9-hydroxy-3-methyl-6-phenylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-hydroxy-3-methyl-6-phenylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 3-methyl-6-phenylsulfanyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-9-ol
• 化学式: C₁₇H₁₉NOS
• 分子量: 285.41
• InChiKey: JQSZEFHIEXOQFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(I) sulfate 、 9-amino-3-methyl-6-phenylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 维生素 C 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 9-hydroxy-3-methyl-6-phenylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  6-Phenyl thio- and 6-cyclohexyl thio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺受体阻断活性，可通过邻醌或标准制备程序制备。

  公开号：

  US04265890A1

文献信息

• 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-Benzazepines, process for their production and pharmaceutical compositions having dopamine receptor blocking activity
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0007070A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-beruazepines represented by the formula: wherein: R is methyl, allyl, dimethylallyl, phenethyl, cyclopropylmethyl or B-hydroxyethyl; R is phenyl, m- or p-substituted phenyl with the substituent being trifluoromethyl, chloro, methoxy, methyl, fluoro, nitro or hydroxy, cyclohexyl, thienyl, thienylmethyl, furyl or furylmethyl; R2 is hydrogen, methoxy, alkanoyloxy with the alkanoyl moiety having from 2 to 6 carbon atoms, or hydroxy, each R2 being the same or different except that when one of R2 is alkanoyloxy the other is hydrogen, methoxy or alkanoyloxy; and R3 is hydrogen, chloro, bromo, trifluoromethyl, fluoro or methyl, ora nontoxic pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, process for their production and pharmaceutical compositions having dopamine receptor blocking activity.

  2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-beruazepines represented by the formula： 其中 R 是甲基、烯丙基、二甲基烯丙基、苯乙基、环丙基甲基或 B-羟乙基； R 是苯基、间或对取代苯基，其取代基为三氟甲基、氯代、甲氧基、甲基、氟代、硝基或羟基、环己基、噻吩基、噻吩基甲基、呋喃基或呋喃基甲基； R2 是氢、甲氧基、烷酰氧基（烷酰基有 2 至 6 个碳原子）或羟基，每个 R2 可以相同或不同，但当 R2 中的一个是烷酰氧基时，另一个是氢、甲氧基或烷酰氧基；以及 R3 是氢、氯、溴、三氟甲基、氟或甲基、 或其无毒的药学上可接受的酸加成盐、 其生产工艺和具有多巴胺受体阻断活性的药物组合物。
• 6-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, its acid addition salts and its use as an intermediate
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0080012A1

  公开（公告）日：1983-06-01

  6-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, its acid addition salts and its use as an intermediate to prepare mercapto substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3- benzazepines as disclosed in European Patent Application No. 79102279.1.

  欧洲专利申请 79102279.1 号中公开的 6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓、其酸加成盐及其作为中间体制备巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓的用途。
• US4265890A
  申请人：——

  公开号：US4265890A

  公开（公告）日：1981-05-05
• 6-Phenyl thio- and 6-cyclohexyl thio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04265890A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  Mercapto substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having dopamine receptor blocking activity are prepared from o-quinones or via standard preparative procedures.

  巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺受体阻断活性，可通过邻醌或标准制备程序制备。