ethene tris(trimethylphospine)cobalt | 73555-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: ethene tris(trimethylphospine)cobalt
• 英文别名: ethenetris(trimethylphosphine)cobalt；Cobalt;ethene;trimethylphosphane
• CAS: 73555-58-5
• 化学式: C₁₁H₃₁CoP₃
• 分子量: 315.282
• InChiKey: RFLCJXVAXNFANI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethene tris(trimethylphospine)cobalt 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 chloro(η2-C,N-phenylisocyanate)-tris(trimethylphosphine)cobalt
  参考文献：
  名称：

  Klein, Hans-Friedrich; Helwig, Michael; Karnop, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 6, p. 785 - 793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 正戊烷 为溶剂， 生成 ethene tris(trimethylphospine)cobalt
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物中的第一个锂载体：LiCo（C 2 H 4）（PMe 3）3三聚体的结构

  摘要：

  碳氢化合物中的第一个锂载体在273 K下通过乙炔（三甲基膦）钴（0）与戊烷溶液中的锂金属的可逆反应起作用。

  DOI：

  10.1039/c39830000231
• 作为试剂：
  描述：

  氢化钾 、 graphite 在 ethene tris(trimethylphospine)cobalt 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 potassium graphite
  参考文献：
  名称：

  Klein, Hans-Friedrich; Gross, Joachim; Besenhard, Juergen O., Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, p. 476 - 477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination of ortho and para quinones and oxidation reduction processes in trimethylphosphine complexes of cobalt and nickel
  作者：Hans-Friedrich Klein、Emmanuel Auer、Attila Dal、Ute Lemke、Mathias Lemke、Thomas Jung、Caroline Röhr、Ulrich Flörke、Hans-Jürgen Haupt

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00008-0

  日期：1999.4

  oxidatively substitute trimethylphosphine into Ni(PMe3)4 affording molecular compounds containing chelating dioxo ligands of the catecholate type. Using CoMe(PMe3)4 as a substrate the synthesis was extended to tetrachlorobenzoquinone-1,2 and dibenzoyl with retention of the CoMe group. Formally omitting the methyl group, odd-electron complexes were obtained from Co(cyclopentene)(PMe3)3 by reaction with 9

  摘要邻醌9,10-菲醌，1,2-萘醌和3,5-二叔丁基-苯醌-1,2将三甲基膦氧化取代为Ni（PMe3）4，从而得到含有螯合二氧杂配体的分子化合物儿茶酚型。使用CoMe（PMe3）4作为底物，在保留CoMe基团的情况下，将合成扩展到四氯苯醌-1，2和二苯甲酰基。在形式上省略甲基，通过与9,10-菲醌或二苯甲酰基反应从Co（环戊烯）（PMe3）3获得奇电子配合物。对醌2,5-二叔丁基苯醌-1,4和2-叔丁基萘醌-5,10取代了Ni（PMe3）4中的两个三甲基膦，形成了零价镍的二烯配合物。X射线晶体结构确定O的存在：
• Klein, Hans-Friedrich; Auer, Emmanuel; Jung, Thomas, Organometallics, 1995, vol. 14, p. 2724 - 2732
  作者：Klein, Hans-Friedrich、Auer, Emmanuel、Jung, Thomas、Roehr, Caroline

  DOI：——

  日期：——
• Klien, Hans-Friedrich; Mager, Michael; Schmidt, Andreas, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, p. 4303 - 4306
  作者：Klien, Hans-Friedrich、Mager, Michael、Schmidt, Andreas、Hueber, Martina、Haase, Wolfgang、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Klein, Hans-Friedrich; Ellrich, Klaus; Hammerschmitt, Birgit, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 9, p. 1291 - 1303
  作者：Klein, Hans-Friedrich、Ellrich, Klaus、Hammerschmitt, Birgit、Koch, Udo、Cordier, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Triangulo cluster molecules of cobalt(0) and nickel(0) containing trimethylphosphine and carbonyl ligands: syntheses, properties, and x-ray structures
  作者：Hans Friedrich Klein、Michael Mager、Ulrich Floerke、Hans Juergen Haupt、Martin Breza、Roman Boca

  DOI：10.1021/om00044a035

  日期：1992.8

  Trinuclear clusters HCo3(mu-CO)a(PMe3)6 (1) and Co2Ni(mu-CO)3(PMe3)6 (2) are syn in high yields from mononuclear precursors by thermal or photochemical activation. X ray structural data of 1 and 2 show molecular cores of regular M3 triangles. 1: trigonal, space group R3cBAR, a = 10.685 (2) angstrom, c = 52.496 (10) angstrom, and Z = 6. 2: trigonal, space group R3cBAR, a = 10.689 (1) angstrom, c = 52.778 (7) angstrom, and Z = 6. While the hydrogen atom of 1 was not located, a positional disorder of metal atoms in 2 gives rise to D3h symmetry Of the M3(CO)3P6 skeleton in both structures. Calculations of the INDO/1 type support proposals of chemical bonding in 1 and 2.