| 1426811-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1426811-47-3
• 化学式: C₈H₆ClF₃MgO
• 分子量: 234.888
• InChiKey: FSXFNDWIYCUWRD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 糖精 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  使用Pd催化的烯丙基取代级联和不对称的不对称化策略构建手性熔融氮杂双环。

  摘要：

  已开发出高对映体选择性的Pd催化的环状N-磺酰亚胺类化合物的不对称烯丙基取代级联反应以及伴随的不对称脱对称性，用于构建带有两个手性中心的稠合四氢吲哚衍生物。机理研究证实，级联反应通过初始烯丙基烷基化和随后的烯丙基胺化而进行。第一次烷基化是手性控制步骤，代表顺式环烯丙基二乙酸酯的不对称脱对称。该反应已经以克为单位进行，并且所需的产物可以参与数个转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03529

文献信息

• Boron-Containing Peptidomimetics - A Novel Class of Selective Anti-tubercular Drugs
  作者：Alexey S. Gorovoy、Olga V. Gozhina、John S. Svendsen、Anna A. Domorad、George V. Tetz、Victor V. Tetz、Tore Lejon

  DOI：10.1111/cbdd.12091

  日期：2013.3

  tuberculosis is complicated nowadays by the appearance of new multiresistant strains, and therefore, new antibiotics are in great need. Here, we report the synthesis and in vitro testing of a new class of highly selective antimicrobial boron‐containing peptidomimetics with compounds exhibiting activity against Mycobacterium tuberculosis at ≤5 μg/mL. The new approach developed makes it possible to synthesize

  由于新的多抗性菌株的出现，如今结核病的医学治疗变得复杂，因此，迫切需要新的抗生素。在这里，我们报告了一种新型的高选择性抗菌含硼拟肽化合物的合成和体外测试，该类化合物具有对结核分枝杆菌表现出≤5μg/ mL的活性。开发出的新方法使合成具有高非对映选择性的各种取代的β-氨基硼酸及其衍生物成为可能。