2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]phenylmethanol | 27961-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]phenylmethanol
• 英文别名: [2-(2,6-dichloro-3-methylanilino)phenyl]methanol
• CAS: 27961-15-5
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 282.169
• InChiKey: CYMGTBRYIDZNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氯芬那酸 、 Lithium aluminium hydride 、 磷酸 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以afforded 2.1 g (56%) of 2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]phenylmethanol as an off white solid的产率得到2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Iminoxyderivatives of fenamates as inhibitors of prostaglandin

  摘要：

  具有以下式子##STR1##或其药学上可接受的盐，其中Y选自卤素、烷基和卤代烷基；n为0、1、2或3；X不存在或是烷基；A不存在或选自可选取的取代烷基、可选取的取代环烷基、其中一个或两个碳原子被独立选择的O、S和N取代的可选取的取代环烷基、可选取的烯烃基和##STR2##或R.sup.2和A一起定义饱和的5-至8-成员可选取的取代的碳环或杂环，其中连接基团Z；Z选自(a)氢、(b)COM，其中M选自--OR.sup.5、药学上可接受的阳离子、--NR.sup.7R.sup.8和药学上可代谢裂解的基团、(c)--OR.sup.3、(d)四唑基、(e)--CH(OR.sup.3)--CH.sub.2 OR.sup.9、(f)--CH(OR.sup.3)--CH.sub.2--CH.sub.2 OR.sup.9、(g)--CH(OR.sup.3)--CH(OR.sup.9)--CH.sub.2 OR.sup.10和(h).dbd.N--OR.sup.3；以及R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.9和R.sup.10独立选择自(a)氢、(b)烷基和(c)可选取的取代苯基，是前列腺素生物合成抑制剂，并且在治疗炎症疾病状态方面有用。还公开了前列腺素抑制剂组合物、一种在哺乳动物中抑制前列腺素生物合成的方法。

  公开号：

  US05863946A1

文献信息

• US5863946A
  申请人：——

  公开号：US5863946A

  公开（公告）日：1999-01-26