3-phenyl-5H-thiazolo<4,3-a>isoindolium bromide | 65032-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-5H-thiazolo<4,3-a>isoindolium bromide
• 英文别名: 3-phenyl-5H-thiazolo[4,3-a]isoindolylium; bromide；3-Phenyl-5H-[1,3]thiazolo[4,3-a]isoindol-4-ium bromide；3-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[4,3-a]isoindol-4-ium;bromide
• CAS: 65032-69-1
• 化学式: Br*C₁₆H₁₂NS
• 分子量: 330.248
• InChiKey: RLALOZJICIQOHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5H-thiazolo<4,3-a>isoindolium bromide 在 三乙胺 作用下， 生成 1-methyl-2a-phenyl-2-oxa-3-thia-8c-aza-pentaleno[1,6-ab]indene
  参考文献：
  名称：

  新杂环化合物异吲哚[2,1-c]噻唑的合成方法

  摘要：

  异吲哚并[2,1-c]噻唑鎓盐是异吲哚并[2,1-c]噻唑的前体，从邻（溴乙酰基）苯甲酸开始，通过四个步骤合成。该盐与乙酸酐反应得到5-乙酰基衍生物，该衍生物在用三乙胺处理后进行分子内10π环化。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.1237
• 作为产物：
  描述：

  2-2(溴乙酰基)苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-phenyl-5H-thiazolo<4,3-a>isoindolium bromide
  参考文献：
  名称：

  新杂环化合物异吲哚[2,1-c]噻唑的合成方法

  摘要：

  异吲哚并[2,1-c]噻唑鎓盐是异吲哚并[2,1-c]噻唑的前体，从邻（溴乙酰基）苯甲酸开始，通过四个步骤合成。该盐与乙酸酐反应得到5-乙酰基衍生物，该衍生物在用三乙胺处理后进行分子内10π环化。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.1237

文献信息

• PERISELECTIVE CYCLOADDITION REACTION OF 3-PHENYLTHIA^IVZOLO[4,3-<i>a</i>]ISOINDOLE TO ELECTRON-DEFICIENT OLEFIN
  作者：Shuji Kanemasa、Shigehiko Ikeda、Hiroshi Shimoharada、Shoji Kajicaeshi

  DOI：10.1246/cl.1982.1533

  日期：1982.10.5

  3-PhenylthiaIV zolo[4,3-a]isoindole, generated in situ from 3-phenyl-5H-thiazolo[4,3-a]isoindolium bromide and triethylamine, reacted with a variety of electron-deficient olefins yielding the regio- and stereoselective 1:1 adducts between the azomethine ylide 1,3-dipole of the isoindole and the olefins.

  由3-苯基-5H-噻唑并[4,3-a]异吲哚溴盐和三乙胺原位生成的3-苯基噻唑并[4,3-a]异吲哚，与多种缺电子烯烃发生反应，生成异吲哚的偶氮甲亚胺叶立德1,3-偶极与烯烃的区域和立体选择性的1:1加成产物。
• KANEMASA, SHUJI;IKEDA, SHIGEHIKO;SHIMOHARADA, HIROSHI;KAJIGAESHI, SHOJI, CHEM. LETT., 1982, N 10, 1533-1536
  作者：KANEMASA, SHUJI、IKEDA, SHIGEHIKO、SHIMOHARADA, HIROSHI、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHETIC APPROACH TO A NEW HETEROCYCLE, ISOINDOLO[2,1-<i>c</i>]THIAZOLE
  作者：Hiroshi Shimoharada、Shigehiko Ikeda、Shoji Kajigaeshi、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1246/cl.1977.1237

  日期：1977.10.5

  Isoindolo[2,1-c]thiazolium salt, a precursor of isoindolo[2,1-c]thiazole, was synthesized via four steps starting from o-(bromoacetyl)benzoic acid. This salt reacted with acetic anhydride to afford the 5-acetyl derivative which underwent intramolecular 10π cyclization upon treatment with triethylamine.

  异吲哚并[2,1-c]噻唑鎓盐是异吲哚并[2,1-c]噻唑的前体，从邻（溴乙酰基）苯甲酸开始，通过四个步骤合成。该盐与乙酸酐反应得到5-乙酰基衍生物，该衍生物在用三乙胺处理后进行分子内10π环化。