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lithium;nickel(2+);2,2,7,7,12,12,17,17-octaethyl-22-aza-23,24,25-triazanidapentacyclo[16.3.1.13,6.18,11.113,16]pentacosa-1(22),3,5,8,10,13,15,18,20-nonaene;oxolane
lithium;nickel(2+);2,2,7,7,12,12,17,17-octaethyl-22-aza-23,24,25-triazanidapentacyclo[16.3.1.13,6.18,11.113,16]pentacosa-1(22),3,5,8,10,13,15,18,20-nonaene;oxolane | 216297-37-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium;nickel(2+);2,2,7,7,12,12,17,17-octaethyl-22-aza-23,24,25-triazanidapentacyclo[16.3.1.13,6.18,11.113,16]pentacosa-1(22),3,5,8,10,13,15,18,20-nonaene;oxolane
英文别名
——
CAS
216297-37-9
化学式
C
45
H
65
LiN
4
NiO
2
mdl
——
分子量
759.668
InChiKey
SMCLZSWBGQXORI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
lithium;nickel(2+);2,2,7,7,12,12,17,17-octaethyl-22-aza-23,24,25-triazanidapentacyclo[16.3.1.13,6.18,11.113,16]pentacosa-1(22),3,5,8,10,13,15,18,20-nonaene;oxolane
在 [Cp
2
Fe]BPh
4
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以67%的产率得到
参考文献:
名称:
Ni(II)-间-八乙基单(吡啶)-三(吡咯)配合物导致CC键的分子内和分子间氧化偶联:低聚卟啉原的途径。
摘要:
本文报道了史无前例的中八烷基单(吡啶)-三(吡咯)大环[Et(8)(C(5)H(3)N)(C(4)H(2)NH)( 3)] 1,通过相应的卟啉原原[Et(8)(C(4)H(2)NH)(4)],A的同系物获得。1的金属化是通过用LiBu,然后与MCl(2).thf(n)()反应,生成双金属配合物:[Et(8)(C(5)H(3)N)(C(4)H(2) N)(3)M {Li(thf)(2)}] [M = Fe,3; M = Co,4;M = Ni,6; M = Cu,7]。钴衍生物也以分离的离子对形式[Et(8)(C(5)H(3)N)(C(4)H(2)N)(3)Co](-)[{Li (thf)(4)}](+),5。4和6与过量Cp(2)FeBPh(4)的反应导致大环氧化,并形成环丙烷官能团[Et(8 )(C(5)H(3)N){(C(4)H(2)N)(3)Δ} Ni](+)BPh(4)(-),8。
DOI:
10.1021/ic9806378
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、 NiCl
2
(THF)
1.5
、 以
四氢呋喃
为溶剂, 以70%的产率得到lithium;nickel(2+);2,2,7,7,12,12,17,17-octaethyl-22-aza-23,24,25-triazanidapentacyclo[16.3.1.13,6.18,11.113,16]pentacosa-1(22),3,5,8,10,13,15,18,20-nonaene;oxolane
参考文献:
名称:
Ni(II)-间-八乙基单(吡啶)-三(吡咯)配合物导致CC键的分子内和分子间氧化偶联:低聚卟啉原的途径。
摘要:
本文报道了史无前例的中八烷基单(吡啶)-三(吡咯)大环[Et(8)(C(5)H(3)N)(C(4)H(2)NH)( 3)] 1,通过相应的卟啉原原[Et(8)(C(4)H(2)NH)(4)],A的同系物获得。1的金属化是通过用LiBu,然后与MCl(2).thf(n)()反应,生成双金属配合物:[Et(8)(C(5)H(3)N)(C(4)H(2) N)(3)M {Li(thf)(2)}] [M = Fe,3; M = Co,4;M = Ni,6; M = Cu,7]。钴衍生物也以分离的离子对形式[Et(8)(C(5)H(3)N)(C(4)H(2)N)(3)Co](-)[{Li (thf)(4)}](+),5。4和6与过量Cp(2)FeBPh(4)的反应导致大环氧化,并形成环丙烷官能团[Et(8 )(C(5)H(3)N){(C(4)H(2)N)(3)Δ} Ni](+)BPh(4)(-),8。
DOI:
10.1021/ic9806378
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