triptycene-1,4-diol | 5969-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: triptycene-1,4-diol
• 英文别名: triptycene-1,4-hydroquinone；triptycene hydroquinone；1,4-dihydroxytriptycene；9,10-dihydro-9,10[1’,2’]-benzenoanthracene-1,4-diol；pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene-3,6-diol
• CAS: 5969-70-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD00408310
• 分子量: 286.33
• InChiKey: LXCHSZSNUOVMSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triptycene-1,4-diol 在 potassium bromate 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1,4-triptycenediamine
  参考文献：
  名称：

  Catalyst systems

  摘要：

  适用于将乙烯四聚以形成1-辛烯的催化剂系统可能包括一种催化剂，该催化剂包括一种与配体配位的铬化合物，以及一种包括有机铝化合物的助催化剂。该配体可能具有根据公式(I)的化学结构，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12中的至少一个具有根据公式(II)的结构，其中RA、RB、RC和RD以及其余的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地选自氢或（C1-C50）烃基基团。

  公开号：

  US11484871B1
• 作为产物：
  描述：

  pentacyclo[6.6.6.0(2,7).0(9,14).0(15,20)]icosa-4,9,11,13,15,17,19-heptaene-3,6-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 triptycene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Theilacker,W. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1658 - 1681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] POLYMERS FOR USE IN ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] POLYMÈRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：DUPONT ELECTRONICS INC

  公开号：WO2020018617A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  In Formula I: Qa is CRX, SiRx, GeRx, PRX, or N; Qb is CRy, SiRy, GeRy, PRy, or N; R1, R2, and R3 are the same or different at each occurrence and are F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, or siloxy, where adjacent R1 groups can be joined together to form a fused aromatic ring; Rx is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R6; Ry is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R7; R6 and R7 are the same or different and are NH2 ArNH2, or OArNH2; Ar is the same or different at each occurrence and is an unsubstituted or substituted C6-18 hydrocarbon aryl; m and n are the same or different and are an integer from 0-2, such that m + n < 2; x is an integer from 0-4; y and z are the same or different and are an integer from 0 to the maximum available.

  在公式I中：Qa是CRX，SiRx，GeRx，PRX或N；Qb是CRy，SiRy，GeRy，PRy或N；R1、R2和R3在每次出现时相同或不同，并且是F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基或硅氧基，其中相邻的R1基团可以结合在一起形成融合的芳香环；Rx是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R6；Ry是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R7；R6和R7相同或不同，并且是NH2 ArNH2或OArNH2；Ar在每次出现时相同或不同，并且是未取代或取代的C6-18碳氢基芳基；m和n相同或不同，并且是0-2的整数，使得m + n < 2；x是0-4的整数；y和z相同或不同，并且是0到最大可用的整数。
• 一种三蝶烯类离子液体功能材料、其制备及其 应用
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN109180588B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明涉及一种三蝶烯类离子液体功能材料、其制备及其应用，属于气相色谱技术领域。所述的三蝶烯类离子液体功能材料具有三蝶烯母体、阳离子功能化单元和阴离子结构单元的各自性能优势，作为气相色谱固定相对性质相近组分表现出高选择性，可以高效分离不同极性各类组分混合物，尤其是难分离的各类异构体混合物，相比市售色谱柱表现出明显的分离优势；而且合成该三蝶烯类离子液体功能材料的原料成本低廉，实验装置简单易得，合成方法简单，产品产率高。
• Triptycene-containing polyetherolefins via acyclic diene metathesis polymerization
  作者：Stefanie A. Sydlik、Paula A. Delgado、Sotaro Inomata、Brett VanVeller、Yong Yang、Timothy M. Swager、Kenneth B. Wagener

  DOI：10.1002/pola.26557

  日期：2013.4.15

  Several new triptycene‐containing polyetherolefins were synthesized via acyclic diene metathesis (ADMET) polymerization. The well‐established mechanism, high selectivity and specificity, mild reaction conditions, and well‐defined end‐groups make the ADMET polymerization a good choice for studying systematic variations in polymer structure. Two types of triptycene‐based monomer with varying connectivities

  通过无环二烯复分解（ADMET）聚合合成了几种新的含三茂烃的聚醚烯烃。完善的机理，高选择性和特异性，温和的反应条件以及明确的端基基团使ADMET聚合成为研究聚合物结构的系统变化的理想选择。均聚物，嵌段共聚物和无规共聚物的合成中使用了两种类型的具有不同连接度的三萜烯基单体。以这种方式，研究了三并茂体系结构和聚合物主链中的浓度对聚合物的热行为的影响。发现包括增加量的三萜烯会增加玻璃化转变温度，从聚辛烯单体中的-44°C到氢化的三萜烯均聚物之一中的59°C（H‐PT2）。发现在室温下改变三萜的含量和取向可以增加聚合物的刚度（H‐PT1），韧性（PT1 1 ‐ b‐ PO 1）和延展性（PT1 1 ‐ ran‐ PO 3）。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年
• Terminal Functionalization with a Triptycene Motif That Dramatically Changes the Structural and Physical Properties of an Amorphous Polymer
  作者：Fumitaka Ishiwari、Gen Okabe、Hibiki Ogiwara、Takashi Kajitani、Masatoshi Tokita、Masaki Takata、Takanori Fukushima

  DOI：10.1021/jacs.8b09242

  日期：2018.10.17

  wide-angle X-ray scattering measurements revealed that the resulting telechelic PDMS assembles into a 2D + 1D structure, where layers of PDMS domains, formed between 2D assemblies of the triptycene termini, stack into a 1D multilayer structure with a layer spacing of 18-20 nm. Because of this structuring, the complex viscosity of the telechelic PDMS was dramatically enhanced, providing a value 4 orders

  据报道，端基对无定形聚合物的结构和物理性质产生了惊人的影响。我们最近证明了在 1,8,13 位具有取代基的三苯乙烯衍生物显示出特定的自组装行为，能够基于三苯乙烯的嵌套六边形堆积形成明确定义的“2D + 1D”结构。在用 1,8-取代的三苯乙烯 (1,8-Trip) 进行末端官能化后，液态聚合物聚二甲基硅氧烷（PDMS，Mn = 18-24 kDa）变成高粘性固体，在 25 °C 下呈现双折射。小角和广角 X 射线散射测量结果表明，所得遥爪 PDMS 组装成 2D + 1D 结构，其中 PDMS 域层形成在三苯乙烯末端的 2D 组件之间，堆叠成一维多层结构，层间距为 18-20 nm。由于这种结构，遥爪 PDMS 的复数粘度显着提高，比原始 PDMS 的值大 4 个数量级。值得注意的是，PDMS 的结构和物理性质在用另一种三苯乙烯 (1,4-Trip) 区域异构体进行末端官能化后几乎没有改变，其仅在取代模式上有所不同。
• Synthesis and properties of novel triptycene-based polyimides
  作者：Sheng-Huei Hsiao、Hui-Min Wang、Wen-Jeng Chen、Tzong-Ming Lee、Chyi-Ming Leu

  DOI：10.1002/pola.24748

  日期：2011.7.15

  hydrazine reduction of the dinitro intermediates. The bis(ether amine)s were polymerized with six commercially available aromatic tetracarboxylic dianhydrides to obtain two series of novel triptycene‐based polyimides 8a–f and 9a–f by using a conventional two‐step synthetic method via thermal and chemical imidizations. All the resulting polyimides exhibited high enough molecular weights to permit the casting

  分别合成了两个新的含三萜烯的双（醚胺）1,4-双（4-氨基苯氧基）三萜烯（4）和1,4-双（4-氨基-2-三氟甲基苯氧基）三萜烯（6）。 ，从亲核氯置换反应p -chloronitrobenzene和2-氯-5-硝基三氟甲苯在碳酸钾的存在下1,4- dihydroxytriptycene，随后进行钯催化的肼还原二硝基中间体。将双（醚胺）与六种可商购的芳族四羧酸二酐进行聚合，从而获得两套基于三萜烯的新型聚酰亚胺8a – f和9a – f通过热和化学酰亚胺化使用常规的两步合成方法。所有所得的聚酰亚胺均显示出足够高的分子量，以允许流延具有良好机械性能的柔性且坚固的膜。在聚酰亚胺主链中引入三氟甲基可改善其溶解度并降低其介电常数。衍生自二胺6的氟化聚酰亚胺9d和9f与4,4'-氧二邻苯二甲酸酐和2,2-双（3,4-二羧基苯基）六氟丙烷二酐（6FDA）可以提供几乎无色的薄膜。©2011 Wiley Periodicals，Inc