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5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)isophthalic acid | 47275-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)isophthalic acid
英文别名
5-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)isophthalic acid;5-(phthalimide)-isophthalic acid;5-phthalimidylisophthalic acid;5-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)isophthalic acid化学式
CAS
47275-11-6
化学式
C16H9NO6
mdl
MFCD00394850
分子量
311.251
InChiKey
WPNQLRHQPSJNDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)isophthalic acid氯化亚砜 作用下, 生成 5-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-isophthaloyl dichloride
    参考文献:
    名称:
    Hamciuc, Elena; Hamciuc, Corneliu; Sava, Ion, Revue Roumaine de Chimie, 1998, vol. 43, # 4, p. 327 - 333
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡啶和喹啉对环酰亚胺系链羧酸的溶剂化结构研究
    摘要:
    确定了八种环状酰亚胺束缚羧酸和芳族四羧酸与吡啶(溶剂化物I - VI)和喹啉(VII - VIII)的溶剂化物的结构。在这些溶剂化物中鉴定出不同类型的氢键基序(离散或环状)。溶剂化物I和II具有离散的O-H···N相互作用,溶剂化物III和VIII具有由O-H···N和CHH···O相互作用产生的循环相互作用的组合,溶剂化物IV,V和VII具有上述两种相互作用,即离散和周期性相互作用,而溶剂化VI是一个例外,它具有离散的O·H··N以及R 2 2(8)类型的相互作用,并且为不完全裂解羧酸部分的二聚体组装提供了模型系统。根据各种氢键基序的结果,对由甲酸产生的相似基序及其与吡啶和喹啉的相互作用进行密度泛函理论计算(DFT)。对于吡啶甲酸体系,DFT计算表明,环状R 2 2(7)基序和离散基序之间的能量差为〜0.6 kcal / mol。如此小的差异说明了溶剂合物I - V中两种类型的结构图案的
    DOI:
    10.1021/cg900938x
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文献信息

  • Two novel macrocyclic organotin(<scp>iv</scp>) carboxylates based on amide carboxylic acids
    作者:Xiao Xiao、Lisong Yan、Zemin Mei、Dongsheng Zhu、Lin Xu
    DOI:10.1039/c3ra46198j
    日期:——
    Two novel macrocyclic organotin(IV) carboxylates [(n-Bu2Sn)L1]2•C7H8 (1) (L1 = 2-(4-carboxyphenylcarbamoyl)benzoic acid) and [(n-Bu2Sn)L2]3•H2O (2) (L2 = 5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-isophthalic acid) were generated by the reactions of dibutyltin oxide with amide dicarboxylic acids and characterized by elemental analysis, IR, 1H and 13C NMR spectroscopy. X-ray crystallography diffraction
    两种新型大环有机锡(IV)羧酸盐[(n -Bu 2 Sn)L 1 ] 2 •C 7 H 8(1)(L 1 = 2-(4-羧基苯基氨基甲酰基)苯甲酸)和[(n- Bu 2 Sn )L 2 ] 3 •H 2 O(2)(L 2 = 5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-间苯二甲酸)是由二丁基氧化锡与酰胺二羧酸,通过元素分析,IR,1 H和13进行表征13 C NMR光谱。X射线晶体衍射分析表明1是二核二羧酸盐环,而2是三核三羧酸盐大环。在分子间相互作用的帮助下,1和2构造了充满空腔的超分子3D架构。游离甲苯和水分子分别以1和2的形式位于腔中。热分析表明,配合物2在热方面比1更稳定。还研究了1和2的抗肿瘤活性。
  • Silicon-containing poly(esters) with halogenated bulky side groups. Synthesis, characterization and thermal studies
    作者:L. H. Tagle、C. A. Terraza、A. Tundidor-Camba、D. Coll
    DOI:10.1039/c5ra06896g
    日期:——

    Synthesis of poly(esters) X-PE-(a-c) and poly(esters) X-PE.

    合成聚酯物质X-PE-(a-c)和聚酯物质X-PE。
  • Synthesis and Characterization of Triphenyltin(IV) Carboxylates with Isophthalic Acid and Benzoic Acid Derivatives: X-ray Crystal Structures of 1D Supramolecular Chains
    作者:Chunling Liu、Wenjie Li、Dafeng Du、Dongsheng Zhu、Lin Xu
    DOI:10.1002/zaac.201100048
    日期:2011.7
    the isophthalic acid and benzoic acid derivatives, 5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-isophthalic acid (H2L1) and 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-benzoic acid (HL2) yielded the complexes [(SnPh3)2L1] (1) and [(SnPh3)L2] (2). All complexes were characterized by elemental analysis and FT-IR and NMR (1H, 13C, 119Sn) spectroscopy. Interestingly, the supramolecular structures of 1 and 2 are
    三苯基锡 (IV) 氢氧化物与间苯二甲酸和苯甲酸衍生物、5-(1,3-二氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-间苯二甲酸 (H2L1) 和 4-(1, 3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-苯甲酸 (HL2) 生成复合物 [(SnPh3)2L1] (1) 和 [(SnPh3)L2] (2)。所有配合物均通过元素分析和 FT-IR 和 NMR(1H、13C、119Sn)光谱表征。有趣的是,发现 1 和 2 的超分子结构由分子间 C–H···O 氢键构成的一维分子链组成。还研究了它们的热稳定性。
  • Solvation controlling reaction paths and gel-formation in imide derivatives
    作者:Devendra Singh、Jubaraj B. Baruah
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.05.030
    日期:2008.7
    1,8-Naphthalic anhydride condenses with 4-nitro-1,2-diaminobenzene in acetic acid to give 11-nitrobenzo[d,e]benzo[2,1-a]isoquinoline-1,3-dione (1), whereas the same reaction carried out in DMF gives 2-(2-amino-4-nitrophenyl)-benzo[d,e]isoquinoline-1,3-dione (2). The condensation reaction of 1,8-naphthalic anhydride with 1-amino 3,5-benzene dicarboxylic acid leads to corresponding imide, which forms a gel in a mixed solvent such as water in DMSO. A similar compound 5-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-isophthalic acid derived from phthalic anhydride forms gel in a mixed solvent of DMSO and water, whereas a crystalline solvate of DMSO with 2 could be obtained upon crystallization from DMSO. The crystal structure of this solvate is determined and its structure is compared with 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-benzoic acid. The latter does not form a gel in the mixed solvent and adopts an intermolecular hydrogen bonded structure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Methods for the Imaging of Nucleic Acid Sequences
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US20200102591A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    The present invention relates to methods of providing sequence specificity to in situ genome imaging at the level of the electron microscope (EM).
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