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(4-Hydroxy-2.3-dimethyl-phenyl)-benzyl-aether | 854663-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Hydroxy-2.3-dimethyl-phenyl)-benzyl-aether
英文别名
6-Hydroxy-3-benzyloxy-o-xylol;4-Benzyloxy-2,3-dimethyl-phenol;Phenol, 2,3-dimethyl-4-(phenylmethoxy)-;2,3-dimethyl-4-phenylmethoxyphenol
(4-Hydroxy-2.3-dimethyl-phenyl)-benzyl-aether化学式
CAS
854663-38-0
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
ICHFQIGLJUTGQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Hydroxy-2.3-dimethyl-phenyl)-benzyl-aether植物醇 在 zinc(II) chloride 、 萘烷 作用下, 生成 (2RS,4'R,8'R)-O-Benzyl-γ-tocopherol
    参考文献:
    名称:
    CH214334
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯2,3-二甲基氢醌potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (4-Hydroxy-2.3-dimethyl-phenyl)-benzyl-aether
    参考文献:
    名称:
    Treatment of mitochondrial diseases
    摘要:
    这项发明涉及治疗或改善线粒体疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病、弗里德雷希共济失调症(FRDA)、小脑共济失调、勒伯遗传性视神经病变(LHON)、线粒体肌病、脑病、乳酸中毒、中风(MELAS)、带有红色纤维的肌阵挛性癫痫(MERFF)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、运动神经元疾病、亨廷顿病、黄斑变性和癫痫等疾病的治疗方法,所述方法使用本文描述的Formula I或Formula II的类胡萝卜素衍生物。
    公开号:
    US20050065099A1
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文献信息

  • Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors
    申请人:Chu T.W. Daniel
    公开号:US20060128790A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The present invention is concerned with certain novel spiro substituted heterocylic ring derivatives. These compounds may be useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating disorders mediated by lipoxygenases. They may also be useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of lipoxygenase-mediated disorders.
    本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。
  • Process for producing chromans
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:EP0891974A1
    公开(公告)日:1999-01-20
    In accordance with the present invention, it is provided a process for producing chromans, comprising reacting a phenol, a formaldehyde and an alcohol in the presence of a secondary amine and an acid, to generate an alkoxymethylphenol compound with the ortho position to the phenolic hydroxyl group being substituted with an alkoxymethyl group, and reacting the alkoxymethylphenol compound with an unsaturated compound having a carbon-carbon double bond. Among the alkoxymethylphenol compounds generated as the intermediate products during the aforementioned reaction, specific ones are novel compounds.
    根据本发明,提供了一种生产烷的工艺,包括在仲胺和酸的存在下,使苯酚甲醛和醇反应生成烷氧基甲基苯酚化合物,其中苯酚羟基的正交位置被烷氧基甲基取代,然后使烷氧基甲基苯酚化合物与具有碳碳双键的不饱和化合物反应。在上述反应生成的中间产物烷氧基甲基苯酚化合物中,有一些是新型化合物。
  • Jacob et al., Journal of the Chemical Society, 1939, p. 542,544
    作者:Jacob et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SPIRO DERIVATIVES AS LIPOXYGENASE INHIBITORS
    申请人:Galileo Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1836183A2
    公开(公告)日:2007-09-26
  • US6133471A
    申请人:——
    公开号:US6133471A
    公开(公告)日:2000-10-17
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