(2R,4R,6R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6-dimethyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptan-4-ol | 101382-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,4R,6R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6-dimethyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptan-4-ol
• CAS: 101382-91-6
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄Si
• 分子量: 498.778
• InChiKey: ZQDPLLXBNYVXLF-KKQPZGKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,6R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6-dimethyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptan-4-ol 生成 Methanesulfonic acid (R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-1-[(R)-2-methyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于复制性chiron-1,5-C-甲基取代概念的无环立体选择的一种战术上新颖的选择

  摘要：

  描述了一种合成序列，其中使用手性丁内酯作为模板来控制相应烯醇化物上C-甲基化过程的立体化学。丁内酯模板的连续两碳同源和复制允许第二个立体控制的C-甲基化。最终结果是一条七碳无环链，具有可预测的C-甲基（带有或不带有中间羟基）的1,5-取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80903-5
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-ethyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-carbodiimide hydrochloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (2R,4R,6R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6-dimethyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  基于复制性chiron-1,5-C-甲基取代概念的无环立体选择的一种战术上新颖的选择

  摘要：

  描述了一种合成序列，其中使用手性丁内酯作为模板来控制相应烯醇化物上C-甲基化过程的立体化学。丁内酯模板的连续两碳同源和复制允许第二个立体控制的C-甲基化。最终结果是一条七碳无环链，具有可预测的C-甲基（带有或不带有中间羟基）的1,5-取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80903-5