1-phenethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-phenethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 2,3-diphenyl-N-phenethylmaleimide；N-phenethyl-3,4-diphenylmaleimide；3,4-Diphenyl-1-(2-phenylethyl)pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₂
• 分子量: 353.42
• InChiKey: CRSVHOLZRHTWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 臭氧 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,5-diphenyl-3-(2-phenylethyl)-6,7,8-trioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Aziridine-2,3-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00542a065
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-triphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.32h， 生成 1-phenethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  副产物和反应物之间的直接循环：提高原子经济性的方法及其在伯胺的合成和保护中的应用

  摘要：

  绿色化学的重要目标包括最大程度地提高反应物的效率和最大程度地减少废物的产生。在这项研究中，一种新颖的方法可以改善原子的原子经济。

  DOI：

  10.1039/c6gc01318j

文献信息

• New compounds for inhibiting differentiation of osteoclast and pharmaceutical composition comprising thereof
  申请人：METACINE, INC.

  公开号：US20140031563A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  New compounds and pharmaceutical compositions comprising active ingredients having inhibition effects on osteoclast differentiation are provided. The pharmaceutical compositions comprising the new compounds can be used as medicines for treating metabolic bone diseases such as bone metastatic cancer, solid cancer bone metastasis, musculoskeletal complication by solid cancer bone metastasis, hypercalcemia by malignant tumor, multiple myeloma, primary bone tumor, osteoporosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, periodontal disease, inflammatory resorption of alveolar bone, inflammatory resorption of bone, and Paget's disease.

  提供了包含对破骨细胞分化具有抑制作用的活性成分的新化合物和制药组合物。包含这些新化合物的制药组合物可用作治疗代谢性骨疾病的药物，如骨转移癌、实体癌骨转移、实体癌骨转移引起的肌肉骨骼并发症、恶性肿瘤引起的高钙血症、多发性骨髓瘤、原发性骨肿瘤、骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、牙周病、牙槽骨炎炎性吸收、骨炎炎性吸收和帕金森病。
• Optical Properties of Hybrid Dendritic-Mesoporous Titania Nanocomposite Films
  作者：Eugenia Martínez-Ferrero、Grégory Franc、Serge Mazères、Cédric-Olivier Turrin、Cédric Boissière、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral、Clément Sanchez

  DOI：10.1002/chem.200800606

  日期：2008.8.28

  New hybrid optical sensors have been prepared by grafting specifically designed fluorescent, functionalised, phosphorus-containing dendrimers onto a nanocrystalline mesoporous titania thin film formed by evaporation-induced self-assembly. The structural characterisation and optical behaviour of these new fluorescent probes have been studied both in solution and after being grafted onto an inorganic

  通过将经过特殊设计的荧光，功能化，含磷的树枝状聚合物接枝到通过蒸发诱导的自组装形成的纳米晶介孔二氧化钛薄膜上，可以制备出新的混合光学传感器。这些新的荧光探针的结构特征和光学性能已经在溶液中和接枝到无机网络后进行了研究，从而发现了改进的固态探测选择性。这种新型的混合传感器对酚类OH部分（特别是间苯二酚和2-硝基间苯二酚的部分）表现出​​很高的敏感性，与溶液中相比，它们在固态下更有效地诱导荧光猝灭。此效果是荧光分子在空间上的距离增加的结果，
• Asymmetric transformation by dynamic crystallization of achiral succinimides
  作者：Shoko Hachiya、Yoshio Kasashima、Fumitoshi Yagishita、Takashi Mino、Hyuma Masu、Masami Sakamoto

  DOI：10.1039/c3cc41678j

  日期：——

  Optically active materials could be generated by simple solidification of achiral materials without an external chiral source. When achiral cis-3,4-diphenylsuccinimides were solidified in the presence of a catalytic amount of DBU by evaporating the solvent with stirring, optically active trans-3,4-diphenylsuccinimides were obtained quantitatively with high enantiomeric excesses.

  通过简单固化非手性材料，无需外部手性源即可生成光学活性材料。在搅拌下蒸发溶剂，在催化量 DBU 的存在下固化非手性顺式-3,4-二苯基琥珀酰亚胺时，可定量获得光学活性反式-3,4-二苯基琥珀酰亚胺，对映体过量率高。
• 一种芳基乙醛与伯胺环化制备马来酰亚胺的方法
  申请人：长沙资材科技有限公司

  公开号：CN114456100A

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开了一种芳基乙醛与伯胺环化制备马来酰亚胺的的方法，该方法是在二甲亚砜溶剂中，在CuBr和K2S2O8存在下，芳基乙醛与伯胺一锅反应获得马来酰亚胺。反应过程中，原料伯胺提供产物马来酰亚胺中亚胺氮原子及氮原子上的取代基，两分子芳基乙醛的酰甲基提供马来酰亚胺的环状结构中相互连接的四个碳原子，两个芳基分别连接到四个碳原子的中间两个碳原子上。该发明提供了一个由芳基乙醛和有机伯胺环化制备马来酰亚胺的方法。该制备方法原料来源广泛易得，绿色环保，价格低廉，操作简单，有利于工业化生产。
• Phosphine-catalyzed activation of cyclopropenones: a versatile C₃ synthon for (3+2) annulations with unsaturated electrophiles
  作者：Xin He、Pengchen Ma、Yuhai Tang、Jing Li、Shenyu Shen、Martin J. Lear、K. N. Houk、Silong Xu

  DOI：10.1039/d2sc04092a

  日期：——

  α-ketenyl phosphorous ylide is validated as the key intermediate, which undergoes preferential catalytic cyclization with aldehydes rather than stoichiometric Wittig olefinations. This phosphine-catalyzed activation of cyclopropenones thus supplies a versatile C3 synthon for formal cycloadditon reactions.

  我们在此报告了膦催化的环丙烯酮与各种亲电 π 系统的 (3 + 2) 环化，包括醛、酮酯、亚胺、异氰酸酯和碳二亚胺，分别提供丁烯内酯、丁内酰胺、马来酰亚胺和亚氨基马来酰亚胺的产品，具有高产率和广泛的底物范围。α-烯酮基磷叶立德被验证为关键中间体，它优先与醛催化环化，而不是化学计量的 Wittig 烯化。因此，这种膦催化的环丙烯酮活化为正式的环加成反应提供了一种通用的 C 3合成子。