{[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate]Ag}₃ | 274249-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate]Ag}₃
• 英文别名: silver(I) 3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate；[Ag(3,5-(CF₃)₂Pz)]₃；{[3,5-(CF₃)₂Pz]Ag}₃；trisilver;3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-2-ide
• CAS: 274249-48-8
• 化学式: C₁₅H₃Ag₃F₁₈N₆
• 分子量: 932.805
• InChiKey: YAQIRASVGJHDSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate]Ag}₃ 、 三环己基膦 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含磷3,5-双（三氟甲基）吡唑银的合成，结构和光物理性质

  摘要：

  三核吡唑银{[3,5-（CF3）2Pz] Ag} 3配合物与三环己基膦在不同试剂比下的反应导致形成杂配双核或四核配合物。根据双核络合物的单晶X射线分析，己烷分子被掺入到由于超分子堆积而形成的腔中。膦配体的配位使双核吡唑银在室温下呈现蓝色发射。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.07.015
• 作为产物：
  描述：

  {[3,5‑(CF₃)₂Pz]Ag}₃·(Et₃NH·NO₃)₂ 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到{[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate]Ag}₃
  参考文献：
  名称：

  一种制备三角银（I）3,5-双（三氟甲基）吡唑酸盐的绿色方法：两种与硝酸三乙基铵或苯甲酸加合物的晶体结构

  摘要：

  本文描述了一种用于合成三角形 Ag(I) 3,5-双(三氟甲基)吡唑酸盐 ({[3,5-(CF3)2Pz]Ag}3) 的改进程序，该程序涉及用三乙铵对其加合物进行初始制备硝酸盐或苯甲酸，即{[3,5-(CF3)2Pz]Ag}3·(Et3NH·NO3)2(1)和{[3,5-(CF3)2Pz]Ag}3·(PhCOOH)2 (2)，然后用水洗涤或萃取除去硝酸盐和苯甲酸，得到原始三银配合物{[3,5-(CF3)2Pz]Ag}3。1 和 2 的 X 射线衍射分析表明 {[3,5-(CF3)2Pz]Ag}3 作为 π 酸性主体，可以通过弱 Ag 与客体分子/离子（NO3-，PhCOOH）结合–O/C 配位键、π–π 堆积和 C–H…F 相互作用。我们提出的 {[3,5-(CF3)2Pz]Ag}3 合成程序可以很容易地在室温下进行，

  DOI：

  10.1007/s11243-019-00345-z

文献信息

• Dinuclear Cu ^I and Ag ^I Pyrazolates Supported with Tertiary Phosphines: Synthesis, Structures, and Photophysical Properties
  作者：Aleksei A. Titov、Oleg A. Filippov、Alexander F. Smol'yakov、Kristina F. Baranova、Ekaterina M. Titova、Aleksey A. Averin、Elena S. Shubina

  DOI：10.1002/ejic.201801318

  日期：2019.2.14

  New dinuclear silver(I) and copper(I) 3,5‐bis(trifluoromethyl)pyrazolate compounds were prepared by the reaction of the corresponding trinuclear metal complexes with tertiary phosphines (PPh3, PCy3). In the case of copper(I) trinuclear pyrazolate it was shown that the product structure depends on the reagent ratio: mono‐ and dinuclear complexes were obtained. All the dinuclear complexes obtained exhibit

  通过相应的三核金属配合物与叔膦（PPh 3，PCy 3）的反应，制备了新的双核银（I）和铜（I）3,5-双（三氟甲基）吡唑酸酯化合物。对于三核吡唑酸铜（I），表明产物结构取决于试剂比率：获得了单核和双核配合物。所获得的所有双核络合物在紫外线照射下均呈固态发光。TD-DFT研究证实了观察到的光致发光行为。
• Role of basic sites of substituted ferrocenes in interaction with the trinuclear 3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolates: thermodynamics and structure of complexes
  作者：Alexey A. Titov、Oleg A. Filippov、Ekaterina A. Guseva、Alexander F. Smol'yakov、Fedor M. Dolgushin、Lina M. Epstein、Vitaly K. Belsky、Elena S. Shubina

  DOI：10.1039/c3ra47040g

  日期：——

  Formation of complexes of the macrocycles (ML)3, where L = 3,5-(CF3)2Pz = 3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate, M = Cu and Ag, and the acylferrocenes FcC(O)CH2R (Fc = (C5H5)Fe(C5H4); R = H (1), Ph (2)) was studied by means of variable temperature IR, UV-vis, NMR spectroscopy. The sole site of coordination in solution is the oxygen atom of the CO group. The complex composition (1 : 1) and thermodynamic parameters in hexane solution were determined, the formation constants and the enthalpies decreasing from 1 to 2 and from Ag to the Cu macrocycle. The same coordination site featuring triple coordination of oxygen to all metal atoms of a macrocycle was found in the solid state by single crystal X-ray diffraction. There are no shortened contacts of the metal in the macrocycles with π-electron system of the ferrocene's cyclopentadienyl ligands in all complexes. The complexes of (ML)3 with 1 have 1 : 2 composition and bipyramidal structure whereas 2 forms the 1 : 1 complex with (AgL)3. The latter is packed in the infinite stacks involving additional contacts with Ph groups.

  通过变温红外、紫外-可见和核磁共振光谱研究了宏环(ML)3的形成，其中L=3,5-(CF3)2Pz=3,5-双(三氟甲基)吡唑，M=Cu和Ag，以及酰基二茂铁FcC(O)CH2R（Fc=(C5H5)Fe(C5H4)；R=H(1)，Ph(2)）。溶液中唯一的配位位点是CO基团的氧原子。确定了己烷溶液中的复合物组成（1 : 1）和热力学参数，形成常数和焓变从1到2和从Ag到Cu宏环都降低。通过单晶X射线衍射在固态发现了同样的配位位点，表现为氧原子对宏环中所有金属原子的三重配位。所有复合物中，宏环中的金属与二茂铁的环戊二烯基配体的π电子系统没有缩短接触。(ML)3与1的复合物具有1 : 2的组成和双锥结构，而2与(AgL)3形成1 : 1的复合物。后者在无限堆叠中包装，涉及与Ph基团的额外接触。
• Binary Donor–Acceptor Adducts of Tetrathiafulvalene Donors with Cyclic Trimetallic Monovalent Coinage Metal Acceptors
  作者：Mukunda M. Ghimire、Oumarou C. Simon、Lauren M. Harris、Annette Appiah、Ryan M. Mitch、Vladimir N. Nesterov、Alceo Macchioni、Cristiano Zuccaccia、Hassan Rabaâ、Rossana Galassi、Mohammad A. Omary

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02294

  日期：2019.11.18

  complexes [Cu(μ-3,5-(CF3)2pz)]3, [Ag(μ-3,5-(CF3)2pz)]3, and [Au(μ-3,5-(CF3)2pz)]3 with TTF, DBTTF and BEDT-TTF give rise to a series of coinage metal(I)-based new binary donor–acceptor adducts [Cu(μ-3,5-(CF3)2pz)]3DBTTF} (1), [Ag(μ-3,5-(CF3)2pz)]3DBTTF} (2), [Au(μ-3,5-(CF3)2pz)]3DBTTF} (3), [Cu(μ-3,5-(CF3)2pz)]3TTF} (4), [Ag(μ-3,5-(CF3)2pz)]3TTF} (5), [Au(μ-3,5-(CF3)2pz)]3TTF} (6), [Cu(μ-3,5-

  π-酸性环状三金属造币金属（I）络合物[Cu（μ-3,5-（CF 3）2 pz）] 3，[Ag（μ-3,5-（CF 3）2 pz ）] 3和带有TTF，DBTTF和BEDT-TTF的[Au（μ-3,5-（CF 3）2 pz）] 3产生了一系列基于造币金属（I）的新型二元供体-受体加合物[Cu（μ-3,5-（CF 3）2 pz）] 3 DBTTF}（1），[Ag（μ-3,5-（CF 3）2 pz）] 3 DBTTF}（2） ，[Au（μ-3,5-（CF 3）2 pz）]3 DBTTF}（3），[Cu（μ-3,5-（CF 3）2 pz）] 3 TTF}（4），[Ag（μ-3,5-（CF 3）2 pz）] 3 TTF}（5），[Au（μ-3,5-（CF 3）2 pz）] 3 TTF}（6），[Cu（μ-3,5-（CF 3）2 pz）] 3 BEDT-TTF}（7），[Ag（μ-3
• Adducts of triangular silver(<scp>i</scp>) 3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate with thiophene derivatives: a weak interaction model of desulfurization
  作者：Rongrong Liu、Wenhua Zhang、Donghui Wei、Jing-Huo Chen、Seik Weng Ng、Guang Yang

  DOI：10.1039/c9dt03344k

  日期：——

  π-Acidic triangular silver(I) 3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate (Ag3pz3) can form 1 : 1 adducts with dibenzothiophene (DBT), 4,6-dimethyldibenzothiophene (DMDBT), benzothiophene (BT), and 2,5-dimethylthiophene (DMT), which are stabilized by weak Ag⋯S and Ag⋯C contacts and sometimes by π–π stacking and, therefore, may represent a weak interaction model for some adsorptive desulfurization processes

  π-酸性三角银（I）3,5-双（三氟甲基）吡唑酸酯（Ag 3 pz 3）可以与二苯并噻吩（DBT），4,6-二甲基二苯并噻吩（DMDBT），苯并噻吩（BT）和2,5-二甲基噻吩（DMT）通过弱的Ag⋯S和Ag⋯C接触（有时通过π–π堆积）来稳定，因此对于某些吸附脱硫过程而言可能代表弱的相互作用模型。
• Dinuclear and Trinuclear Complexes of Copper(I) and Silver(I) Supported by a Highly Fluorinated Pyrazolate [3,5‐(CF₃)₂Pz]^–and<i>N</i>‐Heterocycles
  作者：H. V. Rasika Dias、Himashinie Diyabalanage、Naleen B. Jayaratna、Daniel Shaw、Champika V. Hettiarachchi、Devaborniny Parasar

  DOI：10.1002/ejic.201900719

  日期：2019.8.25

  copper and silver complexes with two‐ and three‐coordinate metal centers. It uses only one of its lone pairs effectively in these adducts for metal ion coordination. In addition, 1,8‐naphthyridine moieties of these copper and silver complexes show intermolecular π–π stacking. Results presented here show the effects of donor nitrogen lone‐pair orientations of the bidentate N‐heterocycles on the structures

  具有芳族，双齿N-杂环，2,2'-联吡啶，6,6'-二甲基-2-2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉，2的吡咯酸三核银（I）和吡咯铜（I）的化学性质给出了9，二甲基-1,10-菲咯啉和1,8-萘啶。这些N-供体配体容易与[3,5-（CF 3）2 Pz] Ag} 3和[3,5-（CF 3）2 Pz] Cu} 3反应以高收率提供具有所有氮配位球的混合配体配合物。在这些络合物中，氟化吡唑酸酯起桥连配体的作用。供体孤对成锐角的联吡啶和菲咯啉体系可作为铜和银的双齿螯合剂，提供双核配合物。它们具有平面，船形或椅子形的Ag 2 N 4或Cu 2 N 4核心和四坐标四面体金属位点。1,8-萘啶具有平行排列的供体氮孤对，可提供具有两个和三个坐标金属中心的三核铜和银配合物。在这些加合物中，它仅有效地使用其孤对中的一对来进行金属离子配位。此外，这些铜和银配合物的1,8-萘啶部分显示出分子间π-π堆积。此处显示