(4-Formylphenyl) hexadecyl hydrogen phosphate | 787507-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Formylphenyl) hexadecyl hydrogen phosphate
• CAS: 787507-21-5
• 化学式: C₂₃H₃₉O₅P
• 分子量: 426.533
• InChiKey: WIHDVWUXTCBWQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Formylphenyl) hexadecyl hydrogen phosphate 、 3-羟基丙腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-cyanoethyl (4-formylphenyl) hexadecyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MECHANISM-BASED INACTIVATORS OF AUTOTAXIN
  [FR] INACTIVATEURS D'AUTOTAXINE FONDÉS SUR UN MÉCANISME

  摘要：

  提供了一类新型化合物来灭活自体税酶酶。这些化合物包括单氟甲基苯基C12-C18磷酸二酯和二氟甲基苯基C12-C18磷酸二酯，具有与自体税酶发生反应的特性，最终减小其上的活性位点的大小，以防止溶磷脂酰胆碱转化为溶磷脂酸。此外，这些化合物是非细胞毒性的，并可被纳入人体摄入的输送形式中。因此，这些化合物提供了一种优秀的潜在方式，可以减少由于人体内天然存在的自体税酶而导致某些癌症的生成。本发明涵盖了生产这种新型化合物的方法，以及用于不同程度灭活自体税酶的方法。

  公开号：

  WO2010040080A1
• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 、 对羟基苯甲醛 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Formylphenyl) hexadecyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MECHANISM-BASED INACTIVATORS OF AUTOTAXIN
  [FR] INACTIVATEURS D'AUTOTAXINE FONDÉS SUR UN MÉCANISME

  摘要：

  提供了一类新型化合物来灭活自体税酶酶。这些化合物包括单氟甲基苯基C12-C18磷酸二酯和二氟甲基苯基C12-C18磷酸二酯，具有与自体税酶发生反应的特性，最终减小其上的活性位点的大小，以防止溶磷脂酰胆碱转化为溶磷脂酸。此外，这些化合物是非细胞毒性的，并可被纳入人体摄入的输送形式中。因此，这些化合物提供了一种优秀的潜在方式，可以减少由于人体内天然存在的自体税酶而导致某些癌症的生成。本发明涵盖了生产这种新型化合物的方法，以及用于不同程度灭活自体税酶的方法。

  公开号：

  WO2010040080A1

文献信息

• [EN] MECHANISM-BASED INACTIVATORS OF AUTOTAXIN<br/>[FR] INACTIVATEURS D'AUTOTAXINE FONDÉS SUR UN MÉCANISME
  申请人：PARRILL-BAKER ABBY LOUISE

  公开号：WO2010040080A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A novel class of compounds to inactivate autotaxin enzymes is provided. Such compounds include mono- and di-fluoromethylphenyl C12-C18 phosphodiesters and exhibit reactivity with autotaxin to ultimately reduce the size of the reactive sites thereon to prevent conversion of lysophosphatidyl choline to lysophophatidic acid. Furthermore, such compounds are non-cytotoxic, and can be incorporated within delivery forms for human ingestion. As such, these compounds accord an excellent manner of potentially reducing generation of certain cancers attributable to the presence of naturally occurring autotaxin within the human body. Methods of producing such novel compounds are encompassed within this invention as well as methods of inactivating autotaxin to certain degrees therewith.

  提供了一类新型化合物来灭活自体税酶酶。这些化合物包括单氟甲基苯基C12-C18磷酸二酯和二氟甲基苯基C12-C18磷酸二酯，具有与自体税酶发生反应的特性，最终减小其上的活性位点的大小，以防止溶磷脂酰胆碱转化为溶磷脂酸。此外，这些化合物是非细胞毒性的，并可被纳入人体摄入的输送形式中。因此，这些化合物提供了一种优秀的潜在方式，可以减少由于人体内天然存在的自体税酶而导致某些癌症的生成。本发明涵盖了生产这种新型化合物的方法，以及用于不同程度灭活自体税酶的方法。