM）。体外清除活性数据得到计算机硅量子化学建模的支持。计算了在L-ASA片段的C2-OH或C3-OH基团处去质子化的阴离子的氢原子转移和电子转移自由基清除路径的热力学参数。通过主成分分析的结构活性分析（SAR）表明，通过具有良好反应参数的OH基团参与的自