tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)digermene | 115534-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)digermene
• 英文别名: ((2,4,6-iPr3C6H2)2Ge)2；Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]germylidene-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]germane
• CAS: 115534-72-0
• 化学式: C₆₀H₉₂Ge₂
• 分子量: 958.57
• InChiKey: GTFWKQMDECTTKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.16
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)digermene 、 lithium 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (2,4,6-iPr3C6H2)2GeGe(2,4,6-iPr3C6H2)Li
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, Helmut; Saak, Wolfgang; Weidenbruch, Manfred, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 20, p. 3703 - 3705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di(2,4,6-triisopropylphenyl)bis(trimethylsilyl)germane 以 solid matrix 为溶剂， 生成 tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)digermene
  参考文献：
  名称：

  Ando, Wataru; Itoh, Hiroyuki; Tsumuraya, Takeshi, Organometallics, 1989, vol. 8, # 12, p. 2759 - 2766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction Modes of a Tetragermabutadiene:  Cycloadditions versus Ge−Ge Bond Cleavages¹
  作者：Gerhard Ramaker、Wolfgang Saak、Detlev Haase、Manfred Weidenbruch

  DOI：10.1021/om034123e

  日期：2003.12.1

  with 2-methoxyphenyl isocyanide one Ge−Ge double bond is cleaved to give the 4(1H)-trigermatimine ring system with an endocyclic Ge−Ge double bond and the known tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)digermene (10). All new compounds were characterized by X-ray crystallography. Redetermination of the structure of 10 revealed two independent molecules with GeGe bond lengths of 2.2894(6) and 2.2635(14) Å, respectively

  在Et 3 P存在下用硒处理六（2,4,6-三异丙基苯基）tetragermabuta-1,3-diene（2）可以提供具有内环Ge-Ge双键的selenatetragermacyclopentene衍生物。2与少量水反应生成类似于THF的草酸酯-germamacyclopentane。2与Et 3 PTe的反应通过裂解所有Ge-Ge键进行，以产生1,2,4,5-tetratellura-3,6-digermacyclocyclic衍生物以及少量的“双层”化合物R 4 Ge 4 Te 6，R = 2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2，以及telluradigermirane。在2与2-甲氧基苯基异氰化物的反应中，一个Ge-Ge双键被裂解，得到带有内环Ge-Ge双键和已知的四（2,4,6-三异丙基苯基）的4（1 H）-trigermatimine环系统digermene（10）。所有新
• Cycloadditions of Diarylgermylenes to a Diazabutadiene [1]
  作者：Annika Arndt、Helmut Schäfer、Wolfgang Saak、Manfred Weidenbruch

  DOI：10.1002/zaac.200400527

  日期：2005.6

  molecules 2 in solution, with 1,4-diisopropyl-1,4-diazabuta-1,3-diene (3) furnishes the [4+1] cycloaddition product of 2 to the nitrogen atoms of 3. Under drastic conditions tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)digermene also forms the germylene molecules 6 which react with 3 in a similar fashion to afford the corresponding [4+1] cycloadduct.

  四（2-叔丁基-4,5,6-三甲基苯基）二锗烯与 1,4-二异丙基-1,4-二氮杂丁烷-1,3-二烯（在溶液中分解成锗烯分子 2）的反应（ 3) 向 3 的氮原子提供 2 的 [4 + 1] 环加成产物。在剧烈条件下，四 (2,4,6-三异丙基苯基) 二锗烯还形成了亚锗烯分子 6，它与 3 以类似的方式反应得到相应的 [4 + 1] 环加合物。
• Tetraarylstannagermene:  A Molecule with a GeSn Double Bond¹
  作者：Annemarie Schäfer、Wolfgang Saak、Manfred Weidenbruch

  DOI：10.1021/om020855f

  日期：2003.1.1

  The reaction of the Grignard compound RMgBr, R = 2,4,6-iPr3C6H2, with GeCl2·(dioxane) and SnCl2 furnishes the stannagermene R2GeSnR2 (4) with a short Ge−Sn double bond length of 2.5065(5) Å. Treatment of 4 with dry oxygen at low temperature yields a 3,4-germastannadioxetane with a stretched O−O bond length.

  格氏化合物RMgBr的反应，R = 2,4,6- iPr 3 C 6 H 2，GeCl 2 ·（二恶烷）和SnCl 2提供了斯坦纳曼烯R 2 Ge SnR 2（4），具有短的Ge-Sn双键长度为2.5065（5）Å。在低温下用干燥的氧气处理4会生成3,4-germastannadioxetane，具有扩展的O-O键长度。
• Azadigermiridines by Addition of Diazomethane or Trimethylsilyldiazomethane to a Digermene¹
  作者：Helmut Schäfer、Wolfgang Saak、Manfred Weidenbruch

  DOI：10.1021/om990337d

  日期：1999.8.1

  Tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)digermene (2), prepared by treatment of germanium bis(trimethylsilyl)amide with 2,4,6-triisopropylphenyllithium, reacts with diazomethane or trimethylsilyldiazomethane in a [2+1] fashion to furnish the N-methyleneamino-substituted azadigermiridines 7 and 8, respectively. The dissociation equilibrium between 2 and bis(triisopropylphenyl)germylene has been confirmed

  通过用2,4,6-三异丙基苯基锂处理双（三甲基甲硅烷基）酰胺锗制备的四（2,4,6-三异丙基苯基）二茂铁（2）与重氮甲烷或三甲基甲硅烷基重氮甲烷以[2 + 1]方式反应以提供N-亚甲基氨基取代的氮杂二嘧啶核苷7和8。通过与1，2-醌的捕集反应已经确认了2与双（三异丙基苯基）亚甲基苯之间的离解平衡，从中分离出1，3-二氧杂-2-germaindan 10。的结构2，7，8，和10用X射线晶体学测定。空间拥挤的digermene 2具有2.213（1）Å的短Ge-Ge双键长度。
• Reaction of trimethylsilyl azide with a digermene in the presence of water: 1,2-addition of hydrazoic acid
  作者：Helmut Schäfer、Wolfgang Saak、Manfred Weidenbruch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00245-x

  日期：2000.6

  The sterically congested tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)digermene (4) does not react with trimethylsilyl azide. However, in the presence of water hydrazoic acid is formed which adds to the GeGe double bond of 4 in a 1,2-fashion to furnish the corresponding azidodigermane in high yield. The N1N2a and N2aN3a bond lengths of 114.6 and 113.9 pm, respectively, are nearly equal and differ markedly

  在空间上拥挤的四（2,4,6-三异丙基苯基）二茂铁（4）不与叠氮化三甲基甲硅烷基反应。但是，在水的存在下会形成肼酸，以1，2-方式将其加到GeGe双键4上，从而以高收率提供相应的叠氮二茂铁。N1N2a和N2aN3a的键长分别为114.6和113.9 pm，几乎相等，并且与有机叠氮化物中的键长明显不同。