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N-chlorosulfonylcarbamate de 2,6-diisopropylphenyle | 92007-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-chlorosulfonylcarbamate de 2,6-diisopropylphenyle
英文别名
2,6-bis(1-methylethyl)phenyl (chlorosulfonyl)carbamate;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl] N-chlorosulfonylcarbamate
N-chlorosulfonylcarbamate de 2,6-diisopropylphenyle化学式
CAS
92007-54-0
化学式
C13H18ClNO4S
mdl
——
分子量
319.809
InChiKey
FOIPADWAVMYLTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hedayatullah, Mir; Hugueny, Jean Claude, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 167 - 172
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯磺酰异氰酸酯丙泊酚乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到N-chlorosulfonylcarbamate de 2,6-diisopropylphenyle
    参考文献:
    名称:
    酰基辅酶A抑制剂:胆固醇O-酰基转移酶。17.衍生自N-氯磺酰基异氰酸酯的几种系列化合物的结构-活性关系。
    摘要:
    通过将氮,氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中,可以制备几种系列的酰基CoA:胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。(氨基磺酰基)脲3-44是体外最有效的抑制剂,几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳,但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯(包括CI-999、115)在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性,表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。
    DOI:
    10.1021/jm9509455
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文献信息

  • Oxysulfonyl carbamates
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05245068A1
    公开(公告)日:1993-09-14
    The present invention is directed to compounds of the following general Formula I, methods for using the compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and processes for preparing the compounds. ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; wherein R is hydrogen, a straight or branched alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms or benzyl; wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 is phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, an aralkyl group, a 5- or 6-membered monocyclic or fused bicyclic heterocyclic group, or a hydrocarbon chain having from 1 to 20 carbon atoms and from 1 to 3 double bonds.
    本发明涉及如下通式I的化合物、使用公式I化合物的方法、由此制备的药物组合物以及制备这些化合物的方法。 ##STR1## 其中,X是氧或硫;其中R是氢、具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或苄基;其中R1和R2各自是苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳烷基、5或6元单环或融合的双环杂环基团,或具有1至20个碳原子和1至3个双键的碳氢链。
  • Aminosulfonyl carbamates
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05254715A1
    公开(公告)日:1993-10-19
    A compound of the following general formula which is useful in treating hypocholesterolemia and atherosclerosis: ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; R is hydrogen, alkyl having from 1 to 8 carbon atoms, or benzyl; R.sub.1 is phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, an aralkyl group, a heterocyclic group, or a hydrocarbon chain of from 1 to 20 carbon atoms which is saturated or contains 1 to 3 double bonds and each of R.sub.2 and R.sub.3 is selected from hydrogen, provided both are not hydrogen, an aralkyl group, a hydrocarbon chain of from 1 to 20 carbon atoms which is saturated or contains 1 to 3 double bonds, an w-substituted alkylC.sub.1-6, a heterocyclic group, phenyl, substituted phenyl or NR.sub.2 R.sub.3 taken together form a monocyclic heterocyclic group.
    下列通式的化合物可用于治疗低胆固醇血症和动脉粥样硬化:##STR1## 其中X为氧或硫;R为氢、碳数为1至8的烷基或苄基;R.sub.1为苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳基烷基、杂环基或由1至20个碳原子组成的饱和或含1至3个双键的碳氢链,R.sub.2和R.sub.3中的每一个都选择自氢、提供两者不是氢的情况下,芳基烷基、由1至20个碳原子组成的饱和或含1至3个双键的碳氢链、w-取代烷基C.sub.1-6、杂环基、苯基、取代苯基或NR.sub.2R.sub.3取在一起形成单环杂环基。
  • OXYSULFONYL CARBAMATES
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0555351B1
    公开(公告)日:1994-12-28
  • AMINOSULFONYL CARBAMATES
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0592439A1
    公开(公告)日:1994-04-20
  • US5245068A
    申请人:——
    公开号:US5245068A
    公开(公告)日:1993-09-14
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