1-溴-3,7-二甲基辛烷 | 59965-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-3,7-二甲基辛烷
• 英文名称: (R)-1-bromo-3,7-dimethyloctane
• 英文别名: (R)-(-)-3,7-dimethyloctyl bromide；(R)-1-Brom-3,7-dimethyl-octan；(3R)-1-bromo-3,7-dimethyloctane
• CAS: 59965-20-7
• 化学式: C₁₀H₂₁Br
• 分子量: 221.181
• InChiKey: VGSUDZKDSKCYJP-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-115 °C(Press: 32 Torr)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,7-二甲基辛烷 在 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 植物醇
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母通过双键还原立体选择性全合成天然植物醇

  摘要：

  天然（E）-（7R，11R）-苯酚（1）是叶绿素分子的成分，维生素K1（2）和其他天然化合物，是通过Li 2 CuCl 4诱导的对映体和非对映体纯形式合成的两个C 10-单元（8，12）。这两个单元都是由香叶醇（3）通过活化的双键的酶促对映选择性氢化制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90325-4
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylbutane,bromide 在 1-苯基-1-丙炔 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 1-溴-3,7-二甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  维生素E侧链的新型高度对映和非对映选择性合成

  摘要：

  开发了一种新颖的高对映选择性（> 99％ee）和非对映选择性（> 98％de）的手性C 15维生素E侧链1合成方法。ZACA-脂肪酶催化的乙酰化方案可提供关键的α，ω-二氧基官能C 5合成子6（⩾99％ee），随后采用对映体纯C 5碘化物4的两个随后的Cu催化的烷基-烷基交叉偶联反应作为关键步骤。发现MαNP酯的1 H NMR分析是测量C 15维生素E侧链1的对映体纯度的简便方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.081

文献信息

• Screening Libraries of Amphiphilic Janus Dendrimers Based on Natural Phenolic Acids to Discover Monodisperse Unilamellar Dendrimersomes
  作者：Irene Buzzacchera、Qi Xiao、Hong Han、Khosrow Rahimi、Shangda Li、Nina Yu. Kostina、B. Jelle Toebes、Samantha E. Wilner、Martin Möller、Cesar Rodriguez-Emmenegger、Tobias Baumgart、Daniela A. Wilson、Christopher J. Wilson、Michael L. Klein、Virgil Percec

  DOI：10.1021/acs.biomac.8b01405

  日期：2019.2.11

  including plant, and synthetic phenolic acids are employed as building blocks for the synthesis of constitutional isomeric libraries of self-assembling dendrons and dendrimers that are the simplest examples of programmed synthetic macromolecules. Amphiphilic Janus dendrimers are synthesized from a diversity of building blocks including natural phenolic acids. They self-assemble in water or buffer into

  天然的，包括植物的和合成的酚酸被用作合成自组装树突和树状聚合物的构成异构体文库的结构单元，所述自组装树突和树状大分子是编程的合成大分子的最简单实例。两亲性Janus树状大分子由包括天然酚酸在内的多种结构单元合成而成。它们在水中或缓冲液中自组装成囊状树状小体，用作生物膜模拟物，杂种和合成细胞。这些树状小体主要是单层或多层囊泡，其大小和多分散性由其一级结构预测。然而，在许多情况下，理想的是完全没有多层组件的单层树状大分子体。这里，我们报告的库的合成和结构分析，该库包含13个两亲性Janus树状大分子，其疏水部分包含线性和分支烷基链。它们是通过从天然酚酸开始的优化的迭代模块合成制备的。通过注射制备单分散的树枝状小体，通过水合制备大分散的大分子。两者的结构特征都在于选择分子设计原理，该原理可提供比以前使用的反应条件更高的产率和更短的反应时间的单层树状大分子体。这些树状大分子有望为合成细胞生物学，封
• Synthesis and Evaluation of a New Series of 3,5-bis((5-bromo-6-methyl-2-<i>t</i>-aminopyrimidin-4-yl)thio)-4<i>H</i>-1,2,4-triazol-4-amines and their Cyclized Products ‘Pyrimidinylthio Pyrimidotriazolothiadiazines’ as 15- Lipo-Oxygenase Inhibitors
  作者：Tayebe Asghari、Mehdi Bakavoli、Mohammad Rahimizadeh、Hossein Eshghi、Sattar Saberi、Azam Karimian、Farzin Hadizadeh、Moreteza Ghandadi

  DOI：10.1111/cbdd.12375

  日期：2015.2

  A series of new 3,5‐bis((5‐bromo‐6‐methyl‐2‐t‐aminopyrimidin‐4‐yl)thio)‐4H‐1,2,4‐triazol‐4‐amines and their cyclized products ‘pyrimidinylthio pyrimidotriazolothiadiazines’ were designed, synthesized, and evaluated as potential inhibitors of 15‐lipo‐oxygenase (15‐LO). Their syntheses started by initial condensation of 2:1 equivalents of pyrimidine with triazole and subsequent nucleophilic displacement

  一系列新的3,5-双（（5-溴-6-6-甲基-2-叔-氨基嘧啶-4-基）硫基）-4 - H -1,2,4-三唑-4-胺及其环化产物设计，合成和评估了``嘧啶硫基嘧啶三唑并噻二嗪''作为15-脂氧合酶（15-LO）的潜在抑制剂。它们的合成开始于2：1当量的嘧啶与三唑的初始缩合，随后氯原子与仲胺的亲核取代，最后在NaNH 2的存在下进行环缩合。化合物图4d和4f中显示出最好的IC 50 15-LO的抑制（IC 50  = 9和12  μ米，分别地）。化合物4a – g停靠在15-LO中。我们建议化合物4d和4f的哌嗪环季氮中的氢键似乎在这组合成类似物对脂加氧酶的抑制中起主要作用，并且在正在进行的研究中应考虑该蛋白结合位点的疏水性。
• Enantioselective Synthesis and Activity of All Diastereoisomers of (<i>E</i>)-Phytal, a Pheromone Component of the Moroccan Locust, <i>Dociostaurus maroccanus</i>
  作者：Angel Guerrero、Victoria Elena Ramos、Sergio López、José María Alvarez、Aroa Domínguez、María Milagro Coca-Abia、María Pilar Bosch、Carmen Quero

  DOI：10.1021/acs.jafc.8b06346

  日期：2019.1.9

  molecule, with two stereogenic centers at C-7 and C-11, has four different diastereomers along with the Z/E stereochemistry of the double bond at C-2. In this paper, we present for the first time the enantioselective synthesis of the four diastereomers of (E)-phytal and their electrophysiological and behavioral activity on males and females. Our results demonstrate that the (R,R)-phytal is the most active

  摩洛哥蝗虫Dociostaurus maroccanus（Thunberg，1815年）（直翅目：Ac科）是一种多食性害虫，能够在有利的环境和气候条件下对农业造成重大损失。当前，对害虫的防治仅依赖于对环境和人类安全有负面影响的常规杀虫剂的应用。在寻找更合理，环境上可接受的蝗虫防治方法时，我们先前曾报道过（Z / E）-植物（1）是这种刺激性的雄性候选性信息素。该分子在C-7和C-11处有两个立体异构中心，具有四个不同的非对映异构体以及Z / EC-2双键的立体化学。在本文中，我们首次提出了（E）-植物的四种非对映异构体的对映选择性合成及其对男性和女性的电生理和行为活性。我们的结果表明，（R，R）-植物是两种测定中最活跃的非对映异构体，在双选择Y嗅觉仪中显着吸引了雌性，并确认了先前的色谱分配是摩洛哥蝗虫性信息素的组成部分。
• Chiral tetraphenylethenes as novel dopants for calamitic and discotic liquid crystals
  作者：Alina Schreivogel、Ute Dawin、Angelika Baro、Frank Giesselmann、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/poc.1506

  日期：2009.5

  Three series of novel chiral tetraphenylethenes have been prepared: citronellyl‐derived ethers 1a, b, lactate‐derived ethers 2d, g, h, i and lactate‐derived esters 3a–c, e–h. Helical twisting powers (HTPs) were determined for those derivatives of 1–3, which were sufficiently miscible with the nematic host 5CB 13 or the discotic nematic host hexayne 14. For binary solutions HTP values of 5.7–10.4 µm−1

  制备了三种新的手性四苯基乙烯系列：香茅醛衍生的醚1a，b，乳酸酯衍生的醚2d，g，h，i和乳酸酯衍生的酯3a - c，e - h。螺旋扭转功率（高毒农药）中对这些衍生物确定13，这是足以与所述向列型主体5CB混溶13或盘状向列型主体hexayne 14。对于二元溶液，13 / 1的HTP值为5.7–10.4 µm -1，12.8-16.5微米-1为13 / 2，8.0-28.7微米-1为13 / 3和2.1-2.9微米-1为hexayne 14 / 3进行测定，表明℃之间的更强的相互作用4 -symmetrical propeller-成形tetraphenylethenes 13与calamitc主机5CB 13比具有盘状ç 6 -symmetrical螺旋桨形主机hexayne 14。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Large Faraday Rotation in Optical-Quality Phthalocyanine and Porphyrin Thin Films
  作者：Zachary Nelson、Leo Delage-Laurin、Martin D. Peeks、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/jacs.1c02113

  日期：2021.5.12

  We report herein the thin-film magnetic circular birefringence (MCB) spectra and maximum Verdet constants of several commercially available and newly synthesized phthalocyanine and porphyrin derivatives. Five of these species achieved maximum Verdet constant magnitudes greater than 105 deg T–1 m–1 at wavelengths between 530 and 800 nm. Notably, a newly reported zinc(II) phthalocyanine derivative (ZnPc-OT)

  称为法拉第旋转的磁光现象涉及平面偏振光在存在平行于光传播方向的外部磁场的情况下通过光学介质时旋转。法拉第旋转器在光学隔离器和磁场成像技术中得到了应用。近年来，由聚合物和小分子发色团组成的有机薄膜已显示出Verdet常数，该常数在给定的磁场强度和材料厚度下测量的旋转幅度超过了常规无机晶体中发现的旋转幅度。我们在这里报告了几种市售和新合成的酞菁和卟啉衍生物的薄膜磁圆双折射（MCB）光谱和最大Verdet常数。在530至800 nm之间的波长下，5 deg T –1 m –1。值得注意的是，新报道的锌酞菁衍生物（ZnPc-OT）的Verdet常数为-33×10 4 deg T –1 m –1在800 nm的波长下，这是有机材料，尤其是光学级薄膜报道的最大的材料之一。MCB光谱与卟啉和酞菁衍生物共有的Q带电子跃迁区域中共振增强的法拉第旋转一致，并且法拉第A项描述了磁光活动的电子起源。总体而言，我们