1-氰基-2-辛基胍 | 60852-95-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氰基-2-辛基胍
• 中文别名: 奥兰西丁中间体
• 英文名称: N-octyl-N'-cyanoguanidine
• 英文别名: N-cyano-N'-octyl-guanidine；N-Cyan-N'-octyl-guanidin；Octylcyandiamid；1-n-octyl-3-cyanoguanidine；1-cyano-3-N-octylguanidine；N1-octyl-N'-cyanoguanidine；N-Cyano-N''-octylguanidine；1-cyano-2-octylguanidine
• CAS: 60852-95-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄
• 分子量: 196.296
• InChiKey: WFEDZBNCQAAAFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  267.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基-2-辛基胍 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 4-octylamino-3,6-dihydro-6,6-dimethyl-2-(4'-methylbenzylamino)-1,3,5-triazine acetate
  参考文献：
  名称：

  4,6-二（取代）氨基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪的前所未有的性质：通过用质子酸的碱金属盐简单处理形成酸盐

  摘要：

  在由甲苯和水组成的双层系统中用氯化钠处理 4,6-二（取代）氨基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪衍生物 (5) 得到其在甲苯中的盐酸盐 (6)层和水层中的氢氧化钠。类似地，用有机溶剂中的醋酸钠水溶液处理 5、8 和 9 分别导致它们相应的醋酸盐 7、12 和 13 的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20160329
• 作为产物：
  描述：

  辛胺盐酸盐 、 sodium dicyanamide 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-氰基-2-辛基胍
  参考文献：
  名称：

  On the anomalous sorption behaviour of chlorhexidine with poly(2-hydroxyethyl methacrylate)

  摘要：

  关于溶质：塑料相互作用的总体观察表明，阳离子防腐剂氯己定的吸附与聚（2-羟基乙基甲基丙烯酸酯）（PHEMA）的吸附不仅是出乎意料的，而且在其性质上也是非典型的。研究了聚合物和防腐剂，发现PHEMA与简单溶质（即苯甲酸、苯佐卡因和苯胺）的吸附表现出常规性质。唯一的例外是在酸性pH下，苯佐卡因和苯胺阳离子的小量吸收。为了阐明氯己定的吸附特性，合成了一系列N1-（对氯苯基）-N5-烷基双胍醋酸盐。在PHEMA与双胍，氯己定之间的异常吸附行为也发现是这些单功能双胍衍生物的特征。随着烷基链长（R =甲基至正辛基）的增加，相互作用的程度增加，这被解释为通过双胍功能团介导的相互作用结合机制，该机制通过烷基链与聚合物主链之间的范德华力得到稳定。简单有机阳离子、双胍和N1-苯基双胍醋酸盐与PHEMA的吸附表现出非典型的吸附行为，可能的推断是这是所有阳离子与PHEMA吸附的一般特征。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1980.tb12989.x

文献信息

• Amidinoureas
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03988370A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  Antibacterial and antifungal mono- and disubstituted amidinoureas and amidinothioureas are obtained by interaction of guanidines and isocyanates or isothiocyanates.

  抗菌和抗真菌的单取代和双取代的胍脲和胍硫脲是通过胍胺和异氰酸酯或异硫氰酸酯的相互作用获得的。
• Biguanide derivatives, manufacturing method thereof, and disinfectants
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05376686A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  The invention presents a biguanide derivative or its salt expressed by a formula: ##STR1## (where R.sup.1 and R.sup.2 are as defined in Specification), or formula: ##STR2## (where A and R.sup.3 is as defined in specification). This biguanide derivative or its salt is preferably used as the effective amount of a disinfectant for humans, animals, medical appliances, etc.

  该发明提供了一种由以下式子表示的双胍衍生物或其盐：##STR1## （其中R.sup.1和R.sup.2如规范中所定义），或式：##STR2## （其中A和R.sup.3如规范中所定义）。该双胍衍生物或其盐可作为人类、动物、医疗器械等的消毒剂的有效成分。
• NOVEL DIHYDROTRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Maeda Shirou

  公开号：US20110207926A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A compound represented by formula (1), a tautomer thereof, or a salt of the compound or tautomer, which is useful as a bactericide/disinfectant. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like, R 2 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or alternatively R 1 and R 2 may combine together with an adjacent nitrogen atom to form an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; R 4 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; R 3 represents an optionally substituted alkyl group; and R 5 and R 6 each represents a hydrogen atom or a methyl group, excluding a compound wherein both R 2 and R 4 represent a hydrogen atom and a compound wherein both R 1 and R 4 represent a hydrogen atom are excluded.

  化合物以式（1）表示，其互变异构体或盐，用作杀菌剂/消毒剂。在公式中，R1表示氢原子，可选取代的烷基或类似物，R2表示氢原子或可选取代的烷基，或者R1和R2可以与相邻的氮原子结合形成可选取代的含氮杂环基团；R4表示氢原子或可选取代的烷基；R3表示可选取代的烷基；R5和R6各表示氢原子或甲基，但排除R2和R4均表示氢原子的化合物和R1和R4均表示氢原子的化合物。
• Synthesis of Novel 4,6-Di(substituted)amino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine Derivatives as Topical Antiseptic Agents
  作者：Shirou Maeda、Toshiko Kita、Kanji Meguro

  DOI：10.1021/jm8014712

  日期：2009.2.12

  A series of novel 4,6-di(substituted)amino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine derivatives designed to have ClogP of 5.1-7.5 was synthesized and evaluated for their antiseptic properties by MIC and MBC tests against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including MRSA, VRE, and P. aeruginosa. Among these compounds, 4-alkyl-6-aralkyl derivatives having ClogP of 6.6-7.1 and 4-alkyl-6-aryl or 4,6-dialkyl derivatives with ClogP of 6.0-6.4 showed pronounced antibacterial activities in both tests.
• WO2008/26757
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——