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1,4-二(十二烷基)苯 | 5149-65-5

中文名称
1,4-二(十二烷基)苯
中文别名
——
英文名称
1,4-di-n-dodecylbenzene
英文别名
1,4-didodecylbenzene;1,4-Didodecyl-benzol
1,4-二(十二烷基)苯化学式
CAS
5149-65-5
化学式
C30H54
mdl
——
分子量
414.759
InChiKey
UDDNERKMSGPLJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    40-44 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会分解,目前没有已知的危险情况。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2902909090
  • 储存条件:
    请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方,并保持良好通风。

SDS

SDS:0d0ad26e8115c7651947863541ae799b
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1.1 产品标识符
: 1,4-二(十二烷基)苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C30H54
分子式
: 414.75 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 40 - 44 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二(十二烷基)苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到1,4-dibromo-2,5-didodecylbenzene
    参考文献:
    名称:
    A High-Yield Route to 2,5-Di-n-alkyl-1,4-benzenedicarboxylic Acids
    摘要:
    提供了一种简单且廉价的方法,以高产率制备先前未知的2,5-二正烷基对苯二甲酸5a-d。烷基链的长度可以轻松变化(n = 6, 8, 12, 16)。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27583
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过表面反应的二维手性转移
    摘要:
    通过选择 1,4-二溴-2,5-二十二烷基苯 (12DB) 和 1,4,在 Au(111) 基底上通过表面合成实现了从自组装 (SA) 分子到共价键产物的二维手性转移-dibromo-2,5-ditridecylbenzo (13DB) 作为设计的前体。扫描隧道显微镜研究表明,它们的芳基-芳基偶联反应是通过连接最近的相邻前体而发生的,从而保留了 SA 层状结构。12(13)DB 前体的 SA 结构决定了表面上产生的低聚对亚苯基 (OPP) 的最终结构。纯同手性结构域 (12DB) 产生 OPP 的同手性结构域,而包含前体 (13DB) 混合手性几何结构的薄片导致 OPP 的外消旋薄片的形成。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b05597
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文献信息

  • [EN] CONJUGATED MONOMERS AND POLYMERS AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] MONOMÈRES ET POLYMÈRES CONJUGUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV NORTHWESTERN
    公开号:WO2009017798A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Disclosed are new conjugated compounds (e.g., monomers and polymers) that include ladder-type moieties which can be used for preparing semiconducting materials. Such conjugated compounds can exhibit high n-type carrier mobility and/or good current modulation characteristics. Compounds of the present teachings also can exhibit ambipolar semiconducting activity. In addition, the compounds of the present teachings can possess certain processing advantages such as solution- processability and/or good stability in ambient conditions.
    本文披露了新的共轭化合物(例如,单体和聚合物),其中包括可以用于制备半导体材料的梯形结构基团。这种共轭化合物可以表现出高n型载流子迁移率和/或良好的电流调制特性。本文教导的化合物还可以表现出双极半导体活性。此外,本文教导的化合物可能具有某些加工优势,如溶液加工性能和/或在环境条件下的良好稳定性。
  • 用于高频技术的器件、液晶介质和化合物
    申请人:默克专利股份有限公司
    公开号:CN102639674B
    公开(公告)日:2016-05-25
    本发明涉及用于高频技术或者用于电磁波谱的微波区域以及毫米波区域的器件,特征在于其含有由一种或者多种化合物组成的液晶介质,该一种或者多种化合物含有6至15个五元、六元或者七元环,优选1,4-连接的亚苯基环;或者特征在于其含有自身包含组分A的液晶介质,该组分A自身由一种或者多种所述的含有6至15个五元、六元或者七元环、优选1,4-连接的亚苯基环的化合物组成。本发明另外涉及式(I)的化合物,其中各个参数具有文中给出的含义,并涉及相应的新型液晶介质、其用途以及制备,以及涉及器件的生产和用途。根据本发明的器件特别适合用作微波和毫米波区域的移相器,用于微波和毫米波阵列天线且尤其适合于所谓的可调谐的“反射阵列”。
  • Conjugated monomers and polymers and preparation and use thereof
    申请人:Marks Tobin J.
    公开号:US20090036643A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Disclosed are new conjugated compounds (e.g., monomers and polymers) that include ladder-type moieties which can be used for preparing semiconducting materials. Such conjugated compounds can exhibit high n-type carrier mobility and/or good current modulation characteristics. Compounds of the present teachings also can exhibit ambipolar semiconducting activity. In addition, the compounds of the present teachings can possess certain processing advantages such as solution-processability and/or good stability in ambient conditions.
    披露了包括阶梯型结构单元的新的共轭化合物(例如,单体和聚合物),可用于制备半导体材料。这种共轭化合物可以表现出高n型载流子迁移率和/或良好的电流调制特性。本教导的化合物还可以表现出双极半导体活性。此外,本教导的化合物可以具有某些加工优势,如可溶性加工性和/或在环境条件下良好的稳定性。
  • Rapid Solid-Phase Syntheses of Conjugated Homooligomers and [AB] Alternating Block Cooligomers of Precise Length and Constitution
    作者:Shenlin Huang、James M. Tour
    DOI:10.1021/jo991201s
    日期:1999.11.1
    is liberated from the polymer support and then coupled with the polymer-supported portion to form a polymer-supported (3n + 2)-mer with new alpha,omega-terminal iodide end groups. The process is then repeated. The solid-supported material thereby grows in two directions, unlike the common approach of unidirectional growth. This polymer-supported strategy serves as a pseudo high dilution system so that
    描述了精确定义的低聚物的新的迭代发散/会聚固相合成。起始单体被固定在固体载体上,因此两端自由生长。聚合物负载的带有α,ω-末端碘化物的n-mer分为两部分。通过将α,ω-二炔与两个碘化物末端偶联,将较小的部分转化为聚合物负载的(n + 2)-mer。较大的部分从聚合物载体上释放出来,然后与聚合物支撑的部分偶联形成具有新的α,ω-末端碘化物端基的聚合物支撑的(3n + 2)-mer。然后重复该过程。因此,与单向生长的常规方法不同,固体支撑材料在两个方向上生长。这种聚合物支持的策略用作假高稀释系统,因此不会发生不必要的聚合。因此,在每次迭代之后,低聚物的长度增加了三倍以上,这使其成为用于精确低聚物合成的快速增长方法。该方法通过七个步骤合成长度约为120Å的17-mer寡聚(1,4-亚苯基亚乙炔基)证明,总产率为20%。此固相支持的发散/会聚三联方案也用于合成整体上包含低聚(1,4-亚苯基乙炔基)和低聚(2
  • Highly Fluorinated Benzobisbenzothiophenes
    作者:Yongfeng Wang、Sean R. Parkin、Johannes Gierschner、Mark D. Watson
    DOI:10.1021/ol8003468
    日期:2008.8.7
    Expedient, facile syntheses of highly fluorinated benzobisbenzothiophenes (BBBT) are reported. Defined peripheral arrangements of sulfur and fluorine atoms lead to extensive crystalline networks of edge-to-edge S-F close contacts. The effects of various substitution patterns on self-assembly and electronic properties are described.
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