1,4-二(呋喃-2-基)苯 | 34121-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二(呋喃-2-基)苯
• 英文名称: 1,4-di(furan-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-[4-(furan-2-yl)phenyl]furan
• CAS: 34121-64-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: UERAPMXGCDWZPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  343.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  常温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(呋喃-2-基)苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到1,4-bis(5-bromofuran-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Linear dicationic terphenyls and their aza analogues as antiparasitic agents

  摘要：

  小说二阳离子三苯基化合物及其氮杂环衍生物。使用小说二阳离子三苯基化合物及其氮杂环衍生物对抗微生物感染的方法。合成小说二阳离子三苯基化合物及其氮杂环衍生物的过程。

  公开号：

  EP1736466A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Buta-2,3-dienoyl-phenyl)-buta-2,3-dien-1-one 在 chloro porphyrinato gold(III) 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1,4-二(呋喃-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Gold(III) Porphyrin-Catalyzed Cycloisomerization of Allenones

  摘要：

  Gold(III) porphyrin-catalyzed cycloisomerization of allenones gave the corresponding furans in good to excellent yields (up to 98%) and with quantitative substrate conversions. By recovering the Au(III) catalyst, a recyclable catalytic system is developed with over 8300 product turnovers attained for the cycloisomerization of 1-phenyl-buta-2,3-dien-1-one. The versatility of the gold(Ill) porphyrin catalyst was exemplified by its application to the hydroamination and hydration of phenylacetylene in 73% and 87% yield, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol052696c

文献信息

• Efficient Cross-Coupling of Aryl Chlorides with Arylzinc Reagents Catalyzed by Amido Pincer Complexes of Nickel
  作者：Li Wang、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/ol701927g

  日期：2007.10.1

  The nickel-catalyzed Negishi cross-coupling reaction of aryl chlorides with arylzinc compounds was investigated. The nickel complexes with the amido pincer type of ligands exhibited high catalytic activity and good functional group tolerance.

  研究了芳基氯化物与芳基锌化合物的镍催化Negishi交叉偶联反应。具有酰胺钳型配体的镍配合物表现出高催化活性和良好的官能团耐受性。
• Palladium-Catalyzed Indole, Pyrrole, and Furan Arylation by Aryl Chlorides
  作者：Enrico T. Nadres、Anna Lazareva、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/jo1018969

  日期：2011.1.21

  The palladium-catalyzed direct arylation of indoles, pyrroles, and furans by aryl chlorides has been demonstrated. The method employs a palladium acetate catalyst, 2-(dicyclohexylphosphino)-biphenyl ligand, and an inorganic base. Electron-rich and electron-poor aryl chlorides as well as chloropyridine coupling partners can be used, and arylated heterocycles are obtained in moderate to good yields.

  钯催化的吲哚、吡咯和呋喃由芳基氯化物直接芳基化已得到证实。该方法使用乙酸钯催化剂、2-(二环己基膦)-联苯配体和无机碱。可以使用富电子和缺电子的芳基氯化物以及氯吡啶偶联伙伴，并以中等至良好的产率获得芳基化杂环。要获得最佳结果，需要优化碱、配体和溶剂。
• Cross-Coupling Reactions for the Preparation of 2-Arylfurans, 2-Benzylfuran and 2-Cinnamylfuran
  作者：Andrew Pelter、Martin Rowlands、Gillian Clements

  DOI：10.1055/s-1987-27840

  日期：——

  Pd[0] catalysed coupling between organyl bromides and either 2-lithofuran or 2-furylzinc chloride are described. Arylation by a wide variety of aromatic bromides can be carried out in high yields and on a large scale. Benzylation and cinnamylation are also successful.

  描述了Pd[0]催化的有机溴化物与2-锂呋喃或2-呋喃基锌氯化物之间的偶联反应。通过多种芳香烷基溴化物进行芳基化反应可以实现高产率和大规模操作。苄基化和肉桂基化也取得了成功。
• METHOD FOR PREPARING SILANE DERIVATIVES FROM FURAN DERIVATIVES IN PRESENCE OF BORANE CATALYST
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE

  公开号：US20190263840A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention relates to a method for preparing various silane derivatives by subjecting various furan derivatives to hydrosilylation in the presence of a borane catalyst. The method for preparing silane derivatives according to the present invention is a very efficient method for converting, into high value-added silane derivatives, various furan derivatives derived from biomass.

  本发明涉及一种通过在硼烷催化剂存在下将各种呋喃衍生物经过氢硅烷化反应制备各种硅烷衍生物的方法。根据本发明的制备硅烷衍生物的方法是一种非常高效的方法，可将生物质衍生的各种呋喃衍生物转化为高附加值的硅烷衍生物。
• Cross-Coupling of Organostannanes with Organic Iodides Catalyzed by Silica-Supported Poly[3-(2-cyanoethylsulfanyl)propylsiloxane palladium] Complex Under Aqueous Medium
  作者：Suk-Ku Kang、Tae-Gon Baik、Si-Young Song

  DOI：10.1055/s-1999-2614

  日期：1999.3

  The cross-coupling of organostannanes with organic iodides was achieved in the presence of a catalytic amount of a silica-supported sulfur palladium complex (5 mol %) in CH3CN/H2O (4 : 1) at 80 °C for 5 h in 71-89% yields.

  在80°C下，CH3CN/H2O（4 : 1）中使用5 mol %的硅胶负载硫化钯络合物作为催化剂，与有机碘化物进行有机锡化合物的交叉偶联反应，反应时间为5小时，产率在71-89%之间。