ethyl-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro<3,4-b>3-pyridinecarboxylate | 89288-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro<3,4-b>3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: 2-Methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridin-3-carbonsaeureethylester；Ethyl 5,7-dihydro-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxofuro[3,4-b]pyridine-3-carboxylate；ethyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-7H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 89288-25-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₆
• 分子量: 342.308
• InChiKey: UKYXSJRIMVUELW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro<3,4-b>3-pyridinecarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88.8%的产率得到5-(乙氧羰基)-2-(羟基甲基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  一种尼群地平代谢物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种尼群地平代谢物的合成方法，该方法以4‑(苄氧基)‑3‑氧代丁酸乙酯和3‑羟基丙腈为起始原料，经6步反应合成得到。本发明通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的尼群地平代谢物，化学纯度可达99％以上，收率高。本发明制备得到的尼群地平代谢物为尼群地平药物的代谢机理研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，且具有较好的潜在抗高血压功效，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。

  公开号：

  CN108314643A
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-3-氧代丁酸乙酯 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro<3,4-b>3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Scherling; Karl, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 11, p. 1528 - 1534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer; Bartke, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 10, p. 672 - 678
  作者：Goerlitzer、Bartke

  DOI：——

  日期：——
• Scherling; Karl; Ahr, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1991, vol. 41, # 10, p. 1009 - 1021
  作者：Scherling、Karl、Ahr、Kern、Siefert

  DOI：——

  日期：——
• Meyer; Scherling; Karl, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 11, p. 1528 - 1534
  作者：Meyer、Scherling、Karl

  DOI：——

  日期：——
• 一种尼群地平代谢物的合成方法
  申请人：梯尔希(南京)药物研发有限公司

  公开号：CN108314643A

  公开（公告）日：2018-07-24

  本发明公开了一种尼群地平代谢物的合成方法，该方法以4‑(苄氧基)‑3‑氧代丁酸乙酯和3‑羟基丙腈为起始原料，经6步反应合成得到。本发明通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的尼群地平代谢物，化学纯度可达99％以上，收率高。本发明制备得到的尼群地平代谢物为尼群地平药物的代谢机理研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，且具有较好的潜在抗高血压功效，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。