| 55085-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 55085-09-1
• 化学式: C₁₂H₁₀LiSb
• 分子量: 282.902
• InChiKey: DTQYEWTZOHZZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二氯二甲基硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(diphenylstibino)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Breunig, H. J.; Knobloch, T. P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 、 lithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Notes - Lithium Cleavages of Triphenyl Derivatives of Some Group Vb Elements in Tetrahydrofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a613

文献信息

• Novel trinuclear organoantimony compounds
  作者：N. K. Jha、Pankaj Sharma

  DOI：10.1039/c39920001447

  日期：——

  Novel trinuclear organoantimony compounds containing two Sb–Sb bonds have been synthesised and characterised.

  新型的含两个Sb-Sb键的三核有机锑化合物已被合成并表征。
• Bidentate ligands containing very soft donor atoms. Nickel(II) complexes of arylarsines and arylstibines
  作者：W. Levason、C.A. McAuliffe

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93689-2

  日期：1974.1

  . The latter are planar complexes except when L = dam, sbp. The structures and magnetic behaviour of the anomalous tetracoordinate complexes are discussed. The factors influencing the formation of stable complexes of nickel(II) with very soft donors are considered; and it appears that the tendency for group VB donors to form diamagnetic square pyramidal nickel(II) complexes is Sb >As > P.

  摘要邻-亚苯基-双（二苯基膦），邻-亚苯基双（二苯基ar），邻-二苯基膦基苯基二苯基stibine（sbp），邻-二苯基ar基苯基二苯基stibine，双二苯基ar基甲烷（dam），1,2-双二苯基ar基乙烷和顺式镍的二十九个镍（II）配合物已分离出1，2-双二苯基亚氨基乙烯。除水坝外，所有配体均形成方形锥体[NiL 2 X] +阳离子，以及四个配位NiLX 2。后者是平面络合物，但当L = dam，sbp时除外。讨论了异常四配位配合物的结构和磁性行为。考虑了影响具有非常软的供体的镍（II）稳定络合物形成的因素；VB族供体形成反磁性方锥锥体镍（II）配合物的趋势似乎是Sb> As>P。
• Novel rhodium–antimony bimetallic complexes containing an unusual distibine cis-eclipsed conformation
  作者：Pankaj Sharma、Noé Rosas、Simón Hernández、Armando Cabrera

  DOI：10.1039/c39950001325

  日期：——

  Rhodium–antimony bimetallic complexes, which represent rare examples of an unusual cis-eclipsed conformation of the phenyl groups in the ligating distibine, are synthesised and characterised by IR, mass spectrometry and X-ray crystallography.

  铑-锑双金属配合物代表了连接迪斯蒂宾中苯基的不寻常的顺式重叠构象的罕见例子，通过红外、质谱和X射线晶体学进行了合成和表征。
• Interaction between cobaltocenium and decamethylcobaltocenium salts and Ph3ELi (E = Si, Ge, Sn)
  作者：V. P. Maryin、P. V. Petrovskii、E. V. Krasilnikova

  DOI：10.1007/bf01435397

  日期：1996.10

  Reactions of cobaltocenium salts [(C5R5)2Co]PF6 (R = H, Me) with Ph3ELi (E = Si, Ge, Sn) and with Ph2SbLi mainly follow two pathways (nucleophilic addition and one-electron reduction), yielding cobalt cyclopentadiene-cyclope ntadienyl complexes (η4-Ph3EC5R5)(η5-C5R5)Co (R = H, E = Si, Ge, Sn; R = Me, E = Si) and cobaltocenes (C5R5)2Co (R = H, Me), respectively. The contribution of nucleophilic addition

  茂钴盐 [(C5R5)2Co]PF6 (R = H, Me) 与 Ph3ELi (E = Si, Ge, Sn) 和 Ph2SbLi 的反应主要遵循两种途径（亲核加成和单电子还原），产生钴环戊二烯-环戊二烯基配合物 (η4-Ph3EC5R5)(η5-C5R5)Co (R = H, E = Si, Ge, Sn; R = Me, E = Si) 和二茂钴 (C5R5)2Co (R = H, Me) . Ph3ELi 亲核加成的贡献以元素 Si > Ge > Sn 的顺序降低，并且当初始钴鎓盐中的氢原子被甲基取代时。钴环戊二烯-环戊二烯基配合物的热分解产生取代的茂钴。
• The synthesis and properties of antimony-nitrogen donor ligands
  作者：William Levason、Baharuddin Sheikh

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93588-5

  日期：1981.4