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6-(3-chloropropyl)-1,3-dimethyluracil
6-(3-chloropropyl)-1,3-dimethyluracil
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-chloropropyl)-1,3-dimethyluracil
英文别名
6-(3-chloropropyl)-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione;6-(3-chloropropyl)-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)pyrimidinedione;6-(3-Chloropropyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
CAS
——
化学式
C
9
H
13
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
216.667
InChiKey
DNFLOLRIXUFYIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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14
可旋转键数:
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-(3-ethylaminopropyl)-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
176089-98-8
C
11
H
19
N
3
O
2
225.291
——
1,3-dimethyl-6-[3-[N-(2-phenylethyl)amino]propyl]-2,4(1H,3H)pyrimidinedione
176090-60-1
C
17
H
23
N
3
O
2
301.389
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(3-chloropropyl)-1,3-dimethyluracil
在
盐酸
、
sodium hydroxide
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
氯仿
为溶剂, 生成 6-[3-(N-methoxyethylamino)propyl]-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)pyrimidinedione
参考文献:
名称:
Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic compositions containing same
摘要:
公开号:
EP0697407B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种盐酸乌拉地尔的制备工艺
申请人:
河北一品制药有限公司
公开号:
CN104262264B
公开(公告)日:
2016-04-06
本发明涉及一种盐酸乌拉地尔的新的制备工艺,属于药物合成技术领域。所述盐酸乌拉地尔的新的制备工艺使用Pd/NHC催化体系直接催化6-(3-氯丙基)-1,3-二甲基尿嘧啶与1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐制备乌拉地尔,进一步酸化制备盐酸乌拉地尔。本发明所述的盐酸乌拉地尔新的制备工艺,原料结构简单、无需大量使用相转移催化剂、副反应少、后处理容易,产品选择性好,有关物质含量小于0.0047%,且收率较高,总收率大于58%,适宜工业化生产。
Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic compositions containing same
申请人:
MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
公开号:
EP0697407B1
公开(公告)日:
1997-06-25
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